【摘要】題目:檢驗操作規(guī)程文件號SOP·原文件號——頒發(fā)部門:平邑縣中醫(yī)醫(yī)院中藥制劑室生效日期2012年1月1日復印份數(shù):3頁碼第6頁共6頁目的:制定無菌檢驗標準操作規(guī)程,確保檢驗操作正確。范圍:本標準適用于本公司大容量注射劑無菌檢驗操作。責任者:質(zhì)管部、化驗室主任、QC檢驗員內(nèi)容:1、標準依據(jù):《中國藥典》2010
2024-08-23 17:24
【摘要】第一篇:檢驗項目標準操作規(guī)程 一生物安全制度 1、醫(yī)務人員 1每1-2年做體檢一次并接受乙肝疫苗接種。 2每1—2年檢查乙肝病毒抗原抗體水平發(fā)現(xiàn)乙型肝炎者應進行隔離治療。 3檢...
2024-10-21 01:48
【摘要】 熱熔膠檢驗標準安全操作規(guī)程 目的:規(guī)定熱熔膠檢驗的項目、技術要求、檢驗方法及判定要求。 范圍:適用于公司生產(chǎn)所有產(chǎn)品所用熱熔膠的檢驗。 責任:質(zhì)量部。 內(nèi)容: 一、熱熔膠的檢驗標準 ...
2024-11-17 22:15
【摘要】......文件名稱無菌檢驗標準操作規(guī)程(SOP)頁碼:1/5文件編號YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準制定日期審核日期
2025-07-29 22:15
【摘要】標準操作規(guī)程標題:飲用水檢驗標準操作規(guī)程生效日期年月日頁次:1/3編號:SOP-QC-173-01頒發(fā)部門:質(zhì)量管理部新訂□修訂□原文件號:編制:部門審核:QA審核:批準:分發(fā)部門:質(zhì)量管理部、QA、QC。目的:加強包裝材料的進廠檢驗
2024-09-11 21:20
【摘要】文件名稱初始污染菌檢驗標準操作規(guī)程修訂人:日期:編碼LHYL-ZLSOP-06702審核人:日期:修訂部門質(zhì)量管理部批準人:日期:頒發(fā)部門人力資源部生效日期:分發(fā)部門質(zhì)量管理部目的:建立產(chǎn)品初始污染菌數(shù)檢驗及分析標準操作規(guī)程。責任:質(zhì)量檢驗人員負責執(zhí)行此規(guī)程。范圍:適用于未滅菌產(chǎn)品初始污染菌數(shù)驗證試驗的
2025-07-29 18:26
【摘要】xxxxxxx醫(yī)院xxxx,第一頁,共三十四頁。,將血液(xuèyè)和透析液同時引入透析器,在透析膜兩側(cè)逆向運動,,彌散高---低溶質(zhì)(róngzhì)去除主要機制,對流(duìliú)膜兩側(cè)靜水壓...
2024-10-31 07:53
【摘要】鄂爾多斯市蒙醫(yī)研究所藥檢室?SOP?文件編碼:SOP-BZ-001-2015文件名稱紙盒??????檢驗標準操作規(guī)程制定人起草日期年????月????日審核人審核日期年?
2025-07-29 19:05
【摘要】53項目名稱XX大學XX醫(yī)院輸血科文件編號ZNYXXXX/MYXM-300版次/修改第2版/第0次修改乙肝標志物檢測標準操作規(guī)程(ELISA)編制/時間XXX/審核/時間XXX/審批/時間XXX/1.原理酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。2.職責
2024-08-30 15:12
【摘要】血液常規(guī)測定一儀器法一.儀器:深圳邁瑞B(yǎng)C-2600型三分群血液分析儀;二.抗凝劑:⒈使用全血時常用EDTA-K2或EDTA-Na2。~。⒉本實驗室采用全血方式。三.標本采集及測定:1.真空采集法:準備一次性采血針、消毒棉簽、75%乙醇、EDTA-K2抗凝管、壓脈帶。采血步驟:WHO推薦采血部位:患者取坐位,前臂水平伸直,暴露穿刺部位,選擇容易固定、明顯可見的肘部
2025-07-29 00:19
【摘要】........檢驗技術操作規(guī)范目錄第一節(jié)全自動血液細胞分析儀操作規(guī)程第二節(jié)尿液分析儀使用規(guī)程第三節(jié)自動凝血儀操作規(guī)程第四節(jié)半自動生化分析儀操作規(guī)程第五節(jié)血常規(guī)檢驗
2025-07-29 00:10
【摘要】完美WORD格式護理技術操作規(guī)程一、手衛(wèi)生(一般洗手技術)(一)目的及洗手指征目的:去除手部皮膚污垢,碎屑和部分致病菌。指征:1、直接接觸患者前后。2、無菌操作前后。3、處理清潔或者無菌物品之前。4、穿脫隔離衣前后、摘手套后
2025-07-19 21:38
【摘要】沈陽博奧電梯有限公司BOAOELEVATORCO.,LTD.啊沈陽博奧電梯有限公司檢驗儀器操作規(guī)程BADT/WI-YQ
2025-07-29 00:14
【摘要】檢驗技術操作規(guī)范目錄第一節(jié)全自動血液細胞分析儀操作規(guī)程第二節(jié)尿液分析儀使用規(guī)程第三節(jié)自動凝血儀操作規(guī)程第四節(jié)半自動生化分析儀操作規(guī)程第五節(jié)血常規(guī)檢驗操作規(guī)程第六節(jié)尿常規(guī)檢驗操作規(guī)程第七節(jié)肝功能檢驗操作規(guī)程第八節(jié)
【摘要】QC檢驗異常值處理標準操作規(guī)程1目的本程序規(guī)定了QC所涉及的各檢驗項目出現(xiàn)檢驗結果異常情況的處理原則和管理辦法。通過實施本程序,對產(chǎn)品檢驗結果異常情況進行規(guī)范管理。2管理程序1)檢驗結果異常的處理原則凡出現(xiàn)下列情況均屬異常,必須填寫《檢驗異常值發(fā)生的初期調(diào)查報告書》見附表一異常值:指在藥品生產(chǎn)的試驗檢驗中,相當于下面a~e的任何一個的所有測定值。a超出
2025-07-29 16:55