【正文】 括挑菌落中心黑紅、灰紅，以及紅、粉紅等菌落，在革蘭氏染色的同時(shí)，做證實(shí)試驗(yàn)，以免出現(xiàn)假陰性。凡初發(fā)酵的產(chǎn)氣管一定要做伊紅美蘭平板分離。30mL和10mL乳糖發(fā)酵管專(zhuān)供醬油及醬類(lèi)檢驗(yàn)用，3mL乳糖發(fā)酵管供大腸菌群證實(shí)試驗(yàn)用。檢樣稀釋乳糖膽鹽發(fā)酵管(36+1℃,24+2h)不產(chǎn)氣大腸菌群陰性報(bào) 告產(chǎn) 氣伊紅美蘭瓊脂平板(36+1℃,24+2h) ↓ (24+2h,36+1℃)革蘭氏染色乳糖發(fā)酵管(36+1℃,24+2h)革蘭氏染色陽(yáng)性革蘭氏陰性無(wú)芽胞桿菌產(chǎn)氣不產(chǎn)氣大腸菌群陰性報(bào) 告大腸桿菌陽(yáng)性報(bào) 告大腸菌群陰性報(bào) 告圖291 大腸菌群檢驗(yàn)程序5 實(shí)驗(yàn)結(jié)果（1）將大腸菌群檢驗(yàn)結(jié)果填入下表接種量管號(hào)發(fā)酵反應(yīng)結(jié)果有無(wú)典型菌落革蘭氏染色結(jié)果復(fù)發(fā)酵反應(yīng)結(jié)果最后結(jié)論+或1mL123123123（2）根據(jù)證實(shí)為大腸菌群的陽(yáng)性管數(shù)，查（MPN檢索表后報(bào)告每100mL (g)大腸菌群的最可能數(shù)。4．5 證實(shí)試驗(yàn)在上述平板上，挑取帶有黑色金屬光澤的可疑大腸菌群菌落1～2個(gè)進(jìn)行革蘭氏染色，同時(shí)接種乳糖發(fā)酵管36+1℃培養(yǎng)24+2h后觀察產(chǎn)氣情況。4．4 分離培養(yǎng)用接種環(huán)挑取產(chǎn)氣的乳糖膽鹽發(fā)酵管劃線接種在伊紅美蘭瓊脂平板上，36+1℃溫箱內(nèi)18～24h培養(yǎng)，觀察菌落形態(tài)，并作革蘭氏染色和證實(shí)試驗(yàn)。4．3 乳糖發(fā)酵試驗(yàn)將待稀釋檢樣品接種乳糖膽鹽發(fā)酵管內(nèi)，接種量在1mL以上者，用雙料乳糖膽鹽發(fā)酵管，1mL及1mL以下者，用單料乳糖膽鹽發(fā)酵管，每一稀釋度接種3管，置36+1℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)24+2h，如所有乳糖膽鹽發(fā)酵管都不產(chǎn)氣，可報(bào)告為大腸菌群陰性。3．3 培養(yǎng)基 乳糖膽鹽培養(yǎng)基，伊紅美蘭瓊脂，乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基，革蘭氏染色液，%生理鹽水。3 實(shí)驗(yàn)材料3．1 儀器 溫箱、冰箱、恒溫水浴、天平、微波爐、均質(zhì)器、普通光學(xué)顯微鏡。大腸菌群的檢測(cè)就是根據(jù)大腸菌群的定義，即利用它們能發(fā)酵乳糖產(chǎn)酸產(chǎn)氣的特性而設(shè)計(jì)的初發(fā)酵實(shí)驗(yàn)；初發(fā)酵陽(yáng)性管通過(guò)伊紅美蘭平板進(jìn)行分離；復(fù)發(fā)酵對(duì)分離菌作證實(shí)實(shí)驗(yàn)的三步法。2 基本原理大腸菌群系指一群在37℃24hr能發(fā)酵乳糖產(chǎn)酸產(chǎn)氣，需氧或兼性厭氧的埃希氏無(wú)芽孢桿菌。7 思考題（1）什么是菌落總數(shù)，何謂cfu？（2）若平板上菌落數(shù)生長(zhǎng)一半較均勻，另一半呈片生長(zhǎng)，如何計(jì)數(shù)菌落數(shù)？（3）影響雜菌總數(shù)準(zhǔn)確性的因素有哪些？實(shí)驗(yàn)2 食品中大腸菌群的測(cè)定1 目的要求（1）學(xué)習(xí)與掌握食品中大腸菌群的測(cè)定方法。另一種是3M有限公司提供的Petrifilm Plates測(cè)試片（菌落總數(shù)測(cè)試片）。但根據(jù)國(guó)家頒發(fā)的不同食品的規(guī)定，都是根據(jù)用普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂，37℃（水產(chǎn)品30℃）進(jìn)行需氧培養(yǎng)的結(jié)果來(lái)確定的，而且這種測(cè)定確具代表性，因而菌落總數(shù)在一般衛(wèi)生學(xué)評(píng)價(jià)中并不要求用不同培養(yǎng)基進(jìn)行選擇性培養(yǎng)。6 注意事項(xiàng)（1）若實(shí)驗(yàn)樣品為食品，為防止食品碎屑混入瓊脂影響計(jì)數(shù)，通常需在瓊脂中添加一定量TTC(氯化三苯四氮唑)，%TTC，培養(yǎng)后，如系食品顆粒，不見(jiàn)變化，如為細(xì)菌，則生成紅色菌落。(3) 菌落數(shù)的報(bào)告菌落數(shù)在100以內(nèi)時(shí)，按其實(shí)有數(shù)報(bào)告，大于100時(shí)，采用二位有效數(shù)字，在二位有效數(shù)字后面的數(shù)值，以四舍五入方法計(jì)算，為了縮短數(shù)字后面的零數(shù)，也可用10的指數(shù)來(lái)表示。E．若所有稀釋度均無(wú)菌落生長(zhǎng)，則以小于1乘以最低稀釋倍數(shù)報(bào)告之。C．若所有稀釋度的平均菌落數(shù)均大于300，則應(yīng)按稀釋度最高的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告之。(2) 稀釋度的選擇A．應(yīng)選擇平均菌落數(shù)在30～300之間的稀釋度，乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告之。4．4 平板菌落計(jì)數(shù)方法(1) 平板菌落數(shù)的選擇選取菌落數(shù)在30～300個(gè)之間的平板作為菌落總數(shù)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)，且一個(gè)稀釋度應(yīng)使用兩個(gè)平板的平均數(shù)。（5）待瓊脂凝固后，翻轉(zhuǎn)平板，置36+1℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)24+2hr（肉、乳和蛋品為48+2h，水產(chǎn)為30℃48+2h）。（3）根據(jù)食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)?biāo)本污染情況的估計(jì)，選擇2～3個(gè)適宜稀釋液，分別在作10倍遞增稀釋同時(shí)，吸取該稀釋度的吸管移取1mL稀釋液于滅菌平皿內(nèi)，每個(gè)稀釋度作兩個(gè)平皿。4 實(shí)驗(yàn)方法與步驟 4．1 菌落總數(shù)實(shí)驗(yàn)程序（如圖281）4．2 檢樣稀釋及培養(yǎng)（1）以無(wú)菌操作將檢樣25g(25mL)剪碎放于裝有225mL滅菌生理鹽水和玻璃珠的三角瓶?jī)?nèi)，經(jīng)過(guò)充分振蕩或均質(zhì)處理制作成1：10的均勻稀釋液（固體食品有的需先用滅菌研缽研磨后再稀釋?zhuān)?．2 材料 吸管（、1m和10mL）、廣口瓶或三角燒瓶、滅菌平皿、試管、酒精燈、試管架、滅菌剪刀、滅菌鑷子。但由于在自然界這類(lèi)細(xì)菌占大多數(shù)，其數(shù)量的多少能反映出樣品中細(xì)菌的總數(shù)，正因?yàn)槿绱?，用該方法?lái)測(cè)定食品中含有的細(xì)菌總數(shù)已得到了廣泛的認(rèn)可。由于菌落總數(shù)的測(cè)定是在37℃有氧條件下培養(yǎng)的結(jié)果，對(duì)于厭氧菌、微需氧菌、嗜冷菌和嗜熱菌在此條件下不生長(zhǎng)，有特殊營(yíng)養(yǎng)要求的細(xì)菌也受到限制。反之，菌落總數(shù)就越高。通常以cfu/g（mL，cm2)表示，cfu代表的colony forning unit。2 基本原理菌落（colony）是指細(xì)菌在某一種固體培養(yǎng)基上克隆增殖發(fā)育成肉眼可見(jiàn)的細(xì)菌集團(tuán)。食品微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)實(shí)驗(yàn)1 食品中細(xì)菌菌落總數(shù)的測(cè)定1 目的要求（1）掌握食品中菌落總數(shù)測(cè)定方法。（2）了解食品清潔程度（被污染程度）及觀察細(xì)菌在食品中繁殖的動(dòng)態(tài)，從而為被檢樣品進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)評(píng)價(jià)時(shí)提供依據(jù)。菌落總數(shù)是指食品檢樣經(jīng)過(guò)處理，在一定條件下培養(yǎng)后（如培養(yǎng)成分，培養(yǎng)溫度和時(shí)間、pH、需氧性質(zhì)等），所得1mL（g，cm2)檢樣中所含菌落總數(shù)。菌落總數(shù)是作為判定食品的清潔程度（被污染程度）的標(biāo)記，通常越干凈的食品，單位樣品菌落總數(shù)越低。菌落總數(shù)的測(cè)定是以每個(gè)活細(xì)菌能克隆增殖形成一個(gè)可見(jiàn)的單獨(dú)菌落為基礎(chǔ)的，但是在實(shí)踐中除了單個(gè)細(xì)胞形成菌落外，二個(gè)或兩個(gè)以上相連的同種細(xì)胞也同樣可形成菌落，所以現(xiàn)在均以菌落總數(shù)（而不是活細(xì)菌數(shù)）或菌落形成單位數(shù)表達(dá)。因此，這種方法所得到的結(jié)果，實(shí)際上只包括一群在普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂中發(fā)育、嗜中溫的需氧和兼性厭氧的細(xì)菌菌落的總數(shù)。3 實(shí)驗(yàn)材料3．1 儀器 恒溫箱、冰箱、恒溫水浴鍋、天平、微波爐、均質(zhì)器。3．3 試劑 營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、75%乙醇、%生理鹽水。（2）用1mL滅菌吸管吸取1：10稀釋液1mL，沿管壁徐徐注入含有9mL滅菌生理鹽水的試管內(nèi)（注意吸管尖端不要觸及管內(nèi)稀釋液），振搖試管混合均勻，作成1：100稀釋液，按上述操作順序，作10倍系列稀釋液，每遞增稀釋一次，即換用1支1mL滅菌吸管。（4）稀釋液移入平皿后，應(yīng)及時(shí)將融化并冷卻到46℃營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基注入平皿約15mL，并轉(zhuǎn)動(dòng)平皿使其混合均勻，同時(shí)將營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基注入加有無(wú)菌生理鹽水的滅菌平皿內(nèi)作空白對(duì)照。48+2h36+1℃檢樣做成幾個(gè)適當(dāng)倍數(shù)的稀釋液選擇2～3個(gè)適宜稀釋度，各以1ml量加入滅菌平皿內(nèi)每皿內(nèi)加入適量營(yíng)養(yǎng)瓊脂菌落計(jì)數(shù)結(jié)果圖281 菌落總數(shù)實(shí)驗(yàn)程序4．3 菌落計(jì)數(shù) 將培養(yǎng)24h后的平板取出，選取菌落數(shù)在30～300之間的平板作為菌落總數(shù)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)，一個(gè)稀釋度使用兩個(gè)平板，取兩個(gè)平板的平均數(shù)，乘以稀釋倍數(shù)，即得每克（或毫升）樣品所含菌落總數(shù)。其中當(dāng)一個(gè)平板有較大片狀菌落生長(zhǎng)時(shí)，若片狀菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布又很均勻，即可計(jì)算半個(gè)平板后乘2以代表全皿菌落數(shù)。B．若有兩個(gè)稀釋度，其生長(zhǎng)的菌落數(shù)均在30～300個(gè)之間，則視二者之比如何來(lái)決定，若其比值小于2，應(yīng)報(bào)告其平均數(shù)；若兩者之比大于2，則報(bào)告其中較小的數(shù)字。D．若所有稀釋度的平均菌落數(shù)均小于30，則應(yīng)按稀釋度最底的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告之。F．若所有稀釋度的平均菌落數(shù)均不在30～300之間，其中一部分大于300或小于30時(shí)，則以最接近30或300的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告之。(見(jiàn)表281)表281 稀釋度選擇及菌落數(shù)報(bào)告方式例次稀釋液及菌落數(shù)兩稀釋液之比菌落總數(shù)（cfu/g，mL）報(bào)告方式（cfu/g，mL）1011021031多不可計(jì)164201640001042多不可計(jì)295461．6377501043多不可計(jì)271602．2271001044多不可計(jì)多不可計(jì)3133130001055271152701026000110107多不可計(jì)30512305001045 實(shí)驗(yàn)結(jié)果（1）將實(shí)驗(yàn)得到的菌落總數(shù)結(jié)果記入下表102103104105備注12平均（2）報(bào)告所選兩個(gè)稀釋度之比及檢測(cè)結(jié)果。（2）理論上講，為了得到實(shí)驗(yàn)食品中所有細(xì)菌菌落總數(shù)，應(yīng)將樣品接種到幾種不同的培養(yǎng)基中并培養(yǎng)在不同的條件下，所得到的細(xì)菌菌落數(shù)總和。（3）目前還有幾種快速檢測(cè)菌落總數(shù)的方法如由軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院研制而成食品細(xì)菌檢驗(yàn)箱，菌落總數(shù)測(cè)定采用試管斜面計(jì)數(shù)法操作簡(jiǎn)便，不易受污染，結(jié)果與國(guó)標(biāo)法平板計(jì)數(shù)一致。由于測(cè)試片中含有一種紅色指示劑，使所有菌落易于識(shí)別計(jì)數(shù)，該片也可用于乳酸菌測(cè)定，48hr可確定菌落總數(shù)。（2）了解大腸菌群在食品衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)中的意義。它包括大腸埃希氏桿菌和檸檬酸桿菌、陰溝腸桿菌等類(lèi)大腸桿菌。根據(jù)證實(shí)為大腸菌群陽(yáng)性管數(shù)，查MPN檢索表，報(bào)告每100mL（g）大腸菌群的最可能數(shù)（食品中大腸菌群系以每100mL（g）檢樣內(nèi)大腸菌群最可能數(shù)MPN表示），MPN最可能數(shù)是表示樣品中活菌密度的估計(jì)。3．2 材料 吸管（、1mL和10mL）、廣口瓶或三角燒瓶、玻璃珠、平皿、試管、酒精燈、試管架、滅菌剪刀、鑷子、小倒管等。4 實(shí)驗(yàn)方法與步驟4．1 大腸菌群檢驗(yàn)程序（如圖291）4．2 檢樣稀釋取檢樣25g(mL)剪碎，以225mL滅菌生理鹽水稀釋做成1:10稀釋液，并依次做10倍遞增稀釋液，例如101，102，103，104等，估計(jì)樣品污染程度，選擇3個(gè)合適稀釋液備用。如有產(chǎn)氣者，則按下列程序進(jìn)行。典型的大腸埃希氏菌落呈紫黑色金屬光澤，非典型大腸菌群有時(shí)為紅色菌落。凡乳糖管產(chǎn)氣，革蘭氏染色陰性的無(wú)芽孢桿菌即可報(bào)告為大腸菌群陽(yáng)性。6 注意事項(xiàng)雙料乳糖發(fā)酵管除蒸餾水外，其他成分加倍。（1）初發(fā)酵實(shí)驗(yàn)與證實(shí)實(shí)驗(yàn)有時(shí)不一定符合。如果平板出現(xiàn)典型的大腸菌菌落，G染色陰性無(wú)芽孢菌，即可做出判定。（2）關(guān)于產(chǎn)氣 發(fā)酵管內(nèi)的小倒管如儲(chǔ)留氣體則是陽(yáng)性結(jié)果，如果不存留氣體，但液面及管壁可以看到緩慢上浮的小氣泡，或者對(duì)沒(méi)有氣體產(chǎn)生的發(fā)酵管用手輕輕彈動(dòng)試管，有氣泡出現(xiàn)而且沿管壁上升，都應(yīng)考慮可能是由菌發(fā)酵產(chǎn)生氣體的緣故。（3）所謂典型大腸埃希氏菌是指具有該菌所有生物學(xué)特性的大腸菌。所以如查出多量典型大腸埃希氏菌表明樣品是糞便的近期污染結(jié)果。這種變化以生化變異為主。大腸埃希氏菌大量存在于人畜腸道，并隨糞便排出。凡被糞便污染的樣品，就有可能受到致病菌污染。（4）大腸菌群檢驗(yàn)方法（國(guó)標(biāo)）采用的管發(fā)酵通常需三天，目前已開(kāi)發(fā)出幾種快速檢驗(yàn)方法（TTC顯色法，DC試管法，紙片法）。3M中國(guó)有限公司提供的petrifilm plates測(cè)試片，可在２４小時(shí)確定大腸菌群數(shù)。（2）固體檢樣三個(gè)稀釋度檢測(cè)結(jié)果都是陰性時(shí)，MPN怎樣表示？（3）液體檢樣三個(gè)稀釋度檢測(cè)結(jié)果都是陰性時(shí)，MPN怎樣表示？（4）大腸菌群檢驗(yàn)中為什么首先要用乳糖膽鹽發(fā)酵管發(fā)酵？實(shí)驗(yàn)3 食品中金黃色葡萄球菌的檢測(cè)1 目的要求（1）了解食品和食物中毒樣品中金黃色葡萄球菌的檢測(cè)方法。（3）觀察金黃色葡萄球菌產(chǎn)生血漿凝固酶現(xiàn)象。在血平板上生長(zhǎng)時(shí)，因產(chǎn)生金黃色色素使菌落呈金黃色；由于產(chǎn)生溶血素使菌落周?chē)纬纱蠖该鞯娜苎?。在肉湯中生長(zhǎng)時(shí)，菌體可生成血漿凝固酶并釋放于培養(yǎng)基中（叫做游離凝固酶）。3 實(shí)驗(yàn)材料3．1儀器和材料 顯微鏡、溫箱、離心機(jī)、滅菌吸管（1mL，10mL）、滅菌試管、滅菌平皿、均質(zhì)器、載玻片、L型涂布棒、酒精燈、接種環(huán)。4實(shí)驗(yàn)方法與步驟4．1 金黃色葡萄球菌檢測(cè)程序（如圖301）　　24h36+1℃24h36+1℃24h36+1℃24h36+1℃檢樣25g(ml)+225ml滅菌生理鹽水直接記數(shù)方法增菌培養(yǎng)方法、%氯化鈉肉湯或胰酪胨大豆肉湯血 平 板血平板，BairdParker平板涂片染色觀察溶血血漿凝固酶實(shí)驗(yàn)報(bào) 告圖301 金黃色葡萄球菌檢測(cè)程序4．2 增菌培養(yǎng)法（1）檢樣處理稱(chēng)取25g固體樣品或吸取25mL液體樣品，加入225mL滅菌生理鹽水，固體樣品研磨或置均質(zhì)器中制成混懸液。1℃溫箱培養(yǎng)24h，轉(zhuǎn)種于血平板和Baird－Parker平板上，36177。（3）形態(tài)金黃色葡萄球菌為革蘭氏陽(yáng)性球菌，排列是葡萄球狀，無(wú)芽孢，無(wú)莢膜，致病性葡萄球菌菌體較小，～1μm。在Baird－Parker平板上為圓形、光滑凸起、濕潤(rùn)、直徑為2～3mm，顏色呈灰色到黑色，邊緣為淡色，周?chē)鸀橐换鞚釒В谄渫鈱佑幸煌该魅?。長(zhǎng)期保存的冷凍或干燥食品中所分離的菌落比典型菌落所產(chǎn)生的黑色較淡些，外觀可能粗糙并干燥。1℃溫箱或水浴內(nèi)，每半小時(shí)觀察一次，觀察6h，如呈現(xiàn)凝固，即將試管傾斜或倒置時(shí)呈現(xiàn)凝塊者，被認(rèn)為陽(yáng)性結(jié)果。4．3 直接計(jì)數(shù)法（1）吸取上述1：1