有機(jī)合成基本反應(yīng)-資料下載頁(yè)
2025-08-15 22:32本頁(yè)面
【正文】 有兩個(gè)未成對(duì)的價(jià)電子。當(dāng)兩個(gè)價(jià)電子自旋方向相反時(shí)稱(chēng)為單線態(tài)卡賓，兩個(gè)價(jià)電子自旋方向相同時(shí)稱(chēng)為三線態(tài)卡賓。 卡賓的形成及反應(yīng) 在不同條件下可得到不同電子狀態(tài)的卡賓，從而得到不同構(gòu)型的環(huán)丙烷衍生物。例如： 酮醇縮合 分子內(nèi)縮合 Robinson 縮環(huán)反應(yīng) ? 含活潑亞甲基的環(huán)酮與 a,b不飽和羰基化合物在堿存在下反應(yīng)，形成一個(gè)二并六員環(huán)的環(huán)系： 分子內(nèi)羥醛縮合： 分子內(nèi)的親核取代反應(yīng) （五）、雜環(huán)的形成 ? 一個(gè)雜原子的五元雜環(huán)化合物的合成 ? PaalKnorr 反應(yīng) ? 1,4二羰基化合物在無(wú)水的酸性條件下脫水，生成呋喃及其衍生物。 1,4二羰基化合物與氨或硫化物反應(yīng)，可得吡咯、噻吩及其衍生物。 反應(yīng)實(shí)例 含一個(gè)雜原子的六元雜環(huán)化合物 —— 吡啶的合成 二、官能團(tuán)的引入和轉(zhuǎn)換 ? （一）、官能團(tuán)的引入 飽和碳原于上官能團(tuán)的引入 (1)飽和烴的鹵代反應(yīng) (2)烯丙基化合物 N溴代丁二酰亞胺（ NBS） 芳環(huán)上官能團(tuán)的引入 ? 苯的親電取代反應(yīng)是在苯環(huán)上引入官能團(tuán)的重要方法 從苯開(kāi)始合成： （二）、官能團(tuán)之間的相互轉(zhuǎn)換 ? 1 、烯烴的官能團(tuán)化－ 烯烴的主要反應(yīng) ? 烯烴特殊反應(yīng)規(guī)律 ? 炔烴的官能團(tuán)化 炔烴與烯烴相似，也可發(fā)生親電加成。不對(duì)稱(chēng)炔烴與親電試劑加成時(shí)也遵循馬式規(guī)則，多數(shù)加成也是反式加成。 ? 羥基的反應(yīng) ? 鹵代烴的反應(yīng) ? 硝基化合物的反應(yīng) ? 胺的主要反應(yīng) ? 羰基的主要反應(yīng) 羧基及其衍生物之間的反應(yīng)
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1