【摘要】煤檢驗標準操作規(guī)程1.引用標準:GB212-91標準。2.技術要求:全水分,%≤揮發(fā)分,%≥灰分%≤固定碳%≥應用基低位發(fā)熱值,KJ/kg≥272143.測定方法:外在水分:(Wwz)儀器:;內(nèi)附鼓風機。架盤藥物天平:瓷盤:20×
2025-07-31 21:53
【摘要】血液凈化標準操作規(guī)程 第一章血液透析(濾過等)管理標準操作規(guī)程 一、血液凈化室(中心)建立及資格認定 (一)開展血液透析治療的單位必須是經(jīng)過縣級或縣級以上衛(wèi)生行政部門 批準的醫(yī)療機構,并通過該...
2024-11-19 03:47
【摘要】純化水檢驗SOP第1頁共3頁文件類型技術標準文件編碼TSD-QC-7074-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門中心化驗室起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準人:批準日期:修訂號批準日期執(zhí)行日期變更原因及目的:目的:建立純化水檢驗的標準操作程序。范圍:純化水的檢驗。責任者:
2024-08-31 16:50
【摘要】勁芳生物醫(yī)藥孵化器有限公司文件名稱無菌檢驗標準操作規(guī)程(SOP)頁碼:1/5文件編號YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準制定日期審核日期批準日期頒發(fā)部門頒發(fā)數(shù)量生效日期分發(fā)單位目的:制定無菌檢驗標準操作規(guī)程,確保檢驗操作正確。范圍:本標準
2025-07-21 02:19
【摘要】........哈爾濱市雙利精米有限公司檢驗標準和操作規(guī)程(2017版)2017年11月01日目錄前言.................................................
2025-07-21 02:34
【摘要】檢驗標本的采集一、標本的正確采集標本采集必須符合2個條件,即必須滿足檢測結果正確性的各項要求和檢測結果必須能真實地反映檢驗對象當前病情,避免干擾因素的存在。二、標本的貯存標本采集后盡快送至實驗室,若不能及時送檢,已采集的標本要按檢驗規(guī)定的貯存條件,如室溫、冰浴、溫浴或防腐貯存,將標本直立置于穩(wěn)定、干燥、避光、密閉的環(huán)境中,避免振搖,以免標本遺灑或溶血影響檢測結果。三、標本
2025-07-21 22:23
【摘要】將血液和透析液同時引入透析器,在透析膜兩側逆向(nìxiànɡ)運動,,彌散高---低溶質(zhì)去除主要(zhǔyào)機制,對流(duìliú)膜兩側靜水壓無濃度梯度差及分子量大小,吸附中大分子物質(zhì)被選擇...
2024-10-31 07:53
【摘要】第一篇:血液凈化感染控制標準操作規(guī)程 血液凈化感染控制標準操作規(guī)程 一、血液凈化室(中心)感染控制基本設施要求 (一)血液凈化室(中心)的結構和布局參見血液凈化室(中心)結構布局章節(jié)。 (二)...
2024-10-29 07:07
【摘要】 血液凈化標準操作規(guī)程(2010版) BloodPurificationStandardOperatingProcedure(SOP...
2024-11-19 04:03
【摘要】題目:檢驗操作規(guī)程文件號SOP·原文件號——頒發(fā)部門:平邑縣中醫(yī)醫(yī)院中藥制劑室生效日期2012年1月1日復印份數(shù):3頁碼第6頁共6頁目的:制定無菌檢驗標準操作規(guī)程,確保檢驗操作正確。范圍:本標準適用于本公司大容量注射劑無菌檢驗操作。責任者:質(zhì)管部、化驗室主任、QC檢驗員內(nèi)容:1、標準依據(jù):《中國藥典》2010
2024-08-17 17:24
【摘要】第一篇:檢驗項目標準操作規(guī)程 一生物安全制度 1、醫(yī)務人員 1每1-2年做體檢一次并接受乙肝疫苗接種。 2每1—2年檢查乙肝病毒抗原抗體水平發(fā)現(xiàn)乙型肝炎者應進行隔離治療。 3檢...
2024-10-21 01:48
【摘要】 熱熔膠檢驗標準安全操作規(guī)程 目的:規(guī)定熱熔膠檢驗的項目、技術要求、檢驗方法及判定要求。 范圍:適用于公司生產(chǎn)所有產(chǎn)品所用熱熔膠的檢驗。 責任:質(zhì)量部。 內(nèi)容: 一、熱熔膠的檢驗標準 ...
2024-11-17 22:15
【摘要】......文件名稱無菌檢驗標準操作規(guī)程(SOP)頁碼:1/5文件編號YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準制定日期審核日期
2025-07-20 22:15
【摘要】標準操作規(guī)程標題:飲用水檢驗標準操作規(guī)程生效日期年月日頁次:1/3編號:SOP-QC-173-01頒發(fā)部門:質(zhì)量管理部新訂□修訂□原文件號:編制:部門審核:QA審核:批準:分發(fā)部門:質(zhì)量管理部、QA、QC。目的:加強包裝材料的進廠檢驗
2024-09-05 21:20
【摘要】文件名稱初始污染菌檢驗標準操作規(guī)程修訂人:日期:編碼LHYL-ZLSOP-06702審核人:日期:修訂部門質(zhì)量管理部批準人:日期:頒發(fā)部門人力資源部生效日期:分發(fā)部門質(zhì)量管理部目的:建立產(chǎn)品初始污染菌數(shù)檢驗及分析標準操作規(guī)程。責任:質(zhì)量檢驗人員負責執(zhí)行此規(guī)程。范圍:適用于未滅菌產(chǎn)品初始污染菌數(shù)驗證試驗的
2025-07-20 18:26