【摘要】煤檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1.引用標(biāo)準(zhǔn):GB212-91標(biāo)準(zhǔn)。2.技術(shù)要求:全水分,%≤揮發(fā)分,%≥灰分%≤固定碳%≥應(yīng)用基低位發(fā)熱值,KJ/kg≥272143.測(cè)定方法:外在水分:(Wwz)儀器:;內(nèi)附鼓風(fēng)機(jī)。架盤藥物天平:瓷盤:20×
2024-08-07 21:53
【摘要】純化水檢驗(yàn)SOP第1頁共3頁文件類型技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)文件編碼TSD-QC-7074-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門中心化驗(yàn)室起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:修訂號(hào)批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更原因及目的:目的:建立純化水檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。范圍:純化水的檢驗(yàn)。責(zé)任者:
2024-08-31 16:50
【摘要】勁芳生物醫(yī)藥孵化器有限公司文件名稱無菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)頁碼:1/5文件編號(hào)YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門頒發(fā)數(shù)量生效日期分發(fā)單位目的:制定無菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,確保檢驗(yàn)操作正確。范圍:本標(biāo)準(zhǔn)
2024-07-28 02:19
【摘要】........哈爾濱市雙利精米有限公司檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程(2017版)2017年11月01日目錄前言.................................................
2024-07-28 02:34
【摘要】 昆侖泌尿外科醫(yī)院檢驗(yàn)科 臨檢室作業(yè)指導(dǎo)書 文件編號(hào);SZKL-LJ-01 版本/修訂號(hào);1/0 主題內(nèi)容 血液常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 生效日期:201...
2024-11-19 04:12
【摘要】 熱熔膠檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)安全操作規(guī)程 目的:規(guī)定熱熔膠檢驗(yàn)的項(xiàng)目、技術(shù)要求、檢驗(yàn)方法及判定要求。 范圍:適用于公司生產(chǎn)所有產(chǎn)品所用熱熔膠的檢驗(yàn)。 責(zé)任:質(zhì)量部。 內(nèi)容: 一、熱熔膠的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn) ...
2024-11-17 22:15
【摘要】......文件名稱無菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)頁碼:1/5文件編號(hào)YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期
2024-07-27 22:15
【摘要】題目:檢驗(yàn)操作規(guī)程文件號(hào)SOP·原文件號(hào)——頒發(fā)部門:平邑縣中醫(yī)醫(yī)院中藥制劑室生效日期2012年1月1日復(fù)印份數(shù):3頁碼第6頁共6頁目的:制定無菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,確保檢驗(yàn)操作正確。范圍:本標(biāo)準(zhǔn)適用于本公司大容量注射劑無菌檢驗(yàn)操作。責(zé)任者:質(zhì)管部、化驗(yàn)室主任、QC檢驗(yàn)員內(nèi)容:1、標(biāo)準(zhǔn)依據(jù):《中國(guó)藥典》2010
2024-08-17 17:24
【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程標(biāo)題:飲用水檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程生效日期年月日頁次:1/3編號(hào):SOP-QC-173-01頒發(fā)部門:質(zhì)量管理部新訂□修訂□原文件號(hào):編制:部門審核:QA審核:批準(zhǔn):分發(fā)部門:質(zhì)量管理部、QA、QC。目的:加強(qiáng)包裝材料的進(jìn)廠檢驗(yàn)
2024-09-05 21:20
【摘要】文件名稱初始污染菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程修訂人:日期:編碼LHYL-ZLSOP-06702審核人:日期:修訂部門質(zhì)量管理部批準(zhǔn)人:日期:頒發(fā)部門人力資源部生效日期:分發(fā)部門質(zhì)量管理部目的:建立產(chǎn)品初始污染菌數(shù)檢驗(yàn)及分析標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。責(zé)任:質(zhì)量檢驗(yàn)人員負(fù)責(zé)執(zhí)行此規(guī)程。范圍:適用于未滅菌產(chǎn)品初始污染菌數(shù)驗(yàn)證試驗(yàn)的
2024-07-27 18:26
【摘要】鄂爾多斯市蒙醫(yī)研究所藥檢室?SOP?文件編碼:SOP-BZ-001-2015文件名稱紙盒??????檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程制定人起草日期年????月????日審核人審核日期年?
2024-07-27 19:05
【摘要】53項(xiàng)目名稱XX大學(xué)XX醫(yī)院輸血科文件編號(hào)ZNYXXXX/MYXM-300版次/修改第2版/第0次修改乙肝標(biāo)志物檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(ELISA)編制/時(shí)間XXX/審核/時(shí)間XXX/審批/時(shí)間XXX/1.原理酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。2.職責(zé)
2024-08-18 15:12
【摘要】QC檢驗(yàn)異常值處理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1目的本程序規(guī)定了QC所涉及的各檢驗(yàn)項(xiàng)目出現(xiàn)檢驗(yàn)結(jié)果異常情況的處理原則和管理辦法。通過實(shí)施本程序,對(duì)產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果異常情況進(jìn)行規(guī)范管理。2管理程序1)檢驗(yàn)結(jié)果異常的處理原則凡出現(xiàn)下列情況均屬異常,必須填寫《檢驗(yàn)異常值發(fā)生的初期調(diào)查報(bào)告書》見附表一異常值:指在藥品生產(chǎn)的試驗(yàn)檢驗(yàn)中,相當(dāng)于下面a~e的任何一個(gè)的所有測(cè)定值。a超出
2024-07-27 16:55
【摘要】........檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)范目錄第一節(jié)全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀操作規(guī)程第二節(jié)尿液分析儀使用規(guī)程第三節(jié)自動(dòng)凝血儀操作規(guī)程第四節(jié)半自動(dòng)生化分析儀操作規(guī)程第五節(jié)血常規(guī)檢驗(yàn)
2024-07-27 00:10
【摘要】沈陽博奧電梯有限公司BOAOELEVATORCO.,LTD.啊沈陽博奧電梯有限公司檢驗(yàn)儀器操作規(guī)程BADT/WI-YQ
2024-07-27 00:14