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正文內(nèi)容

有機(jī)重排反應(yīng)總結(jié)(參考版)

2025-06-28 03:14本頁面
  

【正文】 如用鹽酸、草酸、I2/CH3COOH、CH3COOH等脫水轉(zhuǎn)位劑以代替H2SO4可得相同的結(jié)局:反應(yīng)機(jī)理 又如將N溴代2,6二甲基乙酰苯胺溶于醋酸、氯苯等溶液中也會(huì)發(fā)生重排成p位及m位溴代異構(gòu)體:反應(yīng)機(jī)理PinacolPinacolone Rearrangement 重排N氯代乙酰苯胺的水溶液在低溫時(shí)暗處放置時(shí)也是穩(wěn)定的,如果將溶液暴露于光線下則慢慢地轉(zhuǎn)變?yōu)閜鄰氯代乙酰苯胺,兩種異構(gòu)體的產(chǎn)率比為6080%;4020%。郝金勃登反對(duì)此說:反應(yīng)實(shí)例 Orton, N烷基苯胺類的鹵氫酸在長(zhǎng)時(shí)間加熱時(shí)(200~300),則烷基易起重排(轉(zhuǎn)移到芳核上的鄰或?qū)ξ簧希┒墒章蕵O高的C烷基苯胺的鹵酸鹽類(Calkylaniline hydrochlorides).本反應(yīng)在理論和實(shí)際上均屬重要:反應(yīng)機(jī)理 酰胺用溴(或氯)在堿性條件下處理轉(zhuǎn)變?yōu)樯僖粋€(gè)碳原子的伯胺:反應(yīng)機(jī)理反應(yīng)實(shí)例Martius,.反應(yīng)機(jī)理反應(yīng)實(shí)例
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