【摘要】純化水檢驗(yàn)SOP第1頁(yè)共3頁(yè)文件類(lèi)型技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)文件編碼TSD-QC-7074-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門(mén)中心化驗(yàn)室起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:修訂號(hào)批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更原因及目的:目的:建立純化水檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。范圍:純化水的檢驗(yàn)。責(zé)任者:
2024-08-31 16:50
【摘要】勁芳生物醫(yī)藥孵化器有限公司文件名稱(chēng)無(wú)菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)頁(yè)碼:1/5文件編號(hào)YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門(mén)頒發(fā)數(shù)量生效日期分發(fā)單位目的:制定無(wú)菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,確保檢驗(yàn)操作正確。范圍:本標(biāo)準(zhǔn)
2025-07-21 02:19
【摘要】........哈爾濱市雙利精米有限公司檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程(2017版)2017年11月01日目錄前言.................................................
2025-07-21 02:34
【摘要】檢驗(yàn)標(biāo)本的采集一、標(biāo)本的正確采集標(biāo)本采集必須符合2個(gè)條件,即必須滿足檢測(cè)結(jié)果正確性的各項(xiàng)要求和檢測(cè)結(jié)果必須能真實(shí)地反映檢驗(yàn)對(duì)象當(dāng)前病情,避免干擾因素的存在。二、標(biāo)本的貯存標(biāo)本采集后盡快送至實(shí)驗(yàn)室,若不能及時(shí)送檢,已采集的標(biāo)本要按檢驗(yàn)規(guī)定的貯存條件,如室溫、冰浴、溫浴或防腐貯存,將標(biāo)本直立置于穩(wěn)定、干燥、避光、密閉的環(huán)境中,避免振搖,以免標(biāo)本遺灑或溶血影響檢測(cè)結(jié)果。三、標(biāo)本
2025-07-21 22:23
【摘要】 昆侖泌尿外科醫(yī)院檢驗(yàn)科 臨檢室作業(yè)指導(dǎo)書(shū) 文件編號(hào);SZKL-LJ-01 版本/修訂號(hào);1/0 主題內(nèi)容 血液常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 生效日期:201...
2024-11-19 04:12
【摘要】沉降菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1.目的本文件規(guī)定了潔凈室(區(qū))中沉降菌檢驗(yàn)的操作方法,保證檢驗(yàn)人員操作規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化,確保潔凈室潔凈度。2.范圍標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)藥工業(yè)潔凈區(qū)中沉降菌的測(cè)試條件、測(cè)試方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū)),無(wú)菌室(區(qū))(包括潔凈工作臺(tái))的沉降菌測(cè)定。本公司規(guī)定對(duì)萬(wàn)級(jí)凈化實(shí)驗(yàn)室沉降菌檢測(cè)項(xiàng)目進(jìn)行一星期/次的檢驗(yàn)。3.職責(zé)QC操作人員、QC管理人員
2025-07-21 00:37
【摘要】第一篇:檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 一生物安全制度 1、醫(yī)務(wù)人員 1每1-2年做體檢一次并接受乙肝疫苗接種。 2每1—2年檢查乙肝病毒抗原抗體水平發(fā)現(xiàn)乙型肝炎者應(yīng)進(jìn)行隔離治療。 3檢...
2024-10-21 01:48
【摘要】 熱熔膠檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)安全操作規(guī)程 目的:規(guī)定熱熔膠檢驗(yàn)的項(xiàng)目、技術(shù)要求、檢驗(yàn)方法及判定要求。 范圍:適用于公司生產(chǎn)所有產(chǎn)品所用熱熔膠的檢驗(yàn)。 責(zé)任:質(zhì)量部。 內(nèi)容: 一、熱熔膠的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn) ...
2024-11-17 22:15
【摘要】......檢定菌保存、傳代、使用、銷(xiāo)毀標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1.目的:規(guī)范藥品微生物學(xué)檢定用菌的管理,最大限度降低變異率,確保菌種的溯源性與穩(wěn)定性,從而確保微生物學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。2.依據(jù):ChP2010版(一部)、《中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)
2025-07-21 03:17
【摘要】......文件名稱(chēng)無(wú)菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)頁(yè)碼:1/5文件編號(hào)YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期
2025-07-20 22:15
【摘要】題目:檢驗(yàn)操作規(guī)程文件號(hào)SOP·原文件號(hào)——頒發(fā)部門(mén):平邑縣中醫(yī)醫(yī)院中藥制劑室生效日期2012年1月1日復(fù)印份數(shù):3頁(yè)碼第6頁(yè)共6頁(yè)目的:制定無(wú)菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,確保檢驗(yàn)操作正確。范圍:本標(biāo)準(zhǔn)適用于本公司大容量注射劑無(wú)菌檢驗(yàn)操作。責(zé)任者:質(zhì)管部、化驗(yàn)室主任、QC檢驗(yàn)員內(nèi)容:1、標(biāo)準(zhǔn)依據(jù):《中國(guó)藥典》2010
2024-08-17 17:24
【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程標(biāo)題:飲用水檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程生效日期年月日頁(yè)次:1/3編號(hào):SOP-QC-173-01頒發(fā)部門(mén):質(zhì)量管理部新訂□修訂□原文件號(hào):編制:部門(mén)審核:QA審核:批準(zhǔn):分發(fā)部門(mén):質(zhì)量管理部、QA、QC。目的:加強(qiáng)包裝材料的進(jìn)廠檢驗(yàn)
2024-09-05 21:20
【摘要】名稱(chēng):潔凈室(區(qū))沉降菌測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程共6頁(yè)編號(hào):SOP-QC-002版本號(hào):00起草:日期:變更原因:審核:日期:批準(zhǔn):日期:執(zhí)行日期:頒發(fā)部門(mén):質(zhì)量保證部分發(fā)部門(mén):質(zhì)量總監(jiān)、質(zhì)量保證部、質(zhì)量控制部目的制定標(biāo)準(zhǔn)的潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法,指導(dǎo)沉降菌的測(cè)試工作。范圍適用于潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)定和驗(yàn)證。
2025-07-21 02:06
【摘要】鄂爾多斯市蒙醫(yī)研究所藥檢室?SOP?文件編碼:SOP-BZ-001-2015文件名稱(chēng)紙盒??????檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程制定人起草日期年????月????日審核人審核日期年?
2025-07-20 19:05
【摘要】53項(xiàng)目名稱(chēng)XX大學(xué)XX醫(yī)院輸血科文件編號(hào)ZNYXXXX/MYXM-300版次/修改第2版/第0次修改乙肝標(biāo)志物檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(ELISA)編制/時(shí)間XXX/審核/時(shí)間XXX/審批/時(shí)間XXX/1.原理酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。2.職責(zé)
2024-08-18 15:12