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脂環(huán)烴的分類(lèi)及命名(ppt49)-經(jīng)營(yíng)管理-在線(xiàn)瀏覽

2024-10-17 17:45本頁(yè)面
  

【正文】 或取代基時(shí),用阿拉伯?dāng)?shù)字表示其位次: 雙 環(huán) [ 3 . 1 . 1 ] 庚 烷 雙 環(huán) [ 2 . 1 . 0 ] 戊 烷5432 1765432 176543215 甲 基 雙 環(huán) [ 2 . 2 . 1 ] 2 庚 烯1234567C H 3雙 環(huán) [ 2 . 2 . 1 ] 2 庚 烯來(lái)自 中國(guó)最大的資料庫(kù)下載 (乙 ) 螺環(huán)烷烴的命名 固定格式: 螺 []某烴 (a≤b) 先找螺原子,編號(hào)從與螺原子相連的碳開(kāi)始,沿小環(huán)編到大環(huán)。 + Cl 2Cl光或熱+ HCl光或熱+ HCl+ Cl 2Cl+ Cl 2 Cl + HC l光或熱來(lái)自 中國(guó)最大的資料庫(kù)下載 (2) 氧化反應(yīng) ? 室溫下,環(huán)烷烴不能使 KMnO4褪色,據(jù)此可區(qū)別 C= C和 C≡C。+ H 2Ni80 C。不易開(kāi)環(huán)來(lái)自 中國(guó)最大的資料庫(kù)下載 (乙 ) 加鹵素 室溫+ Br2BrCH2CH2CH2BrCCl4不易開(kāi)環(huán)易開(kāi)環(huán)+ Br2 取代產(chǎn)物取代產(chǎn)物+ Br 2DBr(CH2)4Br+ Br2 (常溫下不反應(yīng)!)來(lái)自 中國(guó)最大的資料庫(kù)下載 (丙 ) 加鹵化氫 + HBr CH 3 CH 2 CH 2 BrH 2 O易開(kāi)環(huán)+ HBr 不反應(yīng)不反應(yīng)+ HBr不易開(kāi)環(huán)來(lái)自 中國(guó)最大的資料庫(kù)下載 (4) 環(huán)烯烴的反應(yīng) 環(huán)烯烴的性質(zhì)與開(kāi)鏈烯烴類(lèi)似,易加成、氧化等。 ? 可用環(huán)烷烴每個(gè) CH2單位的燃燒熱來(lái)表明環(huán)張力的大小。 一些環(huán)烷烴的燃燒熱如下所示 : 來(lái)自 中國(guó)最大的資料庫(kù)下載 環(huán)丙烷的結(jié)構(gòu) 物理方法測(cè)得,環(huán)丙烷分子中三個(gè)碳原子共平面。 根據(jù)結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系,環(huán)丙烷的化學(xué)性質(zhì)應(yīng)該活潑,容易開(kāi)環(huán)加成。 若四個(gè)碳形成正四邊形 , 內(nèi)角應(yīng)為 90176。 < - 60= 176。 ∴ 環(huán)丁烷較環(huán)丙烷穩(wěn)定,但仍有相當(dāng)大的張力,屬不穩(wěn)定環(huán),比較容易開(kāi)環(huán)加成。 (動(dòng)畫(huà) ) 來(lái)自 中國(guó)最大的資料庫(kù)下載 環(huán)戊烷的結(jié)構(gòu): C: sp3雜化 , 軌道夾角 176。 角張力: - 108= 176。 事實(shí)上,環(huán)戊烷分子中的五個(gè)碳原子亦不共平面,而是以“信封式”構(gòu)象存在,使五元環(huán)的環(huán)張力可進(jìn)一步得到緩解。 。 為什么椅型構(gòu)象穩(wěn)定 ? 來(lái)自 中國(guó)最大的資料庫(kù)下載 椅型構(gòu)象: (動(dòng)畫(huà) ) 6543211234 56① 所有兩個(gè)相鄰的碳原子的碳?xì)滏I都處于交叉式位置; ②所有環(huán)上氫原子間距離都相距較遠(yuǎn),無(wú)非鍵張力。 ∴ 我們重點(diǎn)掌握椅型構(gòu)象。同時(shí), a、 e 鍵互換: 為e鍵為a鍵鍵ae 鍵來(lái)自 中國(guó)最大的資料庫(kù)下載 ④ 環(huán)上有取代基時(shí), e鍵取代比 a鍵取代更穩(wěn)定。5 3 0 C ,9 1 %9% 順式與反式十氫萘互為構(gòu)型異構(gòu)體,是兩種不同的化合物,它們?cè)谑覝叵虏荒芟嗷マD(zhuǎn)變。 制法: (1) 芳香族化合物催化氫化 (2) 分子內(nèi)關(guān)環(huán) (3) 其它方法 來(lái)自 中國(guó)最大的資料庫(kù)下載 Br Br + Z n N a I , 乙醇D ? ? ?8 0 %+ Z n B r 2CH O+ 3 0 C1 0 0 %CH
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