藥理學4藥理學-全文預覽
【正文】 液 pH值（ 磺胺嘧啶 SD和 碳酸氫鈉SB）3. 競爭分泌機制（弱酸和弱堿系統(tǒng)）腎小管分泌過程中競爭抑制的藥物藥 物 競爭抑制的藥物丙磺舒 青霉素 萘普生水楊酸類 丙磺舒 保泰松 吲哚美辛雙香豆素 氯磺丙脲保泰松 乙酰苯磺酰環(huán)己脲羥基保泰松 青霉素（二）藥物代謝動力學程劑量血藥濃度作用部位的濃度效應的強度 房室概念是將機體視為一個系統(tǒng)，系統(tǒng)內部按動力學特點分為若干房室，這是一個假設空間，它的劃分與解剖學部位或生理學功能無關，只要機體內某些部位的轉運速率相同，均視為同一室。216。 膽汁排泄：膽汁是由肝臟產生的，肝細胞不斷地分泌膽汁。 年齡因素的影響216。 促進藥物排泄216。在 I相反應過程，內源性物質葡萄糖醛酸、硫酸、醋酸、甘氨酸等與 I相反應產物形成新的功能基團結合，生成具有高度極性的化合物后經尿排泄。（三）藥物代謝步驟 藥物代謝通常涉及 I相反應和 II相反應。 體內屏障（一）藥物代謝的作用 藥物作為一種異物進入體內后，機體要動員各種機制使藥物發(fā)生化學結構的改變，即藥物的轉化 (transformation)或稱生物轉化又稱藥物代謝 (metabolism)，從體內消除，代謝是藥物在體內消除的重要途徑。 藥物與血漿蛋白結合率216。 (distribution) 藥物一旦被吸收進入血循環(huán)內，便可能分布到機體的各個部位和組織。胞飲和吞噬作用n 定義： 藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程消化道吸收：胃粘膜吸消化道吸收：胃粘膜吸收少；小腸吸收面積大，收少；小腸吸收面積大，吸收范圍，吸收范圍廣。 生物轉化（代謝）216。（一）藥物的體內過程216。n 最小有效量n 最大效應（ Emax)n 半數(shù)有效濃度（ EC50）及半數(shù)有效劑量（ ED50）二、藥物體內過程與藥代動力學(pharmacokiics)藥物體內過程(Disposition) ?吸收 (Absorption) ?分布 (Distribution) ?代謝 (Metabolism) ?排泄 (Excretion) 體內藥物濃度隨時間變化的動力學規(guī)律 藥動學研究內容：n 藥動學 是研究機體對藥物處置（ Drug disposition）的動態(tài)變化。 分子藥理學 (molecular pharmacology) 當代藥理學研究的核心216。 內分泌藥理學 (endocrine pharmacology) 216。 二、藥理學發(fā)展簡史（一）本草階段（藥物學階段）《 神農本草經 》 、 《 本草綱目 》 、 《 本草篇 》（二）近代藥理學階段（ 19世紀 ~20世紀 20年代）實驗藥理學、生理學、化學治療學、受體概念（三）現(xiàn)代藥理學階段（ 20世紀 20年代 ~）定量藥理學、受點（體 )學說藥物構效關系、作用機制、體內代謝過程臨床藥理學三、藥理學的分支學科216。216。 藥理學與基礎醫(yī)學、臨床醫(yī)學有著廣泛而密切的聯(lián)系，是醫(yī)學教育的一門重要課程。藥理學研究藥物與機體
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