【正文】 科學(xué)等臨床學(xué)科的合理用藥提供理論依據(jù)，故藥理學(xué)是基礎(chǔ)課與臨床課間的橋梁課程。 內(nèi)分泌藥理學(xué) (endocrine pharmacology) 216。 排泄216。（二）藥物代謝部位l 肝臟是最主要的代謝器官 l 肝臟微粒體的細(xì)胞色素 P450酶系統(tǒng)，是肝內(nèi)促進(jìn)藥物代謝的主要酶系統(tǒng)，簡(jiǎn)稱肝藥酶。 性別因素的影響216。l 二室模型：藥物首先進(jìn)入分布容積較小的中央室，包括全血和血液充盈的組織如腎、心、肝；然后緩慢進(jìn)入分布容積較大的周邊室，如脂肪、肌肉、皮膚等。 。三、藥物的毒理學(xué)（一）藥物毒理學(xué)的概念（二）毒理學(xué)的發(fā)展簡(jiǎn)史（三）毒理學(xué)的研究方法（一）藥物毒理學(xué)的概念 毒理學(xué) 是從醫(yī)學(xué)角度研究化學(xué)物質(zhì)對(duì)生物機(jī)體的損害作用及其作用機(jī)理的科學(xué) 。l 長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)是確定外來(lái)化合物的毒性下限，即長(zhǎng)期接觸該化合物可以引起機(jī)體危害的閾劑量和無(wú)作用劑量。 維持量方案：首次服負(fù)荷量，使血藥濃度迅速達(dá)到坪濃度，以后改用維持量。：普通坐標(biāo)為凹型曲線； 縱坐標(biāo)為對(duì)數(shù)時(shí)呈直線。因在大多數(shù)情況下，藥物可進(jìn)、出房室，故稱為開(kāi)放性房室系統(tǒng)。 促進(jìn)藥物滅活216。 局部器官血流量（再分布）216。 藥物通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)216。二、藥理學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史（一）古代藥物學(xué)（二）近代藥理學(xué)（三）現(xiàn)代藥理學(xué)階段三、藥理學(xué)的分支學(xué)科216。藥 理 學(xué)Pharmacology 廣東藥學(xué)院 王成蹊第一節(jié) 藥理學(xué)的性質(zhì)與任務(wù) 藥理學(xué) (pharmacology)是研究藥物的學(xué)科之一，是一門為臨床合理用藥防治疾病提供基本理論的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)學(xué)科。 神經(jīng)藥理學(xué) (neuropharmacology) 216。 吸收216。 體液的 pH和藥物的解離度216。 產(chǎn)生活性代謝物216。通常有兩種開(kāi)放性模型：即開(kāi)放性一室模型和開(kāi)放性二室模型。藥物的消除曲線和血漿半衰期（一級(jí)）二、零級(jí)消除動(dòng)力學(xué) (zeroorder elimination)不論血漿藥物濃度高低，單位時(shí)間消除的藥量不變。加倍的首次劑量，可在一個(gè)半衰期內(nèi)達(dá)到坪濃度。為進(jìn)行該化合物的危險(xiǎn)性評(píng)價(jià)與制定人接觸該化合物的安全限量標(biāo)準(zhǔn)提供毒理學(xué)依據(jù)，如最高容許濃度和每日容許攝入量等。 τ不變 ,每次 D愈大 ,血藥濃度波動(dòng)愈大 ,CSS愈高 ,否則反之 ,但達(dá) CSS時(shí)間不變 .：對(duì)于一些激素等，可隔日療法。零級(jí)消除動(dòng)力學(xué) 特點(diǎn)： ，是體內(nèi)藥量過(guò)大，超過(guò)機(jī)體最大消除能力所致。大多數(shù)藥物都要經(jīng)過(guò)分布才能達(dá)到平衡。 年齡因素的影響216。 體內(nèi)屏障（一）藥物代謝的作用 藥物作為一種異物進(jìn)入體內(nèi)后，機(jī)體要?jiǎng)訂T各種機(jī)制使藥物發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變，即藥物的轉(zhuǎn)化 (transformation)或稱生物轉(zhuǎn)化又稱藥物代謝 (metabolism)，從體內(nèi)消除，代謝是