藥理學(xué)4藥理學(xué)-全文預(yù)覽
【正文】 液 pH值（ 磺胺嘧啶 SD和 碳酸氫鈉SB）3. 競(jìng)爭(zhēng)分泌機(jī)制（弱酸和弱堿系統(tǒng)）腎小管分泌過程中競(jìng)爭(zhēng)抑制的藥物藥 物 競(jìng)爭(zhēng)抑制的藥物丙磺舒 青霉素 萘普生水楊酸類 丙磺舒 保泰松 吲哚美辛雙香豆素 氯磺丙脲保泰松 乙酰苯磺酰環(huán)己脲羥基保泰松 青霉素（二）藥物代謝動(dòng)力學(xué)程劑量血藥濃度作用部位的濃度效應(yīng)的強(qiáng)度 房室概念是將機(jī)體視為一個(gè)系統(tǒng)，系統(tǒng)內(nèi)部按動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)分為若干房室，這是一個(gè)假設(shè)空間，它的劃分與解剖學(xué)部位或生理學(xué)功能無關(guān)，只要機(jī)體內(nèi)某些部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速率相同，均視為同一室。216。 膽汁排泄：膽汁是由肝臟產(chǎn)生的，肝細(xì)胞不斷地分泌膽汁。 年齡因素的影響216。 促進(jìn)藥物排泄216。在 I相反應(yīng)過程，內(nèi)源性物質(zhì)葡萄糖醛酸、硫酸、醋酸、甘氨酸等與 I相反應(yīng)產(chǎn)物形成新的功能基團(tuán)結(jié)合，生成具有高度極性的化合物后經(jīng)尿排泄。（三）藥物代謝步驟 藥物代謝通常涉及 I相反應(yīng)和 II相反應(yīng)。 體內(nèi)屏障（一）藥物代謝的作用 藥物作為一種異物進(jìn)入體內(nèi)后，機(jī)體要?jiǎng)訂T各種機(jī)制使藥物發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變，即藥物的轉(zhuǎn)化 (transformation)或稱生物轉(zhuǎn)化又稱藥物代謝 (metabolism)，從體內(nèi)消除，代謝是藥物在體內(nèi)消除的重要途徑。 藥物與血漿蛋白結(jié)合率216。 (distribution) 藥物一旦被吸收進(jìn)入血循環(huán)內(nèi)，便可能分布到機(jī)體的各個(gè)部位和組織。胞飲和吞噬作用n 定義： 藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程消化道吸收：胃粘膜吸消化道吸收：胃粘膜吸收少；小腸吸收面積大，收少；小腸吸收面積大，吸收范圍，吸收范圍廣。 生物轉(zhuǎn)化（代謝）216。（一）藥物的體內(nèi)過程216。n 最小有效量n 最大效應(yīng)（ Emax)n 半數(shù)有效濃度（ EC50）及半數(shù)有效劑量（ ED50）二、藥物體內(nèi)過程與藥代動(dòng)力學(xué)(pharmacokiics)藥物體內(nèi)過程(Disposition) ?吸收 (Absorption) ?分布 (Distribution) ?代謝 (Metabolism) ?排泄 (Excretion) 體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間變化的動(dòng)力學(xué)規(guī)律 藥動(dòng)學(xué)研究?jī)?nèi)容：n 藥動(dòng)學(xué) 是研究機(jī)體對(duì)藥物處置（ Drug disposition）的動(dòng)態(tài)變化。 分子藥理學(xué) (molecular pharmacology) 當(dāng)代藥理學(xué)研究的核心216。 內(nèi)分泌藥理學(xué) (endocrine pharmacology) 216。 二、藥理學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史（一）本草階段（藥物學(xué)階段）《 神農(nóng)本草經(jīng) 》 、 《 本草綱目 》 、 《 本草篇 》（二）近代藥理學(xué)階段（ 19世紀(jì) ~20世紀(jì) 20年代）實(shí)驗(yàn)藥理學(xué)、生理學(xué)、化學(xué)治療學(xué)、受體概念（三）現(xiàn)代藥理學(xué)階段（ 20世紀(jì) 20年代 ~）定量藥理學(xué)、受點(diǎn)（體 )學(xué)說藥物構(gòu)效關(guān)系、作用機(jī)制、體內(nèi)代謝過程臨床藥理學(xué)三、藥理學(xué)的分支學(xué)科216。216。 藥理學(xué)與基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)有著廣泛而密切的聯(lián)系，是醫(yī)學(xué)教育的一門重要課程。藥理學(xué)研究藥物與機(jī)體
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