【摘要】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告及監(jiān)測(cè)管理辦法培訓(xùn)小結(jié) 參加“藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)管理辦法”培訓(xùn)總結(jié) 參加“藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)管理辦法”培訓(xùn),讓我們受益匪淺。藥品的安全已經(jīng)引起越來越大地重視。新的管理辦...
2024-09-26 22:08
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告監(jiān)測(cè)管理辦法考試題 《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》考試題 (時(shí)間60分鐘) 姓名:部門:時(shí)間:成績(jī): 一、填空 ,藥品生產(chǎn)、__、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的...
2024-11-05 02:39
【摘要】第三節(jié)藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)管理一、藥品不良反應(yīng)的定義和分類(Adversedrugreaction,ADR)的定義?世界衛(wèi)生組織(WHO)對(duì)藥品不良反應(yīng)的定義是:人們?yōu)榱祟A(yù)防、治療、診斷疾病,或?yàn)榱苏{(diào)整生理功能,正常地使用藥物而發(fā)生的一種有害的、非預(yù)期的反應(yīng)。?我國對(duì)藥品不良反應(yīng)的定義是:
2025-01-17 06:52
【摘要】藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)培訓(xùn)測(cè)試題單位:姓名:分?jǐn)?shù):一、填空題:(每題5分,共30分)(1)ADR報(bào)告類型分為、、和四類。(2)藥
2025-07-02 00:51
【摘要】ProvisionsforAdverseDrugReactionReportingandMonitoring(OrderoftheMinistryofHealth)Announcedon4May2011OrderoftheMinistryofHealthofthePeople’sRepublicofChinaTheP
2024-08-23 01:29
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告程序 藥品不良反應(yīng)事件報(bào)告程序 一、下載AE8、AE7瀏覽器; 二、登陸國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng),網(wǎng) 址:。 三、輸入用戶名、密碼、驗(yàn)證碼。 四、打開個(gè)例或群體藥品...
2024-10-21 12:35
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告試題 哈工大醫(yī)院《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》試題 科室:姓名:成績(jī): 一、填空題 1、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議...
2024-10-21 12:55
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)(事件)報(bào)告管理制度 一、藥品不良反應(yīng)(ADR),主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。為促進(jìn)合理用藥,提高藥品質(zhì)量和...
2024-11-05 02:26
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 1、目的:為加強(qiáng)藥品的安全管理,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè),及時(shí)有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障公眾用藥安全,特制定本制度。 2、依據(jù):《中華人民共和國...
2024-10-21 13:11
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告表 藥品不良反應(yīng)報(bào)告表 患者姓名: 性別: 民族: 體重: (kg)年齡:既往(家族)藥品不良反應(yīng)/事件情況(無或有;有請(qǐng)說明):原患疾?。? 病歷號(hào)/門診號(hào): ...
【摘要】《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》相關(guān)表格填寫要求國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心2022年6月27-28日《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》?2022年5月4日發(fā)布,自2022年7月1日起施行。《辦法》中針對(duì)不同報(bào)告類型提供了三份表格?附表:1.藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表
2025-01-15 08:29
【摘要】藥品不良反應(yīng)報(bào)告的評(píng)價(jià)方法與步驟國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心鄧培媛2022年6月藥品不良反應(yīng)報(bào)告的評(píng)價(jià)方法與步驟?ADR報(bào)告評(píng)價(jià)的目的?ADR報(bào)告的主要評(píng)價(jià)方法?ADR/ADE個(gè)例報(bào)表關(guān)聯(lián)度分析評(píng)價(jià)程序?目前存在的問題及對(duì)策ADR報(bào)告評(píng)價(jià)的目的?不良事件/藥物不良事件(
2025-01-15 08:28
【摘要】藥品不良反應(yīng)報(bào)告的審核河北省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心省ADR監(jiān)測(cè)中心負(fù)責(zé)各市提交的“嚴(yán)重的”報(bào)告的終審死亡病例報(bào)告審核與評(píng)價(jià)各市ADR監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)縣級(jí)ADR監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)所有類型的藥品不良反應(yīng)報(bào)告的二次審核負(fù)責(zé)“一般的”不良反應(yīng)病例報(bào)告的終審與上報(bào)對(duì)轄區(qū)的所有類型的病例報(bào)告進(jìn)行初審對(duì)沒有
【摘要】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 一、目的: 為確保人民群眾用藥的安全、有效,特制訂本制度。 二、依據(jù): 1、《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例。 2、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則。 ...
2024-09-26 22:07
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告處理制度 麻林鄉(xiāng)衛(wèi)生院 藥品不良反應(yīng)報(bào)告處理制度 一、概念 1、藥品不良反應(yīng)(英文簡(jiǎn)稱ADR)是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)。 ...
2024-10-21 13:05