【正文】 特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用。（一）臨床使用特殊使用級抗菌藥物應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格掌握用藥指證，經(jīng)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會認(rèn)定的特殊使用級抗菌藥物會診專家會診同意后，由具有相應(yīng)處方權(quán)醫(yī)師開具處方。第十五條 臨床應(yīng)用抗菌藥物應(yīng)根據(jù)感染部位、嚴(yán)重程度、致病菌種類以及細(xì)菌耐藥情況、患者病理生理特點(diǎn)、藥物價格等因素綜合考慮，對輕度與局部感染患者應(yīng)首先選用非限制使用級抗菌藥物進(jìn)行治療；嚴(yán)重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只對限制使用級或特殊使用級抗菌藥物敏感時，可選用限制使用級或特殊使用級抗菌藥物治療。醫(yī)師和藥師經(jīng)醫(yī)院培訓(xùn)并考核合格后，方可獲得相應(yīng)的處方權(quán)和調(diào)劑資格。第十三條 具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師，可授予特殊使用級抗菌藥物處方權(quán)；具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師，可授予限制使用級抗菌藥物處方權(quán)；具有初級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師，可授予非限制使用級抗菌藥物處方權(quán)。（二）限制使用級：經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對病原菌耐藥性影響較大，或者價格相對較高的抗菌藥物。具體劃分標(biāo)準(zhǔn)如下：（一）非限制使用級：經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對病原菌耐藥性影響較小，價格相對較低的抗菌藥物。第十二條 抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)行分級管理。清退意見經(jīng)抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意后執(zhí)行，并報藥事管理與藥物治療學(xué)委員會備案；更換意見經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會討論通過后執(zhí)行。（二）抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員審議同意，并經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會三分之二以上委員審核同意后方可列入采購供應(yīng)目錄。第十一條 建立抗菌藥物遴選和定期評估制度。調(diào)整后的抗菌藥物供應(yīng)目錄總品種數(shù)不得增加。醫(yī)院嚴(yán)格控制臨時采購抗菌藥物品種和數(shù)量，同一通用名抗菌藥物品種啟動臨時采購程序原則上每年不得超過5例次。第十條 因患者特殊治療需要，臨床科室需使用醫(yī)院抗菌藥物供應(yīng)目錄以外抗菌藥物的，可以啟動臨時采購程序?？咕幬锲贩N不超過35種，同一通用名稱注射劑型和口服劑型各不超過2種，具有相似或者相同藥理學(xué)特征的抗菌藥物不得重復(fù)列入供應(yīng)目錄。第八條 按照國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購進(jìn)抗菌藥物，優(yōu)先選用《國家基本藥物目錄》、《國家處方集》和《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》收錄的抗菌藥物品種。（五）進(jìn)一步將抗菌藥物臨床應(yīng)用管理和臨床路徑管理工作進(jìn)行有效的結(jié)合，發(fā)揮臨床路徑在促進(jìn)合理用藥工作中的作用。定期參加國家或省、市級臨床檢驗中心組織的微生物室間質(zhì)控；符合生物安全管理有關(guān)要求。（二）加強(qiáng)藥學(xué)部建設(shè)和臨床藥師的培養(yǎng)，不斷提高藥師處方審核與干預(yù)能力、處方點(diǎn)評與超常預(yù)警能力，以及參與感染性疾病藥物治療、為臨床用藥提供技術(shù)支持，參與抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作。進(jìn)一步將抗菌藥物臨床應(yīng)用管理和臨床路徑管理工作進(jìn)行有效的結(jié)合，發(fā)揮臨床路徑在促進(jìn)合理用藥工作中的作用。（七）對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行抗菌藥物管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章制度和技術(shù)規(guī)范培訓(xùn)，組織對患者合理使用抗菌藥物的宣傳教育。（五）對抗菌藥物臨床應(yīng)用情況與細(xì)菌耐藥情況進(jìn)行監(jiān)測，每月和每半年分析、評估、上報監(jiān)測數(shù)據(jù)并發(fā)布相關(guān)信息，提出干預(yù)和改進(jìn)措施。（三）根據(jù)相關(guān)指南，制定抗菌藥物處方集、感染性疾病診治與抗菌藥物應(yīng)用指南等相關(guān)技術(shù)性文件，并組織實(shí)施?？咕幬锱R床應(yīng)用管理領(lǐng)導(dǎo)小組 組長：副組長：組員：下設(shè)辦公室：醫(yī)務(wù)部：抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作小組（AMS）組長：副組長：組員：第五條 抗菌藥物管理工作組織的主要職責(zé)包括：（一）貫徹執(zhí)行抗菌藥物管理相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章與技術(shù)規(guī)范,制定抗菌藥物管理制度，并組織實(shí)施。第三條 抗菌藥物的臨床應(yīng)用應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。第一篇：抗菌藥物臨床應(yīng)用管理實(shí)施細(xì)則院抗菌藥物臨床應(yīng)用管理實(shí)施細(xì)則第一章總 則第一條為加強(qiáng)我院抗菌藥物臨床應(yīng)用管理，規(guī)范抗菌藥物臨床使用，提高抗菌藥物臨床應(yīng)用水平，控制細(xì)菌耐藥，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》、《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作的通知》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2015版）》、《國家衛(wèi)生健康委關(guān)于持續(xù)做好抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)工作的通知》要求等有關(guān)規(guī)定，進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用、遏制細(xì)菌耐藥，督促各地深化認(rèn)識，落實(shí)具體責(zé)任，制定本實(shí)施細(xì)則。第二條 本實(shí)施細(xì)則所稱抗菌藥物是指治療細(xì)菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的藥物，不包括治療結(jié)核病、寄生蟲病和各種病毒所致感染性疾病的藥物以及具有抗菌作用的中藥制劑。第二章組織管理第四條 我院抗菌藥物管理工作在院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會下設(shè)立抗菌藥物應(yīng)用管理工作組，院長為抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的第一責(zé)任人，抗菌藥物應(yīng)用管理工作組由醫(yī)務(wù)部、藥學(xué)部、護(hù)理部、感染科、信息科、感染疾病科、檢驗科及臨床科主任組成，設(shè)立管理工作組辦公室，由醫(yī)務(wù)科、藥劑科共同負(fù)責(zé)日常管理工作。（二）審議抗菌藥物采購目錄，對抗菌藥物的購用及需采購目錄以外抗菌藥物的采購進(jìn)行監(jiān)督管理，并根據(jù)監(jiān)督結(jié)果，分析、改進(jìn)抗菌藥物購用工作。（四）制定臨床科室門急診患者抗菌藥物處方比例、門診患者靜脈輸注使用抗菌藥物比例、住院患者抗菌藥物使用率和使用強(qiáng)度、特殊使用級抗菌藥物使用率和使用強(qiáng)度、I類切口手術(shù)患者預(yù)防使用抗菌藥物比例、感染患者微生物標(biāo)本送檢率等管理指標(biāo)，并組織考核。（六）每年至少召開4次以上抗菌藥物管理工作組織會議，研究抗菌藥物臨床應(yīng)用與管理工作，對存在的問題提出改進(jìn)措施，并評估改進(jìn)效果。第六條 加強(qiáng)我院感染性疾病、臨床微生物和臨床藥學(xué)等學(xué)科建設(shè)，建立覆蓋感染性疾病診療、疑難疾病會診、醫(yī)院感染控制、抗菌藥物應(yīng)用管理等相關(guān)內(nèi)容的綜合體系，并在抗菌藥物臨床應(yīng)用管理中發(fā)揮重要作用。（一）感染性疾病科，配備感染性疾病專業(yè)醫(yī)師，負(fù)責(zé)對各臨床科室抗菌藥物臨床應(yīng)用進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)，參與各類疑難感染性疾病會診，和抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作。（三）建立臨床微生物（科）室，達(dá)到以下條件：檢測項目涵蓋細(xì)菌、真菌、病毒、非典型病原體、寄生蟲等；配備相應(yīng)設(shè)備及專業(yè)技術(shù)人員；制定臨床微生物檢驗標(biāo)本采集、細(xì)菌鑒定和藥敏試驗等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制流程規(guī)范；正確開展病原微生物的形態(tài)學(xué)檢查、分離、培養(yǎng)、鑒定和抗菌藥物敏感性試驗，做好病原微生物快速檢測和鑒定，提供病原學(xué)診斷和細(xì)菌耐藥技術(shù)支持，參與抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作。（四）建立抗菌藥物臨床應(yīng)用專業(yè)技術(shù)人才培養(yǎng)和考核制度。第三章抗菌藥物臨床應(yīng)用管理第七條 嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范（試行）》、《國家處方集》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2015版）》、《國家抗微生物治療指南》等相關(guān)規(guī)定及技術(shù)規(guī)范，加強(qiáng)對抗菌藥物遴選、采購、處方、調(diào)劑、臨床應(yīng)用和藥物評價的管理。第九條 嚴(yán)格控制本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄的品種數(shù)量。頭霉素類抗菌藥物不超過2個品規(guī)；三代及四代頭孢菌素（含復(fù)方制劑）類抗菌藥物口服劑型不超過5個品規(guī)，注射劑型不超過8個品規(guī)；碳青霉烯類抗菌藥物注射劑型不超過3個品規(guī)；氟喹諾酮類抗菌藥物口服制劑和注射劑型各不超過4個品規(guī)；深部抗真菌類抗菌藥物不超過5個品規(guī)。臨時采購應(yīng)當(dāng)由臨床科室提出申請，說明申請購入抗菌藥物名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、使用對象和使用理由，經(jīng)醫(yī)院抗菌藥物管理工作組審核同意后，由藥劑科臨時一次性購入使用。如果超過5例次，應(yīng)當(dāng)討論是否列入本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄。第十一條定期調(diào)整抗菌藥物供應(yīng)目錄品種結(jié)構(gòu)，并于每次調(diào)整后15個工作日內(nèi)核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)計委備案，調(diào)整周期原則上為2年，最短不得少于1年。（一）遴選和新引進(jìn)抗菌藥物品種時，應(yīng)當(dāng)由臨床科室提交申請報告，經(jīng)藥劑科提出意見后，由抗菌藥物管理工作組審議。（三）抗菌藥物品種或者品規(guī)存在安全隱患、療效不確定、耐藥率高、性價比差或者違規(guī)使用等情況的，臨床科室、藥劑科、抗菌藥物管理工作組可以提出清退或者更換意見。（四）清退或者更換的抗菌藥物品種或者品規(guī)原則上12個月內(nèi)不得重新進(jìn)入本院抗菌藥物供應(yīng)目錄。根據(jù)《遼寧省抗菌藥物分級管理目錄》，考慮抗菌藥物的安全性、療效、細(xì)菌耐藥性、價格等因素，結(jié)合實(shí)際，將抗菌藥物分為非限制使用級、限制使用級與特殊使用級三類進(jìn)行管理，建立我院抗菌藥物分級管理目錄，并根據(jù)臨床應(yīng)用情況適時調(diào)整。應(yīng)是已列入基本藥物目錄，《國家處方集》和《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》收錄的抗菌藥物品種。（三）特殊使用級：具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng)，不宜隨意使用；抗菌作用較強(qiáng)、抗菌譜廣，經(jīng)?；蜻^度使用會使病原菌過快產(chǎn)生耐藥的；療效、安全性方面的臨床資料較少，不優(yōu)于現(xiàn)用藥物的；新上市的，在適應(yīng)證、療效或安全性方面尚需進(jìn)一步考證的、價格昂貴的抗菌藥物。醫(yī)院定期對醫(yī)師和藥師進(jìn)行抗菌藥物臨床應(yīng)用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。第十四條 開展抗菌藥物臨床應(yīng)用知識和規(guī)范化管理培訓(xùn)和考核，內(nèi)容包括：（一）《中華人民共和國藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2015版）》、《國家基本藥物處方集》、《國家處方集》和《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范（試行）》、《國家抗微生物治療指南》等相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件；（二）抗菌藥物臨床應(yīng)用及管理制度；（三）常用抗菌藥物的藥理學(xué)特點(diǎn)與注意事項；（四）常見細(xì)菌的耐藥趨勢與控制方法；（五）抗菌藥物不良反應(yīng)的防治。第十六條 醫(yī)院嚴(yán)格控制特殊使用級抗菌藥物使用。（二）特殊使用級抗菌藥物會診專家由具有抗菌藥物臨床應(yīng)用經(jīng)驗的感染性疾病科、呼吸科、重癥醫(yī)學(xué)科、微生物檢驗科、藥劑科等具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師、藥師或具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的抗菌藥物專業(yè)臨床藥師擔(dān)任。（四）碳青霉烯類抗菌藥物及替加環(huán)素等特殊使用級抗菌藥物實(shí)施專檔管理。藥學(xué)部安排專人每月匯總碳青霉烯類抗菌藥物及替加環(huán)素使用情況信息表，并進(jìn)行分析，采取針對性措施，有效控制碳青霉烯類抗菌藥物及替加環(huán)素耐藥。越級使用抗菌藥物應(yīng)在病歷中詳細(xì)記錄用藥指證，并于24小時內(nèi)補(bǔ)辦越級使用抗菌藥物的必要手續(xù)。監(jiān)測內(nèi)容包括：（一）住院患者抗菌藥物使用率（≤60%）、使用強(qiáng)度（每百人天≤40DDDS）和特殊使用級抗菌藥物使用率、使用強(qiáng)度。（三）門診抗菌藥物處方比例（≤20%）、急診抗菌藥物處方比例（≤40%）。（五）感染患者微生物標(biāo)本送檢率。（七）分級管理制度的執(zhí)行情況。（九）其他反映抗菌藥物使用情況的指標(biāo)。接受限制使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗標(biāo)本送檢率不低于50%；接受特殊使用級抗菌藥物