有機(jī)重排反應(yīng)總結(jié)-在線瀏覽
2024-08-05 03:14本頁面
【正文】 基占據(jù)時(shí)，重排得到對(duì)位產(chǎn)物。 烯丙基芳基醚在高溫(200176。Claisen 重排C)下可以重排，生成烯丙基酚。對(duì)位、鄰位均被占滿時(shí)不發(fā)生此類重排反應(yīng)。 交叉反應(yīng)實(shí)驗(yàn)證明：Claisen重排是分子內(nèi)的重排。兩個(gè)鄰位都被取代的芳基烯丙基酚，重排后則仍是a碳原子與苯環(huán)相連。Beckmann 肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能產(chǎn)生強(qiáng)酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亞硫酰氯等作用下發(fā)生重排，生成相應(yīng)的取代酰胺，如環(huán)己酮肟在硫酸作用下重排生成己內(nèi)酰胺： 反應(yīng)機(jī)理 遷移基團(tuán)如果是手性碳原子，則在遷移前后其構(gòu)型不變，例如： Claisen 重排具有普遍性，在醚類化合物中，如果存在烯丙氧基與碳碳相連的結(jié)構(gòu)，就有可能發(fā)生Claisen 重排。例如，對(duì)氯苯基羥胺重排成2氨基5氯苯酚：反應(yīng)機(jī)理 反應(yīng)實(shí)例Cope 重排 這個(gè)反應(yīng)30多年來引起人們的廣泛注意。例如：內(nèi)消旋－3,4二甲基1,5己二烯重排后，得到的產(chǎn)物幾乎全部是(Z, E)2,6辛二烯：反應(yīng)機(jī)理 在
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