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有機合成基本反應(yīng)-在線瀏覽

2024-09-25 22:32本頁面
  

【正文】 碳碳叁鍵的形成 ? 碳環(huán)的形成 ? 雜環(huán)的形成 ? 二、官能團的引入和轉(zhuǎn)換 ? 官能團的引入 ? 官能團的轉(zhuǎn)換 一、分子骨架的形成 ? (一)、碳碳單鍵的形成 ? (二)、碳碳雙鍵的形成 ? (三)、碳碳叁鍵的形成 ? (四)、碳環(huán)的形成 ? (五)、雜環(huán)的形成 現(xiàn)代有機合成化學(xué) 研究生課程 (一)碳碳單鍵的形成 ? 碳碳單鍵的形成是有機合成中極為重要的 一 部分內(nèi)容。 ? 主要包括 Friedel— Crafts反應(yīng)、 ? 活潑亞甲基化合物的烴基化與?;磻?yīng)、 ? 縮合反應(yīng)及其他碳碳單鍵的形成有關(guān)的反應(yīng) 現(xiàn)代有機合成化學(xué) 研究生課程 催化劑主要為金屬鹵化物,它們的催化活性大致如下: ( 1) F— C反應(yīng)烷基化反應(yīng) Friedel— Crafts反應(yīng) 現(xiàn)代有機合成化學(xué) 研究生課程 原子不同反應(yīng)活性次序為: 現(xiàn)代有機合成化學(xué) 研究生課程 現(xiàn)代有機合成化學(xué) 研究生課程 ( 2) Friedel— Crafts反應(yīng)?;磻?yīng) 酰基化反應(yīng)是不可逆的,也不發(fā)生重排,因此?;磻?yīng)在合成上很有價值。 現(xiàn)代有機合成化學(xué) 研究生課程 有機鋰化合物的反應(yīng) ? 鎂化合物能夠發(fā)生的反應(yīng)有機鋰化合物都能夠發(fā)生,而且有機鋰化合物更活潑。下面是一些常見的活潑亞甲基化合物: 現(xiàn)代有機合成化學(xué)
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