【摘要】氮?dú)饧兓僮饕?guī)程版本:第一版編制:審核:批準(zhǔn):2012年1月更改狀態(tài)表氮?dú)饧兓僮饕?guī)程版本號修改號修改條款批準(zhǔn)人實(shí)施日期第1版0
2025-07-13 14:42
【摘要】煤檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1.引用標(biāo)準(zhǔn):GB212-91標(biāo)準(zhǔn)。2.技術(shù)要求:全水分,%≤揮發(fā)分,%≥灰分%≤固定碳%≥應(yīng)用基低位發(fā)熱值,KJ/kg≥272143.測定方法:外在水分:(Wwz)儀器:;內(nèi)附鼓風(fēng)機(jī)。架盤藥物天平:瓷盤:20×
2025-07-31 21:53
【摘要】勁芳生物醫(yī)藥孵化器有限公司文件名稱無菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)頁碼:1/5文件編號YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門頒發(fā)數(shù)量生效日期分發(fā)單位目的:制定無菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,確保檢驗(yàn)操作正確。范圍:本標(biāo)準(zhǔn)
2025-07-21 02:19
【摘要】........哈爾濱市雙利精米有限公司檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程(2017版)2017年11月01日目錄前言.................................................
2025-07-21 02:34
【摘要】檢驗(yàn)標(biāo)本的采集一、標(biāo)本的正確采集標(biāo)本采集必須符合2個(gè)條件,即必須滿足檢測結(jié)果正確性的各項(xiàng)要求和檢測結(jié)果必須能真實(shí)地反映檢驗(yàn)對象當(dāng)前病情,避免干擾因素的存在。二、標(biāo)本的貯存標(biāo)本采集后盡快送至實(shí)驗(yàn)室,若不能及時(shí)送檢,已采集的標(biāo)本要按檢驗(yàn)規(guī)定的貯存條件,如室溫、冰浴、溫浴或防腐貯存,將標(biāo)本直立置于穩(wěn)定、干燥、避光、密閉的環(huán)境中,避免振搖,以免標(biāo)本遺灑或溶血影響檢測結(jié)果。三、標(biāo)本
2025-07-21 22:23
【摘要】 昆侖泌尿外科醫(yī)院檢驗(yàn)科 臨檢室作業(yè)指導(dǎo)書 文件編號;SZKL-LJ-01 版本/修訂號;1/0 主題內(nèi)容 血液常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 生效日期:201...
2024-11-19 04:12
【摘要】純化水制備操作記錄砂濾器進(jìn)水濁度:炭纖維過濾器出水濁度:編碼:REC-SB-002-00*機(jī)械過濾的出水壓力和精密過濾的進(jìn)水壓力分別為炭纖維過濾器的進(jìn)、出水壓力。操作人:日期:
2024-08-26 10:36
【摘要】****制藥廠操作標(biāo)準(zhǔn)----設(shè)備管理文件名稱純化水系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程編碼SOP-SB-022-00頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門工程部分發(fā)部門動(dòng)力車間目的:規(guī)范純化
2024-08-26 10:40
【摘要】題目:檢驗(yàn)操作規(guī)程文件號SOP·原文件號——頒發(fā)部門:平邑縣中醫(yī)醫(yī)院中藥制劑室生效日期2012年1月1日復(fù)印份數(shù):3頁碼第6頁共6頁目的:制定無菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,確保檢驗(yàn)操作正確。范圍:本標(biāo)準(zhǔn)適用于本公司大容量注射劑無菌檢驗(yàn)操作。責(zé)任者:質(zhì)管部、化驗(yàn)室主任、QC檢驗(yàn)員內(nèi)容:1、標(biāo)準(zhǔn)依據(jù):《中國藥典》2010
2024-08-17 17:24
【摘要】第一篇:檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 一生物安全制度 1、醫(yī)務(wù)人員 1每1-2年做體檢一次并接受乙肝疫苗接種。 2每1—2年檢查乙肝病毒抗原抗體水平發(fā)現(xiàn)乙型肝炎者應(yīng)進(jìn)行隔離治療。 3檢...
2024-10-21 01:48
【摘要】 熱熔膠檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)安全操作規(guī)程 目的:規(guī)定熱熔膠檢驗(yàn)的項(xiàng)目、技術(shù)要求、檢驗(yàn)方法及判定要求。 范圍:適用于公司生產(chǎn)所有產(chǎn)品所用熱熔膠的檢驗(yàn)。 責(zé)任:質(zhì)量部。 內(nèi)容: 一、熱熔膠的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn) ...
2024-11-17 22:15
【摘要】......文件名稱無菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)頁碼:1/5文件編號YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期
2025-07-20 22:15
【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程標(biāo)題:飲用水檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程生效日期年月日頁次:1/3編號:SOP-QC-173-01頒發(fā)部門:質(zhì)量管理部新訂□修訂□原文件號:編制:部門審核:QA審核:批準(zhǔn):分發(fā)部門:質(zhì)量管理部、QA、QC。目的:加強(qiáng)包裝材料的進(jìn)廠檢驗(yàn)
2024-09-05 21:20
【摘要】文件名稱初始污染菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程修訂人:日期:編碼LHYL-ZLSOP-06702審核人:日期:修訂部門質(zhì)量管理部批準(zhǔn)人:日期:頒發(fā)部門人力資源部生效日期:分發(fā)部門質(zhì)量管理部目的:建立產(chǎn)品初始污染菌數(shù)檢驗(yàn)及分析標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。責(zé)任:質(zhì)量檢驗(yàn)人員負(fù)責(zé)執(zhí)行此規(guī)程。范圍:適用于未滅菌產(chǎn)品初始污染菌數(shù)驗(yàn)證試驗(yàn)的
2025-07-20 18:26
【摘要】鄂爾多斯市蒙醫(yī)研究所藥檢室?SOP?文件編碼:SOP-BZ-001-2015文件名稱紙盒??????檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程制定人起草日期年????月????日審核人審核日期年?
2025-07-20 19:05