【正文】 與每日總量成正比（規(guī)定每日總量），曲線無波動， 4~5個半衰期達Css。n 長期毒性試驗是確定外來化合物的毒性下限，即長期接觸該化合物可以引起機體危害的閾劑量和無作用劑量。但經(jīng)典的毒理學(xué)主要研究內(nèi)容仍然是化學(xué)物質(zhì)對機體的生物學(xué)作用及其機理。 ，轉(zhuǎn)為一級動力學(xué)。（分布相和消除相）藥物經(jīng)靜脈注射和口服給藥的二室模型（ bioavailability）n 經(jīng)任何給藥途徑給予一定劑量 的藥物后達到全身血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率 生物利用度是描述藥物吸收過程的總結(jié)果，與吸收并不是同義生物利用度是描述藥物吸收過程的總結(jié)果，與吸收并不是同義詞。 藥物或毒物對生物轉(zhuǎn)化的誘導(dǎo)作用216。肝藥酶具有活性有限、個體差異大、易受藥物的誘導(dǎo)和抑制的特點。被動轉(zhuǎn)運216。 生殖藥理學(xué) (reproductive pharmacology) 216。藥 理 學(xué)Pharmacology 第一節(jié) 藥理學(xué)的性質(zhì)與任務(wù) 藥理學(xué) (pharmacology)是研究藥物的學(xué)科之一，是一門為臨床合理用藥防治疾病提供基本理論的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)學(xué)科。 免疫藥理學(xué) (immunopharmacology) 216。 排泄216。（二）藥物代謝部位n 肝臟是最主要的代謝器官 n 肝臟微粒體的細(xì)胞色素 P450酶系統(tǒng)，是肝內(nèi)促進藥物代謝的主要酶系統(tǒng)，簡稱肝藥酶。 性別因素的影響216。n 二室模型：藥物首先進入分布容積較小的中央室，包括全血和血液充盈的組織如腎、心、肝；然后緩慢進入分布容積較大的周邊室，如脂肪、肌肉、皮膚等。 。但近年來，隨著客觀的需要，毒理學(xué)的研究范圍已擴大到各種有害因素如放射性、微波等物理因素以及生物因素等對機體損害作用及其機制，不只限于化學(xué)物質(zhì)。為進行該化合物的危險性評價與制定人接觸該化合物的安全限量標(biāo)準(zhǔn)提供毒理學(xué)依據(jù)，如最高容許濃度和每日容許攝入量等。 維持量方案：首次服負(fù)荷量，使血藥濃度迅速達到坪濃度，以后改用維持量。：普通坐標(biāo)為凹型曲線； 縱坐標(biāo)為對數(shù)時呈直線。因在大多數(shù)情況下，藥物可進、出房室，故稱為開放性房室系統(tǒng)。 促進藥物滅活216。 局部器官血流量（再分布）216。 藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運216。 神經(jīng)藥理學(xué) (neuropharmacology) 216。 一、藥理學(xué)的概念及與其他學(xué)科的關(guān)系一、藥理學(xué)的概念及與其他學(xué)科的關(guān)系216。 臨床藥理學(xué) (clinical pharmacology)216。胃腸道吸收后，經(jīng)門靜脈進入肝臟，進入血液靜脈進入肝臟，進入血液循環(huán)。若 I相反應(yīng)產(chǎn)物具有足夠的極性，則易被腎臟排泄。據(jù)研究，高蛋白和高脂肪的食物能引起膽汁的大量分泌和排出，而碳水化合物類食物的作用較小。D為給藥劑量，為給藥劑量， A為進入體循環(huán)的藥量。乙醇在體內(nèi)的零級消除速率和一級消除速率 當(dāng)