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2024-12-27 19:35 本頁面
【正文】 l 長期毒性試驗是確定外來化合物的毒性下限，即長期接觸該化合物可以引起機體危害的閾劑量和無作用劑量。有的化合物在實驗動物接觸致死劑量的幾分鐘之內(nèi)，就可發(fā)生中毒癥狀，甚至死亡。l 實驗動物接觸化合物的方式或途徑不同， “ 一次” 的含義也有所不同。三、藥物的毒理學（一）藥物毒理學的概念（二）毒理學的發(fā)展簡史（三）毒理學的研究方法（一）藥物毒理學的概念 毒理學 是從醫(yī)學角度研究化學物質(zhì)對生物機體的損害作用及其作用機理的科學 。 維持量方案：首次服負荷量，使血藥濃度迅速達到坪濃度，以后改用維持量。清除率的計算公式為： A為體內(nèi)藥物總量。 ：普通坐標為直線； 縱坐標為對數(shù)時呈凸型曲線。 。：普通坐標為凹型曲線； 縱坐標為對數(shù)時呈直線。式中 n＝ 1時為一級動力學 （ firstorder kiics） n＝ 0時為零級動力學 （ zeroorder kiics）一、一級消除動力學 (firstorder elimination)單位時間內(nèi)消除的藥物量與血漿藥物濃度成正比，也稱為定比消除。生物利用度也可以很低。l 二室模型：藥物首先進入分布容積較小的中央室，包括全血和血液充盈的組織如腎、心、肝；然后緩慢進入分布容積較大的周邊室，如脂肪、肌肉、皮膚等。因在大多數(shù)情況下，藥物可進、出房室，故稱為開放性房室系統(tǒng)。 肝腸循環(huán) :膽汁酸是脂類食物消化必不可少的物質(zhì)，是機體內(nèi)膽固醇代謝的最終產(chǎn)物。平時膽汁就貯存在膽囊內(nèi)，當人體吃了食物后，膽汁才直接從肝臟和膽囊內(nèi)大量排出至十二指腸，并幫助食物的消化和吸收。 性別因素的影響216。 促進藥物滅活216。l I相反應(yīng)結(jié)果： ； ； 。 I相反應(yīng)通過引入或脫去功能基團使原形藥物生成極性增高的代謝產(chǎn)物。（二）藥物代謝部位l 肝臟是最主要的代謝器官 l 肝臟微粒體的細胞色素 P450酶系統(tǒng)，是肝內(nèi)促進藥物代謝的主要酶系統(tǒng)，簡稱肝藥酶。 局部器官血流量（再分布）216。 藥物吸收后從血循環(huán)到達機體各個部位和組織的過程稱為 分布。胃腸道吸收后，經(jīng)門廣。 排泄216。 藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運216。即藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程。 分子藥理學 (molecular pharmacology) 216。 內(nèi)分泌藥理學 (endocrine pharmacology) 216。二、藥理學發(fā)展簡史（一）古代藥物學（二）近代藥理學（三）現(xiàn)代藥理學階段三、藥理學的分支學科216。這是一種需氧型心絞痛，常因氧需要量增加的因素，如情緒激動、體力活動所誘發(fā)。 藥理學的應(yīng)用 主要研究藥物對人體的作用、在人體內(nèi)的動力學過程，以及在疾病中的應(yīng)用。由于藥理學是以 生理學、病理學、生物化學、微生物學和免疫學等知識來解釋藥理作用，又為內(nèi)科學、外科學、婦產(chǎn)科學和兒科學等臨床學科的合理用藥提供理論依據(jù)，故藥理學是基礎(chǔ)課與臨
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