藥理學(xué)-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 代藥物學(xué)（二）近代藥理學(xué)（三）現(xiàn)代藥理學(xué)階段三、藥理學(xué)的分支學(xué)科216。 分子藥理學(xué) (molecular pharmacology) 216。 藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)216。胃腸道吸收后，經(jīng)門廣。 局部器官血流量（再分布）216。 I相反應(yīng)通過引入或脫去功能基團(tuán)使原形藥物生成極性增高的代謝產(chǎn)物。 促進(jìn)藥物滅活216。平時(shí)膽汁就貯存在膽囊內(nèi)，當(dāng)人體吃了食物后，膽汁才直接從肝臟和膽囊內(nèi)大量排出至十二指腸，并幫助食物的消化和吸收。因在大多數(shù)情況下，藥物可進(jìn)、出房室，故稱為開放性房室系統(tǒng)。生物利用度也可以很低。：普通坐標(biāo)為凹型曲線； 縱坐標(biāo)為對(duì)數(shù)時(shí)呈直線。 ：普通坐標(biāo)為直線； 縱坐標(biāo)為對(duì)數(shù)時(shí)呈凸型曲線。 維持量方案：首次服負(fù)荷量，使血藥濃度迅速達(dá)到坪濃度，以后改用維持量。l 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物接觸化合物的方式或途徑不同， “ 一次” 的含義也有所不同。l 長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)是確定外來化合物的毒性下限，即長(zhǎng)期接觸該化合物可以引起機(jī)體危害的閾劑量和無作用劑量。有的化合物在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物接觸致死劑量的幾分鐘之內(nèi)，就可發(fā)生中毒癥狀，甚至死亡。三、藥物的毒理學(xué)（一）藥物毒理學(xué)的概念（二）毒理學(xué)的發(fā)展簡(jiǎn)史（三）毒理學(xué)的研究方法（一）藥物毒理學(xué)的概念 毒理學(xué) 是從醫(yī)學(xué)角度研究化學(xué)物質(zhì)對(duì)生物機(jī)體的損害作用及其作用機(jī)理的科學(xué) 。清除率的計(jì)算公式為： A為體內(nèi)藥物總量。 。式中 n＝ 1時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué) （ firstorder kiics） n＝ 0時(shí)為零級(jí)動(dòng)力學(xué) （ zeroorder kiics）一、一級(jí)消除動(dòng)力學(xué) (firstorder elimination)單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物量與血漿藥物濃度成正比，也稱為定比消除。l 二室模型：藥物首先進(jìn)入分布容積較小的中央室，包括全血和血液充盈的組織如腎、心、肝；然后緩慢進(jìn)入分布容積較大的周邊室，如脂肪、肌肉、皮膚等。 肝腸循環(huán) :膽汁酸是脂類食物消化必不可少的物質(zhì)，是機(jī)體內(nèi)膽固醇代謝的最終產(chǎn)物。 性別因素的影響216。l I相反應(yīng)結(jié)果： ； ； 。（二）藥物代謝部位l 肝臟是最主要的代謝器官 l 肝臟微粒體的細(xì)胞色素 P450酶系統(tǒng)，是肝內(nèi)促進(jìn)藥物代謝的主要酶系統(tǒng)，簡(jiǎn)稱肝藥酶。 藥物吸收后從血循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個(gè)部位和組織的過程稱為 分布。 排泄216。即藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程。 內(nèi)分泌藥理學(xué) (endocrine pharmacology) 216。這是一種需氧型心絞痛，常因氧需要量增加的因素，如情緒激動(dòng)、體力活動(dòng)所誘發(fā)。由于藥理學(xué)是以 生理學(xué)、病理學(xué)、生物化學(xué)、微生物學(xué)和免疫學(xué)等知識(shí)來解釋藥理作用，又為內(nèi)科學(xué)、外科學(xué)、婦產(chǎn)科學(xué)和兒科學(xué)等臨床學(xué)科的合理用藥提供理論依據(jù)，故藥理學(xué)是基礎(chǔ)課與臨床課間的橋梁課程。 一、藥理學(xué)的概念及與其他學(xué)科的關(guān)系一、藥理學(xué)的概念及與其他學(xué)科的關(guān)系216。造成心肌供氧不平衡的原因
物理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1