【正文】 來自 中國最大的資料庫下載 環(huán)丙烷的結(jié)構(gòu) 物理方法測得，環(huán)丙烷分子中三個碳原子共平面。 。 K O H ， 二 甲 亞 砜 ， N 222 F e( 1 ) F e C l 2 ， 二 甲 基 亞 砜( 2 ) H 2 O ， H C l 8 9 % 9 8 %二 茂 鐵來自 中國最大的資料庫下載 (九 ) 萜類和甾族化合物 萜類化合物廣泛存在于自然界 ， 是植物香精油的主要成分 ， 廣泛用于醫(yī)藥 、 香料工業(yè) 。1 0 0 C。 角張力： － 108＝ 176。不易開環(huán)來自 中國最大的資料庫下載 (乙 ) 加鹵素 室溫+ Br2BrCH2CH2CH2BrCCl4不易開環(huán)易開環(huán)+ Br2 取代產(chǎn)物取代產(chǎn)物+ Br 2DBr(CH2)4Br+ Br2 (常溫下不反應(yīng)!)來自 中國最大的資料庫下載 (丙 ) 加鹵化氫 + HBr CH 3 CH 2 CH 2 BrH 2 O易開環(huán)+ HBr 不反應(yīng)不反應(yīng)+ HBr不易開環(huán)來自 中國最大的資料庫下載 (4) 環(huán)烯烴的反應(yīng) 環(huán)烯烴的性質(zhì)與開鏈烯烴類似，易加成、氧化等。 脂環(huán)烴不飽和脂環(huán)烴環(huán)烯烴環(huán)二烯烴 環(huán)炔烴飽和脂環(huán)烴 環(huán)烷烴 如如如如. . . . . .. . . . . .. . . . . .. . . . . .? 根據(jù)脂環(huán)烴分子中所含的碳環(huán)數(shù)目不同，分為單環(huán)、二環(huán)和多環(huán)脂環(huán)烴。 顯然，環(huán)丙烷中沒有正常的 C－ C鍵，而是形成“彎曲鍵”： 來自 中國最大的資料庫下載 由于環(huán)丙烷分子中的 C－ C鍵不是沿軌道對稱軸實現(xiàn)頭對頭的最大重疊 ， 而重疊較少 ， 張力較大 ， 具有較高的能量 。 環(huán)己烷有兩種構(gòu)象 (動畫，船式與椅式的翻轉(zhuǎn) )： 椅型 船型穩(wěn)定 不穩(wěn)定 兩種構(gòu)象通過 CC單鍵的旋轉(zhuǎn) ， 可相互轉(zhuǎn)變； 室溫下 ， 環(huán)己烷主要在椅型構(gòu)象存在 (%以上 )。 ? 萜類化合物具有“異戊二烯首尾相連”的碳架。OH OH+ 3H 2 NiD ? ?P(2) 分子內(nèi)關(guān)環(huán) (3) 其它方法 (1) 芳香族化合物催化氫化 來自 中國最大的資料庫下載 (八 ) 環(huán)戊二烯 (1) 工業(yè)來源和制法 (2) 化學(xué)性質(zhì) (甲 ) 雙烯合成 (乙 ) 加氫 (丙 ) α氫原子的活潑性 來自 中國最大的資料庫下載 (1) 環(huán)戊二烯的工業(yè)來源和制法 石油熱裂解的 C5餾分加熱至 100℃ ， 其中的環(huán)戊二烯聚合為二聚體 ， 蒸出易揮發(fā)的其他 C5餾分 ， 再加熱至約 200℃ ， 使二聚體解聚為環(huán)戊二烯： 2 0 0 C。 正五邊形內(nèi)角為 108176。 CH 3 CH 2 CH 3+ H 2PtCH 3 (CH 2 ) 3 CH 3300 C。 來自 中國最大的資料庫下載 (二 ) 脂環(huán)烴的命名 (1) 單環(huán)脂環(huán)烴 (2) 二環(huán)脂環(huán)烴 (甲 ) 橋環(huán)烴 (乙 ) 螺環(huán)烴 來自 中國最大的資料庫下載 (二 ) 脂環(huán)烴的命名 (1) 單環(huán)脂環(huán)烴 CH 2CH 2 CH 2CH 2CH 2即環(huán)戊烷CH 3甲基環(huán)丁烷CH 3CH 31 , 2 二甲基環(huán)戊烷CH 3H 3 CCHCH 3即1 甲