有機(jī)合成基本反應(yīng)(編輯修改稿)
2024-09-11 22:32 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)，使得2－碳上的氫具有一定的酸性．可以解離而生成碳負(fù)離子，這類碳負(fù)離子通常稱為烯醇負(fù)離子，此碳負(fù)離子因離域而穩(wěn)定。下面是一些常見的活潑亞甲基化合物： 現(xiàn)代有機(jī)合成化學(xué) 研究生課程 ? 活潑亞甲基化合物在堿 (有時(shí)在酸 )的作用下作為親核試劑參與反應(yīng)，重要的親核取代反應(yīng)是活潑亞甲基化合物的烴基化反應(yīng)和?；磻?yīng) 烴基化反應(yīng) : 活潑亞甲基化合物的烴基化具有廣泛的用途，可用來合成許多類型化合物。 常用的烴基化試劑的相對(duì)反應(yīng)活性次序如下： 現(xiàn)代有機(jī)合成化學(xué) 研究生課程 被 1個(gè)硝基或 2個(gè)以上羰基、酯基、氰基等活化的亞甲基都具有較強(qiáng)的酸性，可以在溫和條件下實(shí)現(xiàn)烴基化。 丙二酸二乙酯的烴基化 以乙醇鈉作為堿性試劑，在乙醇溶液中進(jìn)行。 現(xiàn)代有機(jī)合成化學(xué) 研究生課程 乙酰乙酸乙酯的烴基化 酸式分解 酮式分解 現(xiàn)代有機(jī)合成化學(xué) 研究生課程 縮合反應(yīng) ? 縮合反應(yīng)的涵義很廣泛，凡是兩個(gè)或兩個(gè)以上的分子通過反應(yīng)生成一個(gè)較大分子同時(shí)失去一個(gè)小分子 (如水、醇、鹽 )的反應(yīng)，或在同一個(gè)分子內(nèi)部發(fā)生分子內(nèi)反應(yīng)形成一個(gè)新的分子的反應(yīng)，都可稱為縮合反應(yīng)。 現(xiàn)代有機(jī)合成化學(xué) 研究生課程 ? Claisen縮合反應(yīng) 交叉縮合 含有 α氫的酯在醇鈉等堿性縮合劑作用下發(fā)生縮合作用，失去一分子醇得到 β酮酸酯。如兩分子乙酸乙酯在金屬鈉和少量乙醇作用下發(fā)生縮合得到乙酰乙酸乙酯。 Cla
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1