高分子化學(xué)7陽離子聚合-展示頁
2024-08-04 05:01本頁面
【正文】 + BF 3CH2CX YCH2CX Y BF 3 d i f f i c u l tBF 3CH 2CX Y+YXCCH 2BF 3HOH+YXCCH3(BF 3 OH)_BFFFOHH. ... BFFFOHH對于多數(shù)聚合，引發(fā)劑和共引發(fā)劑有一最佳比。 活性低 終止 有一些 Lewis酸起引發(fā)劑和共引發(fā)劑的作用 TiCl4 + M → TiCl3M+Cl 2AlBr3 AlBr2+(AlBr4) AlBr2+(AlBr4) + M → AlBr2 M +(AlBr4) 3. 碳正離子 (CH3)3C+(AlCl4) +фCH=CH2→ (CH 3)3C CH2CH+ф(AlCl4) （ CH3） 3CCl + AlCl3 (CH3)3C+(AlCl4) （ CH3） 3CClAlCl3引發(fā)體系 a. (C6H5)3CCl+SbCl5→(C 6H5)3C+SbCl6 + SbCl 5Cl + SbCl 6 要求活性單體：乙烯基醚，茚， N乙烯基咔唑 b. (CH3)3CCl+Al(C2H5)2Cl → （ CH3） 3C+ +Al(C2H5)2Cl2 就地產(chǎn)生陽離子 ， 可引發(fā)陽離子聚合 。 CH3COOClO3（乙酰高氯酸鹽） C H 3 C O C H C H 3O O+ H C l O 4 C H 3 C + C l O 4 + C H 3 C O HO O 其它引發(fā) a. I2, Br2, Cl2在 R3Al, R2AlCl存在 I2 + R2AlCl→ I+R2AlClI 無 Lewis酸存在 ， I2也可引發(fā)活性單體 S, 乙烯基醚 ， N乙烯基咔唑 ， 苊 CH 2 = C H O R + 2 I 2 I C H 2 C H IORI 2 I C H 2 C H I 3OR+ o r I 2 CH 2 = C H O R + I C H = C H + H IOR在 HI中加 Lewis酸 : HI + ZnX2(SnX2)或 HI+I2 ++++RRZnI 2IC H C H 2 CHCH 2 =CHRRCH I ZnI2RR3IC H C H 2 CHRCH 2 =CHRI3CHZ n I 2I2C H IR活性聚合 b. 光引發(fā)： ArN2+Z, Ar2I+Z, Ar3S+Z (Z:BF4, SbF6,PF6非親核性 ) Ar 2 I ( P F 6 )+ hr +A r I ( P F 6 ).+ Ar .HYA r I + Y . + H ( P F 6 )+ Ar3 S ( S b F 6 )+ hr +Ar 2 S ( S b F 6 ).+ Ar .HYAr 2 S + Y . + H ( S b F 6 )+
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