【正文】 而經(jīng)呼吸道吸入與經(jīng)皮膚接觸， “ 一次 ” 是指在一個特定的期間內(nèi)實驗動物持續(xù)地接觸受試化合物的過程，所以 “ 一次 ” 含有時間因素。 因為它是體內(nèi)肝臟、腎臟和其他所有消除器官清除藥物的綜合，故實際上是總體清除率(total body clearance)，又因為它是根據(jù)血漿藥物濃度計算的，也稱血漿清除率 (plasma clearance)。為進入體循環(huán)的藥量。人體通過神經(jīng)和體液兩種途徑來控制膽汁的分泌和排泄。但許多 I相反應產(chǎn)物并不被迅速排泄，而是進入 II相反應。循環(huán)。 臨床藥理學 (clinical pharmacology)216。l 藥動學 (pharmacokiics)：研究藥物本身在體內(nèi)的過程，即機體如何對藥物進行處理，包括藥物的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄，稱為藥物代謝動力學。216。 生化藥理學 (biochemical pharmacology) 216。胞飲和吞噬作用l 定義： 藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程消化道吸收：胃粘膜吸消化道吸收：胃粘膜吸收少；小腸吸收面積大，收少；小腸吸收面積大，吸收范圍，吸收范圍廣。（三）藥物代謝步驟 藥物代謝通常涉及 I相反應和 II相反應。 膽汁排泄：膽汁是由肝臟產(chǎn)生的，肝細胞不斷地分泌膽汁。有時藥物吸收盡管藥物吸收很完全，但由于首過消除的影響，生物利用度也可以很低。 ，隨 C0變化。 （三）毒理學的研究方法l 急性毒性l 長期毒性l 特殊毒理學方法l 急性毒性是指機體 (人或?qū)嶒瀯游?)一次 (或 24小時內(nèi)多次 )接觸外來化合物之后所引起的中毒效應，甚至引起死亡。而有的化合物則在幾天后才顯現(xiàn)中毒癥狀和死亡，即遲發(fā)死亡。在一級消除動力學時，單位時間內(nèi)消除恒定百分率的藥物，因此清除率也是一個恒定值。半衰期 (half life,t1/2)臨床意義： 、中效、短效的依據(jù)；；、腎功能不良，半衰期會延長；：⑴ 一次用藥大約經(jīng) 5個 t1/2基本消除（ ％ )⑵ 連續(xù)用藥大約經(jīng) 5個 t1/2達到穩(wěn)態(tài)血濃度 (Css)一級動力學消除特點 ：。 初級膽汁酸隨膽汁流入腸道，在促進脂類消化吸收的同時，受到腸道 (小腸下端及大腸 )內(nèi)細菌作用而變?yōu)榇渭壞懼幔c內(nèi)的膽汁酸約有 95%被腸壁重吸收 (包括主動重吸收和被動重吸收 )，重吸收的膽汁酸經(jīng)門靜脈重回肝臟，經(jīng)肝細胞處理后，與新合成的結(jié)合膽汁酸一道再經(jīng)膽道排入腸道，此過程稱為膽汁酸的 肝腸循環(huán)。l II相反應結(jié)果： 水溶性增強，易于排出。藥物在體內(nèi)的分布受很多因素影響，包括藥物的脂溶性、毛細血管通透性、器官和組織的血流量、與血漿蛋白和組織蛋白的結(jié)合能力、藥物的 pKa和局部的 pH值、藥物載體的數(shù)量和功能狀態(tài)、特殊組織膜的屏障作用等。l 藥物在體內(nèi)的吸收、分布及排泄過程稱為藥物的轉(zhuǎn)運（ transportation of drug）；代謝變化過程稱為生物轉(zhuǎn)化（biotransformation）。造成心肌供氧不平衡的原因，主要是冠狀動脈粥樣硬化斑塊造成的狹窄，致使冠狀動脈血流量不能按需要量相應地增加。由于藥理學是以 生理學、病理學、生物化學、微生物學和免疫學等知識來解釋藥理作用，又為內(nèi)科學、外科學、婦產(chǎn)科學和兒