有機(jī)含氮化合物(7)-展示頁
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【正文】 C H 3ON H C H 3(c) 與叔胺的反應(yīng) R 3 N N a N O 2 , H C l 不 反 應(yīng)N ( C H 3 ) 2 N a N O 2 , H C l N ( C H 3 ) 2O N脂肪胺： 芳胺： 季銨鹽和季銨堿 (quaternary ammonium salts and quaternary ammonium hydroxides) R 3 N + R X R 4 N X胺的徹底烴基化產(chǎn)物 季銨鹽的性質(zhì) R 4 N X △ R 3 N + R X季銨堿的生成： 2 R C H 2 C H 2 N ( C H 3 ) 3 X + A g 2 O + H 2 O 2 R C H 2 C H 2 N ( C H 3 ) 3 O H+ 2 A g X季銨堿性質(zhì) 強(qiáng)堿 受熱易分解 徹底甲基化反應(yīng)與 Hofmann消除反應(yīng) 過量 CH3I 胺 季銨鹽 季銨堿 加熱 失去 β –氫和胺 烯烴 C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 N H 2 C H 3 I過 量C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 N ( C H 3 ) 3 I2 R C H 2 C H 2 N ( C H 3 ) 3 X + A g 2 O + H 2 O 2 R C H 2 C H 2 N ( C H 3 ) 3 O H+ 2 A g XC H 2 N ( C H 3 ) 3 I A g 2 OH2 O , C H 3 O HC H 2 N ( C H 3 ) 3 O HC H 2HN ( C H 3 ) 3O H1 6 0 ℃C H 2 + ( C H 3 ) 3 N + H 2 O反應(yīng)機(jī)理： E2反應(yīng) C CN ( C H 3 ) 3 +HH O E 2C C + N ( C H 3 ) 3 + H 2 OR C H C H 2N ( C H 3 ) 3HH Oδδ過渡態(tài) Hofmann 消除規(guī)律 ： 生成取代較少的烯烴 C H 3 C H 2 C H N H 2C H 31 ) 3 C H 3 I2 ) A g O HC H 3 C HHC HH 2 C HN ( C H 3 ) 3 O HC H 3 C H 2 C H C H 2 C H 3 C H C H C H 3( 9 5 % ) ( 5 % )△+ 二元胺 H OHHHN ( C H 3 ) 3C H 3 C H 2 HH O H 2 O N ( C H 3 ) 3HHC H 3 C H 2HN ( C H 3 ) 3H C H 3HC H 3 HH O H 2 O N ( C H 3 ) 3H C H 3C H 3 HHofmann 規(guī)則與 Zaitsev 規(guī)則的定向相反 C1–C2 C2–C3 重氮和偶氮化合物 R N N R 39。 )醛和酮 氨或胺 催化氫化 伯胺、仲胺 C H 3 C C H 2 C H 3O+ N H 3 H 2 , N i1 6 0 ℃ , 加 壓C H 3 C H C H 2 C H 3N H 2C H 3 C C H 3O+N H 2H 2 , P t7 9 %N( C H 3 ) 2 C H H(4) 由酰胺 降解 制備 酰胺 少 1個(gè) C原子的伯胺 CON H 2 N a O H , B r 2 N H 2~ 9 0 %(5) Gabriel 合成法 鄰苯二甲酰亞胺的鉀鹽 鹵代烴 N–取代亞胺 水解 伯胺 R X : C H C R 39。 ) HN H 2 ( R 39。 39。 N H 2 ) H 2 O CR( R 39。 ) H O + N H 3 ( 或 R 39。39。R39。R39。39。R39。R39。 胺 (amines) 氨分子的 H原子部分或全部被烴基取代后 的產(chǎn)物 胺的分類和命名 (1) 胺的分類 N H 3 R N H 2 R N HRNRRR氨 伯胺 仲胺 叔胺 脂肪胺： 叔丁 胺 (t–Butylamine) ( C H 3 ) 3 C N H 2哌啶 (六氫吡啶 ) N HC H 2 N H 2芐胺 (benzylamine) (C H 3 ) 3 N三甲胺 芳胺 : N H 2N H N ( C H 3 ) 2α–萘胺 二苯胺 N,N–二甲苯胺 一元胺：
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