藥物代謝動(dòng)力學(xué)-展示頁(yè)
2024-08-20 10:57本頁(yè)面
【正文】 級(jí)授課日期學(xué)時(shí)： 2 學(xué)習(xí)目標(biāo)（掌握、熟悉、了解）：：首過消除、生物利用度、肝藥酶、半衰期、坪值。：藥物體內(nèi)過程的基本規(guī)律及其影響因素。：初步制定用藥護(hù)理方案的臨床思維。教學(xué)難點(diǎn)： 生物利用度的概念，藥物消除與積蓄，藥物半衰期的概念和意義。特點(diǎn)：?不消耗能量?轉(zhuǎn)運(yùn)速度與濃度差成正比?相對(duì)分子質(zhì)量小、脂溶性高、極性小、非解離性藥物易被轉(zhuǎn)運(yùn)，是藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的最主要方式。特點(diǎn)：?需要載體、消耗能量?有飽和現(xiàn)象?有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象 藥物體內(nèi)過程藥物自進(jìn)入機(jī)體到從機(jī)體消除的過程稱為藥物的體內(nèi)過程。不同給藥途徑吸收特點(diǎn)，方便，經(jīng)濟(jì)，相對(duì)安全，但是吸收慢而不規(guī)則，不適用于搶救。 3．直腸給藥可一定程度上避免首關(guān)消除但是吸收面積小，吸收量少。?肌內(nèi)注射：較皮下注射吸收快。6. 皮膚、粘膜給藥和吸入給藥（2） 分布藥物隨血液循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個(gè)部位和組織的過程稱為分布1． 血漿蛋白結(jié)合率結(jié)合率高的藥物顯效
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