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正文內(nèi)容

003質(zhì)量投訴管理制度-展示頁

2024-11-26 01:54本頁面
  

【正文】 完成。 質(zhì)量投訴管理制度 文件編號: G12SMP003 文件版本 修改狀態(tài) 0 受控狀態(tài) 分發(fā)號 生效日期 起草人 審核人 批準人 文件領(lǐng)用人 起草日期 審核日期 批準日期 領(lǐng)用日期 1. 目的:通過對用戶質(zhì)量投訴和藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和分析,獲取產(chǎn)品質(zhì)量信息和潛在的質(zhì)量問題,從而尋求解決辦法,提高產(chǎn)品質(zhì)量 , 確保用藥安全并為產(chǎn)品更新提供市場信息。 2. 適用范圍:適用于用戶投訴、質(zhì)量信息反饋等問題的處理。 4. 內(nèi)容 質(zhì)量投訴系 指用戶和其他人員通過口頭或書面方式報告企業(yè)所售藥品可能存在或事實存在質(zhì)量缺陷,或藥物不良反應(yīng);其他人員包括公司內(nèi)部人員、留樣觀察人員
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