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藥理學(xué)-全文預(yù)覽

2025-01-12 19:35 上一頁面

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【正文】 病人需要做透析)2. 尿液 pH值( 磺胺嘧啶 SD和 碳酸氫鈉SB)3. 競爭分泌機(jī)制(弱酸和弱堿系統(tǒng))腎小管分泌過程中競爭抑制的藥物藥 物 競爭抑制的藥物丙磺舒 青霉素 萘普生水楊酸類 丙磺舒 保泰松 吲哚美辛雙香豆素 氯磺丙脲保泰松 乙酰苯磺酰環(huán)己脲羥基保泰松 青霉素(二)藥物代謝動(dòng)力學(xué)程劑量血藥濃度作用部位的濃度效應(yīng)的強(qiáng)度 房室概念是將機(jī)體視為一個(gè)系統(tǒng),系統(tǒng)內(nèi)部按動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)分為若干房室,這是一個(gè)假設(shè)空間,它的劃分與解剖學(xué)部位或生理學(xué)功能無關(guān),只要機(jī)體內(nèi)某些部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速率相同,均視為同一室。216。 膽汁排泄:膽汁是由肝臟產(chǎn)生的,肝細(xì)胞不斷地分泌膽汁。 年齡因素的影響216。 促進(jìn)藥物排泄216。在 I相反應(yīng)過程,內(nèi)源性物質(zhì)葡萄胎醛酸、硫酸、醋酸、甘氨酸等與 I相反應(yīng)產(chǎn)物形成新的功能基團(tuán)結(jié)合,生成具有高度極性的化合物后經(jīng)尿排泄。(三)藥物代謝步驟 藥物代謝通常涉及 I相反應(yīng)和 II相反應(yīng)。 體內(nèi)屏障(一)藥物代謝的作用 藥物作為一種異物進(jìn)入體內(nèi)后,機(jī)體要?jiǎng)訂T各種機(jī)制使藥物發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變,即藥物的轉(zhuǎn)化 (transformation)或稱生物轉(zhuǎn)化又稱藥物代謝 (metabolism),從體內(nèi)消除,代謝是藥物在體內(nèi)消除的重要途徑。 藥物與血漿蛋白結(jié)合率216。 (distribution) 藥物一旦被吸收進(jìn)入血循環(huán)內(nèi),便可能分布到機(jī)體的各個(gè)部位和組織。胞飲和吞噬作用l 定義: 藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程消化道吸收:胃粘膜吸消化道吸收:胃粘膜吸收少;小腸吸收面積大,收少;小腸吸收面積大,吸收范圍,吸收范圍廣。 生物轉(zhuǎn)化(代謝)216。(一)藥物的體內(nèi)過程216。 時(shí)間藥理學(xué)( Chronopharmacology )藥物體內(nèi)過程與藥代動(dòng)力學(xué)(pharmacokiics)藥物體內(nèi)過程(Disposition) ?吸收 (Absorption) ?分布 (Distribution) ?代謝 (Metabolism) ?排泄 (Excretion) 體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間變化的動(dòng)力學(xué)規(guī)律 藥動(dòng)學(xué)研究內(nèi)容:l 藥動(dòng)學(xué) 是研究機(jī)體對(duì)藥物處置( Drug disposition)的動(dòng)態(tài)變化。 生化藥理學(xué) (biochemical pharmacology) 216。 心血管藥理學(xué) (cardiovascular pharmacology)216。常稱為變異性心絞痛。 注: 心絞痛類型 l (1)穩(wěn)定性心絞痛 即穩(wěn)定型勞力性心絞痛,病程穩(wěn)定在一個(gè)月以上。216。 藥理學(xué)與基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)有著廣泛而密切的聯(lián)系,是醫(yī)學(xué)教育的一門重要課程。藥理學(xué)研究藥物與機(jī)體(包括病原體)相互作用的規(guī)律及其原理。 藥理學(xué)與基礎(chǔ)醫(yī)學(xué) 藥理學(xué)是在生理學(xué)、生物化學(xué)、分子生 物學(xué)、免疫學(xué)、病理學(xué)、微生物學(xué)等學(xué)科 的基礎(chǔ)上 建立和發(fā)展起來的,藥理學(xué)的發(fā)展,推動(dòng)了相關(guān)基礎(chǔ)學(xué)科發(fā)展 。l 藥動(dòng)學(xué) (pharmacokiics):研究藥物本身在體內(nèi)的過程,即機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理,包括藥物的
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