手性有機(jī)小分子催化的不對(duì)稱合成反應(yīng)-資料下載頁
2025-02-21 10:28本頁面
【正文】 B n B nNHSNHO OB n B nN NSR2R1H HNO O( a ) ( b )N NSR2R1H HA rSO OA r ( c )RC O O E tC N R 1+1 d o r 1 e ( 2 0 m o l ) %t o l u e n e , 4 A M S 5 0 o r 7 8 oC , 9 6 hRC O O E tC NS O 2 P h*S O 2 P hR 1NNHNHSC F 3C F 3NNHNHSC F 3C F 31 d1 eR = a r y l o r a l k y l 。 R 1 = H o r S O 2 P h3 3 9 8 % y i e l d 7 3 9 5 % e eC O O E t*S O 2 P hN H B o c?2,2amino acid Liu, .。 Chen, . et al, Org. Biomol. Chem. 2022, 4, 2097. Michael addition with vinyl ketones RC O O E tC N R 1+1 d o r 1 e ( 2 0 m o l % )t o l u e n e , 4 A M S 4 0 5 0 oC4 8 9 6 hRC O O E tN CS O 2 P h*S O 2 P hR11 d1 eF o r R = a r y l , R1 = HF o r R = a l k y l , R1 = S O 2 P h5 2 9 8 % y i e l d 7 2 9 6 % e eNNHNHSC F 3C F 3P hP hNNHNHSC F 3C F 31 ) g l y c o l , P T S2 ) R a n e y N i , ( B o c )2OH2 ( 5 0 p s i ) , r tR a n e y N i , ( B o c )2OH2 ( 5 0 p s i ) , r t , 9 1 %NC O O E tB o cR a n e y N i , ( B o c )2OH2 ( 5 0 p s i ) , r t , 9 3 % NC O O E tP hB o c 9 2 % e e 9 2 % e e 9 1 % e e 9 1 % e e 9 7 % e e 9 6 % e e8 3 % f o r t w o s t e p sN C C O O E tOFC O O E tFOOB o c H NN C C O O E tON C C O O E tP hOFFComputational calculation of the possible active intermediates 1 . 8 62 . 9 32 . 7 81 . 8 24 . 3 11 . 8 33 . 2 12 . 6 21 . 8 35 . 4 9Liu, .。 Chen, . et al. Chem. Eur. J. 2022, 12, early view. 總結(jié)與展望 ? 雙活化有機(jī)催化劑已經(jīng)初露頭角，雙活化催化具有催化劑用量較少、催化反應(yīng)適用范圍廣泛、催化劑穩(wěn)定和無毒等優(yōu)點(diǎn)； ? 有關(guān)雙活化催化劑的設(shè)計(jì)、合成和篩選必然會(huì)在不遠(yuǎn)的將來成為熱點(diǎn)課題。 Reviews In the Golden Age of Organocatalysis Dalko, P. I.。 Moisan, L. Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 43, 53185175. Acc. Chem. Res. 2022, 37 (8), Special issue. Seayad, J. List, B. Org. Biomol. Chem. 2022, 3, 719.
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