【摘要】Claisen重排??烯丙基芳基醚在高溫(200°C)下可以重排,生成烯丙基酚。??當(dāng)烯丙基芳基醚的兩個(gè)鄰位未被取代基占滿時(shí),重排主要得到鄰位產(chǎn)物,兩個(gè)鄰位均被取代基占據(jù)時(shí),重排得到對(duì)位產(chǎn)物。對(duì)位、鄰位均被占滿時(shí)不發(fā)生此類重排反應(yīng)。???交叉反應(yīng)實(shí)驗(yàn)證明:Claisen重排是分子內(nèi)的重排。
2025-06-28 03:14
【摘要】有機(jī)化學(xué)重排反應(yīng)總結(jié)1、什么叫重排反應(yīng)?一般地,在進(jìn)攻試劑作用或者介質(zhì)的影響下,有機(jī)分子發(fā)生原子或原子團(tuán)的轉(zhuǎn)移和電子云密度重新分布,或者重鍵位置改變,環(huán)的擴(kuò)大或縮小,碳骨架發(fā)生了改變等等,這樣的反應(yīng)稱為重排反應(yīng)。簡(jiǎn)單的理解:重排反應(yīng)是指反應(yīng)中烴基或氫原子或別的取代基從分子中的一個(gè)原子遷移到該分子中的另一個(gè)原子上的變化。(指分子內(nèi)重排)2、重排的
2024-10-29 12:21
【摘要】有機(jī)化學(xué)重排反應(yīng)總結(jié)克萊森重排烯丙基芳基醚在高溫(200°C)下可以重排,生成烯丙基酚。當(dāng)烯丙基芳基醚的兩個(gè)鄰位未被取代基占滿時(shí),重排主要得到鄰位產(chǎn)物,兩個(gè)鄰位均被取代基占據(jù)時(shí),重排得到對(duì)位產(chǎn)物。對(duì)位、鄰位均被占滿時(shí)不發(fā)生此類重排反應(yīng)。交叉反應(yīng)實(shí)驗(yàn)證明:Claisen重排是分子內(nèi)的重排。采用
2024-11-02 09:01
【摘要】重排反應(yīng)Arndt-Eister反應(yīng)阿恩特-埃斯特爾反應(yīng)酰氯與重氮甲烷反應(yīng),然后在氧化銀催化下與水共熱得到酸。RCClO+CH2N2RCCHN2OAg2OH2ORCH2CO2H反應(yīng)機(jī)理:重氮甲烷與酰氯反應(yīng)首先形成重氮酮(1),(1)
2025-01-17 06:08
【摘要】研究報(bào)告酮肟Beckmann重排反應(yīng)在酰胺類化合物合成中的應(yīng)用研究目錄第一章 酮肟重排反應(yīng)最優(yōu)化條件研究的實(shí)驗(yàn)方案 -2- 課題背景、意義及介紹 -2- 實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì) -2- 制備底物肟 -2- 最優(yōu)離子溶劑的篩選 -3- 最優(yōu)催化劑的篩選 -3- 最優(yōu)條件下底物取代基對(duì)反應(yīng)的影響 -3- 最優(yōu)條件下的
2024-08-16 16:19
【摘要】第五章重排反應(yīng)在同一有機(jī)分子內(nèi),一個(gè)基團(tuán)或原子從一個(gè)原子遷移到另一個(gè)原子上,形成新的分子,稱為重排反應(yīng)。第一節(jié)從碳原子到碳原子的重排一Wagner-Meerwein重排CCH2OHHClOH2H2OCH3CH3CH3CCH3C
2025-01-23 11:29
【摘要】第十章重排反應(yīng)第一節(jié)概論分子的重排反應(yīng)是一類十分重要的有機(jī)化學(xué)反應(yīng),它不僅是有機(jī)化學(xué)理論研究的重要內(nèi)容,也是有機(jī)合成的有效手段。在精細(xì)化學(xué)品(尤其是藥物、染料、香料及其中間體)等的工業(yè)化生產(chǎn)過程中,經(jīng)常提到的“轉(zhuǎn)位”,實(shí)際上就是發(fā)生了重排反應(yīng)。一、重排反應(yīng)的定義對(duì)于大多數(shù)有機(jī)反應(yīng)來說,反應(yīng)只發(fā)生在反
2025-01-21 20:44
【摘要】第八章分子重排反應(yīng)在有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中,取代基從一個(gè)原子遷移到另一個(gè)原子上,碳胳或官能團(tuán)的位置發(fā)生變化的一類反應(yīng)稱為分子重排。分子重排反應(yīng)是一類很重要的有機(jī)反應(yīng),對(duì)于研究反應(yīng)歷程、了解有關(guān)的有機(jī)反應(yīng)及有機(jī)合成都具有很重要的意義。一、分子重排反應(yīng)的分類分子重排反應(yīng)有多種分類方法:1、按反應(yīng)歷程分類:親核重排(缺電子重排)、親電重排(富電子重排)
2024-10-22 01:02
【摘要】鹵代烴1)鹵素交換反應(yīng)3)鏈增長(zhǎng)反應(yīng)烯烴烯丙位上的亞甲基/甲基可用Cr(Ⅵ)或SeO2氧化為羰基,得到α,β-不飽和酮1)鹵化氫與不對(duì)稱烯烴起加成反應(yīng),在沒有過氧化物存在的情況下得到的主要產(chǎn)物是鹵原子
2024-11-12 02:56
【摘要】Chapter12MolecularRearrangementsIClassificationofRearrangementReactions()IINucleophilicRearrangement()1Wagner-Meerweinrearrangement()2PinacolicRearrangement(
2024-10-07 01:40
【摘要】有機(jī)反應(yīng)歷程有機(jī)反應(yīng)歷程?1自由基取代反應(yīng)?2協(xié)同反應(yīng)?3親核取代反應(yīng)?4消除反應(yīng)?5親電加成反應(yīng)?6親核加成反應(yīng)?7親電取代反應(yīng)1自由基(游離基)取代反應(yīng)?甲烷氯化反應(yīng)的機(jī)理?(1)鏈的引發(fā)?(2)鏈的傳遞.Cl2h
2024-08-12 15:02
【摘要】有機(jī)合成與反應(yīng)原理專題1、氯吡格雷(G)是一種血小板凝固抑制劑,其合成路線如下:根據(jù)已有知識(shí),并結(jié)合本題信息,以為主要原料,設(shè)計(jì)制備化合物的合成路線圖(無機(jī)試劑任選)。2、化合物F是一種重要的有機(jī)合成中間體,它的合成路線如下:請(qǐng)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以苯酚()和CH2=CH2為原料制
2024-07-31 02:35
【摘要】本文整理出常見的有機(jī)人名反應(yīng)80多個(gè),共計(jì)約100頁,大部分內(nèi)容在競(jìng)賽考察范圍之內(nèi)。全國(guó)初賽有機(jī)難度雖然有所降低,但有能力沖刺決賽的選手對(duì)于有機(jī)反應(yīng)必須熟練掌握,熟記反應(yīng)實(shí)例與機(jī)理。熟記有機(jī)人名反應(yīng)不僅是化學(xué)競(jìng)賽的要求,也是考研的重要內(nèi)容,更是對(duì)化學(xué)先驅(qū)們的尊重與緬懷。索引:Arbuzov反應(yīng)Arndt-Eister反應(yīng)Baeyer-Villiger氧化Beckmann
2025-06-22 03:12
【摘要】第三章:成環(huán)反應(yīng)一、成環(huán)策略非環(huán)體系的環(huán)化環(huán)系的建立對(duì)已有環(huán)的修飾一個(gè)非環(huán)前體單邊環(huán)化分子內(nèi)反應(yīng)二個(gè)或多個(gè)非環(huán)片斷的分子間反應(yīng)(周環(huán)反應(yīng))(雙邊環(huán)化往往通過雙反應(yīng)中心
2025-01-17 20:02
【摘要】第六章重排反應(yīng)RearrangementReactionAWBABWA:重排起點(diǎn)原子,B:重排終點(diǎn)原子,W:重排基團(tuán)分類:離子型機(jī)理(親核重排,親電重排)自由基重排周環(huán)機(jī)理重排(σ-鍵遷移重排)定義:受試劑或介質(zhì)的影響,同一有機(jī)分子內(nèi)的一個(gè)基團(tuán)或原子從一個(gè)原子
2024-12-11 01:14