藥理學(xué)(更新版)
【正文】 可以很低。影響排泄的因素：1. 腎功能 （腎衰竭病人需要做透析）2. 尿液 pH值（ 磺胺嘧啶 SD和 碳酸氫鈉SB）3. 競(jìng)爭分泌機(jī)制（弱酸和弱堿系統(tǒng)）腎小管分泌過程中競(jìng)爭抑制的藥物藥 物 競(jìng)爭抑制的藥物丙磺舒 青霉素 萘普生水楊酸類 丙磺舒 保泰松 吲哚美辛雙香豆素 氯磺丙脲保泰松 乙酰苯磺酰環(huán)己脲羥基保泰松 青霉素（二）藥物代謝動(dòng)力學(xué)程劑量血藥濃度作用部位的濃度效應(yīng)的強(qiáng)度 房室概念是將機(jī)體視為一個(gè)系統(tǒng)，系統(tǒng)內(nèi)部按動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)分為若干房室，這是一個(gè)假設(shè)空間，它的劃分與解剖學(xué)部位或生理學(xué)功能無關(guān)，只要機(jī)體內(nèi)某些部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速率相同，均視為同一室。 膽汁排泄：膽汁是由肝臟產(chǎn)生的，肝細(xì)胞不斷地分泌膽汁。 促進(jìn)藥物排泄216。（三）藥物代謝步驟 藥物代謝通常涉及 I相反應(yīng)和 II相反應(yīng)。 藥物與血漿蛋白結(jié)合率216。胞飲和吞噬作用l 定義： 藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程消化道吸收：胃粘膜吸消化道吸收：胃粘膜吸收少；小腸吸收面積大，收少；小腸吸收面積大，吸收范圍，吸收范圍廣。（一）藥物的體內(nèi)過程216。 生化藥理學(xué) (biochemical pharmacology) 216。常稱為變異性心絞痛。216。藥理學(xué)研究藥物與機(jī)體（包括病原體）相互作用的規(guī)律及其原理。l 藥動(dòng)學(xué) (pharmacokiics)：研究藥物本身在體內(nèi)的過程，即機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理，包括藥物的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄，稱為藥物代謝動(dòng)力學(xué)。 精神藥理學(xué)（ psychopharmacology） 216。 臨床藥理學(xué) (clinical pharmacology)216。 分布216。循環(huán)。 組織親和力216。但許多 I相反應(yīng)產(chǎn)物并不被迅速排泄，而是進(jìn)入 II相反應(yīng)。 產(chǎn)生毒性代謝物（五）影響生物轉(zhuǎn)化的因素216。人體通過神經(jīng)和體液兩種途徑來控制膽汁的分泌和排泄。 l 一室模型：藥物進(jìn)入血循環(huán)，立即均勻分布到全身體液和各組織器官中，迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡，稱為一室模型。為進(jìn)入體循環(huán)的藥量。也稱為定量消除。 因?yàn)樗求w內(nèi)肝臟、腎臟和其他所有消除器官清除藥物的綜合，故實(shí)際上是總體清除率(total body clearance)，又因?yàn)樗歉鶕?jù)血漿藥物濃度計(jì)算的，也稱血漿清除率 (plasma clearance)。 在滴注開始時(shí)推注入靜脈可立即達(dá)到并維持 Css。而經(jīng)呼吸道吸入與經(jīng)皮膚接觸， “ 一次 ” 是指在一個(gè)特定的期間內(nèi)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物持續(xù)地接觸受試化合物的過程，所以 “ 一次 ” 含有時(shí)間因素。l致突變實(shí)驗(yàn)致突變實(shí)驗(yàn)l生殖毒性試驗(yàn)生殖毒性試驗(yàn)l致癌作用試驗(yàn)致癌作用試驗(yàn)四、藥理學(xué)研究方法 l 作用譜和量效關(guān)系l 生物檢定l 生物化學(xué)方法l 形態(tài)學(xué)方法l 電生理方法l 行為學(xué)方法謝謝觀看 /歡迎下載BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
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