有機(jī)重排反應(yīng)總結(jié)-文庫(kù)吧資料
2025-07-01 03:14本頁(yè)面
【正文】 Hofmann例如，用多聚磷酸催化時(shí)主要生成對(duì)位重排產(chǎn)物，而用四氯化鈦催化時(shí)則主要生成鄰位重排產(chǎn)物。 酚酯在Lewis酸存在下加熱,可發(fā)生?；嘏欧磻?yīng),生成鄰羥基和對(duì)羥基芳酮的混合物。反應(yīng)機(jī)理反應(yīng)實(shí)例Fries a鹵代酮在氫氧化鈉水溶液中加熱重排生成含相同碳原子數(shù)的羧酸；如為環(huán)狀a鹵代酮，則導(dǎo)致環(huán)縮小。重排 Cope重排是[3,3]s遷移反應(yīng)，反應(yīng)過(guò)程是經(jīng)過(guò)一個(gè)環(huán)狀過(guò)渡態(tài)進(jìn)行的協(xié)同反應(yīng)： Cope重排屬于周環(huán)反應(yīng)，它和其它周環(huán)反應(yīng)的特點(diǎn)一樣，具有高度的立體選擇性。1,5二烯在150—200℃單獨(dú)加熱短時(shí)間就容易發(fā)生重排，并且產(chǎn)率非常好。 1,5二烯類化合物受熱時(shí)發(fā)生類似于 O烯丙基重排為 C烯丙基的重排反應(yīng)(Claisen 重排)反應(yīng)稱為Cope重排。 在H2SO4C2H5OH(或CH3OH)中重排生成對(duì)乙氧基（或甲氧基）苯胺：其他芳基羥胺，它的環(huán)上的op位上未被取代者會(huì)起類似的重排。 苯基羥胺（N羥基苯胺）和稀硫酸一起加熱發(fā)生重排成對(duì)氨基苯酚：Bamberger,
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