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藥理學(xué)復(fù)習(xí)重點-在線瀏覽

2025-06-04 12:06本頁面
  

【正文】 些藥物的藥效增強,稱為肝藥酶的抑制,如異煙肼、氯霉素、西米替丁等。大多數(shù)藥物在治療劑量給藥時,按照一級動力學(xué)規(guī)律消除。其血漿濃度時間曲線(Ct曲線)為直線,t1/2不是一個常數(shù)。其含義是當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布平衡后,體內(nèi)藥物總量按血漿藥物濃度溶解時,在理論上所需的體液容積。(2)意義:①根據(jù)Vd可以計算產(chǎn)生期望藥物濃度所需要的給藥劑量。10.藥物消除半衰期概念及意義(1)藥物半衰期(t1/2)是血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。11.生物利用度概念及其意義(1)生物利用度(F)是指經(jīng)任何給藥途徑(主要是口服)給予一定劑量藥物后,到達(dá)全身血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率。(2)生物利用度有:①絕對生物利用度:口服與靜脈注射AUC相比的百分比,是評價藥物制劑質(zhì)量的一個重要指標(biāo)。藥理學(xué)第3~4章重點1. 藥物作用的選擇性及其實際意義? 在一定的劑量范圍內(nèi),藥物只對部分器官、組織或病原體發(fā)生作用,而對其他器官、組織或病原體作用較少或者沒有作用,藥物的這種作用特點叫做藥物作用的選擇性。2.藥物不良反應(yīng)主要類型? (1)副反應(yīng):如氯苯那敏(撲爾敏)治療皮膚過敏時可引起中樞抑制。? (3)后遺效應(yīng):如苯巴比妥治療失眠,引起次日的中樞抑制。? (5)變態(tài)反應(yīng):如青霉素G可引起過敏性休克。3.藥物效應(yīng)、最大效能和效應(yīng)強度? (1)效應(yīng):是指藥物與機(jī)體組織間相互作用而引起機(jī)體在功能或形態(tài)上的改變。? (3)效應(yīng)強度:是指在量效曲線上達(dá)到一定效應(yīng)水平時所需的劑量(等效劑量)大小。? 藥物的安全性可用治療指數(shù)(TI)來表示:? TI= LD50/ ED50。5.激動藥、拮抗藥和部分激動藥? (1)激動藥:能與受體結(jié)合并激動受體而產(chǎn)生效應(yīng)的藥物。? (2)拮抗藥:能與受體結(jié)合,具有較強的親和力而無內(nèi)在活性的藥物。? (3)部分激動藥:與受體既有親和力也有內(nèi)在活性,但是內(nèi)在活性較弱的藥物。6.藥物方面影響藥物效應(yīng)的因素(自習(xí)部分)? (1)藥物制劑和給藥途徑。7.機(jī)體方面影響藥物效應(yīng)的因素? (1)生理和病理因素:年齡(尤其是小兒和老人)、性別(尤其是女性)、遺傳異常、疾病狀態(tài)、心理因素—安慰劑效應(yīng)。藥理學(xué)第5~9章重點1.傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的基本作用(作用方式)(1)直接作用于受體:①激動藥,如去甲腎上腺素激動a受體產(chǎn)生藥理效應(yīng)。(2)影響遞質(zhì):①影響遞質(zhì)釋放,如麻黃堿可促進(jìn)NA釋放;②影響遞質(zhì)轉(zhuǎn)運和貯存:如利血平可干擾囊泡對NA再攝取;③影響遞質(zhì)的轉(zhuǎn)化,如新斯的明通過抑制膽堿酯酶的活性,使ACh增高而產(chǎn)生藥理效應(yīng)。 (1)毛果蕓香堿的臨床用途主要是治療青光眼和虹膜炎。 (2)毛果蕓香堿治療青光眼是通過激動虹膜括約肌上的M膽堿受體,使瞳孔縮小,虹膜根部變薄,從而使處于虹膜周圍的前房角間隙擴(kuò)大房水易于經(jīng)濾簾進(jìn)入鞏膜靜脈竇,使眼內(nèi)壓下降,緩解青光眼的臨床癥狀。3.新斯的明的臨床應(yīng)用及禁忌證167。167。4.中、重度有機(jī)磷酸酯類中毒時的藥物解救167。167。167。 (1)腺體:抑制外分泌腺分泌。 (2)眼:擴(kuò)瞳,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹。 (3)平滑?。核沙趦?nèi)臟平滑肌,當(dāng)平滑肌痙攣時有明顯的解痙作用。 (4)心臟:治療劑量減慢心率,較大劑量增加心率;拮抗迷走神經(jīng)過度興奮所致的房室傳導(dǎo)阻滯等心律失常。 (5)血管與血壓:治療量時無明顯影響,大劑量阿托品有解除小血管痙攣的作用,以皮膚血管擴(kuò)張為主。 (6)中樞神經(jīng)系統(tǒng):大劑量時興奮中樞,也可由興奮轉(zhuǎn)為抑制,出現(xiàn)昏迷和呼吸麻痹。 (1)解除平滑肌痙攣,用于緩解胃腸絞痛和膀胱刺激癥狀等。 (2)制止腺體分泌:用于麻醉前給藥、盜汗和流涎。 (3)眼科:用于治療虹膜睫狀體炎、驗光配眼鏡。 (4)治療緩慢型心律失常:如房室傳導(dǎo)阻滯、竇性心動過緩等。 (5)抗休克,大劑量可治療感染性休克,如暴發(fā)性流腦、中毒性菌痢、中毒性肺炎等。 (6)解救有機(jī)磷酸酯類中毒:中~重度中毒者可采用大劑量阿托品,并與膽堿酯酶復(fù)活藥合用。 (1)副反應(yīng):口干、皮膚干燥、心率加快、視物模糊、排尿困難等。 (2)中樞毒性:大劑量時可出現(xiàn)中樞興奮,甚至譫妄、幻覺、驚厥;嚴(yán)重中毒時可由興奮轉(zhuǎn)為抑制,出現(xiàn)昏迷和呼吸麻痹等。 (3)禁忌證:青光眼、前列腺肥大等。 (1)小劑量東莨菪堿引起鎮(zhèn)靜,較大劑量引起催眠,臨床可用于麻醉前給藥。 (2)東莨菪堿抑制前庭功能、大腦皮層、胃腸蠕動,可用于預(yù)防暈動病。 (3)由于東莨菪堿的中樞抗膽堿作用,可緩解帕金森病及帕金森樣癥狀(流涎、震顫、肌肉強直等)。 (1)藥理作用:阻斷M膽堿受體,對抗乙酰膽堿所致的平滑肌痙攣和心血管抑制,但比阿托品稍弱,也能解除小血管痙攣,改善微循環(huán)。167。10.比較筒箭毒堿和琥珀膽堿的作
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