藥理學-全文預覽
【正文】 病人需要做透析）2. 尿液 pH值（ 磺胺嘧啶 SD和 碳酸氫鈉SB）3. 競爭分泌機制（弱酸和弱堿系統(tǒng)）腎小管分泌過程中競爭抑制的藥物藥 物 競爭抑制的藥物丙磺舒 青霉素 萘普生水楊酸類 丙磺舒 保泰松 吲哚美辛雙香豆素 氯磺丙脲保泰松 乙酰苯磺酰環(huán)己脲羥基保泰松 青霉素（二）藥物代謝動力學程劑量血藥濃度作用部位的濃度效應(yīng)的強度 房室概念是將機體視為一個系統(tǒng)，系統(tǒng)內(nèi)部按動力學特點分為若干房室，這是一個假設(shè)空間，它的劃分與解剖學部位或生理學功能無關(guān)，只要機體內(nèi)某些部位的轉(zhuǎn)運速率相同，均視為同一室。216。 膽汁排泄：膽汁是由肝臟產(chǎn)生的，肝細胞不斷地分泌膽汁。 年齡因素的影響216。 促進藥物排泄216。在 I相反應(yīng)過程，內(nèi)源性物質(zhì)葡萄胎醛酸、硫酸、醋酸、甘氨酸等與 I相反應(yīng)產(chǎn)物形成新的功能基團結(jié)合，生成具有高度極性的化合物后經(jīng)尿排泄。（三）藥物代謝步驟 藥物代謝通常涉及 I相反應(yīng)和 II相反應(yīng)。 體內(nèi)屏障（一）藥物代謝的作用 藥物作為一種異物進入體內(nèi)后，機體要動員各種機制使藥物發(fā)生化學結(jié)構(gòu)的改變，即藥物的轉(zhuǎn)化 (transformation)或稱生物轉(zhuǎn)化又稱藥物代謝 (metabolism)，從體內(nèi)消除，代謝是藥物在體內(nèi)消除的重要途徑。 藥物與血漿蛋白結(jié)合率216。 (distribution) 藥物一旦被吸收進入血循環(huán)內(nèi)，便可能分布到機體的各個部位和組織。胞飲和吞噬作用l 定義： 藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程消化道吸收：胃粘膜吸消化道吸收：胃粘膜吸收少；小腸吸收面積大，收少；小腸吸收面積大，吸收范圍，吸收范圍廣。 生物轉(zhuǎn)化（代謝）216。（一）藥物的體內(nèi)過程216。 時間藥理學（ Chronopharmacology ）藥物體內(nèi)過程與藥代動力學(pharmacokiics)藥物體內(nèi)過程(Disposition) ?吸收 (Absorption) ?分布 (Distribution) ?代謝 (Metabolism) ?排泄 (Excretion) 體內(nèi)藥物濃度隨時間變化的動力學規(guī)律 藥動學研究內(nèi)容：l 藥動學 是研究機體對藥物處置（ Drug disposition）的動態(tài)變化。 生化藥理學 (biochemical pharmacology) 216。 心血管藥理學 (cardiovascular pharmacology)216。常稱為變異性心絞痛。 注： 心絞痛類型 l (1)穩(wěn)定性心絞痛 即穩(wěn)定型勞力性心絞痛，病程穩(wěn)定在一個月以上。216。 藥理學與基礎(chǔ)醫(yī)學、臨床醫(yī)學有著廣泛而密切的聯(lián)系，是醫(yī)學教育的一門重要課程。藥理學研究藥物與機體（包括病原體）相互作用的規(guī)律及其原理。 藥理學與基礎(chǔ)醫(yī)學 藥理學是在生理學、生物化學、分子生 物學、免疫學、病理學、微生物學等學科 的基礎(chǔ)上 建立和發(fā)展起來的，藥理學的發(fā)展，推動了相關(guān)基礎(chǔ)學科發(fā)展 。l 藥動學 (pharmacokiics)：研究藥物本身在體內(nèi)的過程，即機體如何對藥物進行處理，包括藥物的
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