【摘要】檢驗標本的采集一、標本的正確采集標本采集必須符合2個條件,即必須滿足檢測結(jié)果正確性的各項要求和檢測結(jié)果必須能真實地反映檢驗對象當前病情,避免干擾因素的存在。二、標本的貯存標本采集后盡快送至實驗室,若不能及時送檢,已采集的標本要按檢驗規(guī)定的貯存條件,如室溫、冰浴、溫浴或防腐貯存,將標本直立置于穩(wěn)定、干燥、避光、密閉的環(huán)境中,避免振搖,以免標本遺灑或溶血影響檢測結(jié)果。三、標本
2024-07-26 22:23
【摘要】第一篇:檢驗項目標準操作規(guī)程 一生物安全制度 1、醫(yī)務人員 1每1-2年做體檢一次并接受乙肝疫苗接種。 2每1—2年檢查乙肝病毒抗原抗體水平發(fā)現(xiàn)乙型肝炎者應進行隔離治療。 3檢...
2024-10-21 01:48
【摘要】血液常規(guī)測定一儀器法一.儀器:深圳邁瑞B(yǎng)C-2600型三分群血液分析儀;二.抗凝劑:⒈使用全血時常用EDTA-K2或EDTA-Na2。~。⒉本實驗室采用全血方式。三.標本采集及測定:1.真空采集法:準備一次性采血針、消毒棉簽、75%乙醇、EDTA-K2抗凝管、壓脈帶。采血步驟:WHO推薦采血部位:患者取坐位,前臂水平伸直,暴露穿刺部位,選擇容易固定、明顯可見的肘部
2024-07-25 00:19
【摘要】煤檢驗標準操作規(guī)程1.引用標準:GB212-91標準。2.技術要求:全水分,%≤揮發(fā)分,%≥灰分%≤固定碳%≥應用基低位發(fā)熱值,KJ/kg≥272143.測定方法:外在水分:(Wwz)儀器:;內(nèi)附鼓風機。架盤藥物天平:瓷盤:20×
2024-08-05 21:53
【摘要】純化水檢驗SOP第1頁共3頁文件類型技術標準文件編碼TSD-QC-7074-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門中心化驗室起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準人:批準日期:修訂號批準日期執(zhí)行日期變更原因及目的:目的:建立純化水檢驗的標準操作程序。范圍:純化水的檢驗。責任者:
2024-08-29 16:50
【摘要】勁芳生物醫(yī)藥孵化器有限公司文件名稱無菌檢驗標準操作規(guī)程(SOP)頁碼:1/5文件編號YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準制定日期審核日期批準日期頒發(fā)部門頒發(fā)數(shù)量生效日期分發(fā)單位目的:制定無菌檢驗標準操作規(guī)程,確保檢驗操作正確。范圍:本標準
2024-07-26 02:19
【摘要】........哈爾濱市雙利精米有限公司檢驗標準和操作規(guī)程(2017版)2017年11月01日目錄前言.................................................
2024-07-26 02:34
【摘要】 昆侖泌尿外科醫(yī)院檢驗科 臨檢室作業(yè)指導書 文件編號;SZKL-LJ-01 版本/修訂號;1/0 主題內(nèi)容 血液常規(guī)檢驗標準操作規(guī)程 生效日期:201...
2024-11-19 04:12
【摘要】 熱熔膠檢驗標準安全操作規(guī)程 目的:規(guī)定熱熔膠檢驗的項目、技術要求、檢驗方法及判定要求。 范圍:適用于公司生產(chǎn)所有產(chǎn)品所用熱熔膠的檢驗。 責任:質(zhì)量部。 內(nèi)容: 一、熱熔膠的檢驗標準 ...
2024-11-17 22:15
【摘要】......文件名稱無菌檢驗標準操作規(guī)程(SOP)頁碼:1/5文件編號YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準制定日期審核日期
2024-07-25 22:15
【摘要】題目:檢驗操作規(guī)程文件號SOP·原文件號——頒發(fā)部門:平邑縣中醫(yī)醫(yī)院中藥制劑室生效日期2012年1月1日復印份數(shù):3頁碼第6頁共6頁目的:制定無菌檢驗標準操作規(guī)程,確保檢驗操作正確。范圍:本標準適用于本公司大容量注射劑無菌檢驗操作。責任者:質(zhì)管部、化驗室主任、QC檢驗員內(nèi)容:1、標準依據(jù):《中國藥典》2010
2024-08-15 17:24
【摘要】標準操作規(guī)程標題:飲用水檢驗標準操作規(guī)程生效日期年月日頁次:1/3編號:SOP-QC-173-01頒發(fā)部門:質(zhì)量管理部新訂□修訂□原文件號:編制:部門審核:QA審核:批準:分發(fā)部門:質(zhì)量管理部、QA、QC。目的:加強包裝材料的進廠檢驗
2024-09-03 21:20
【摘要】文件名稱初始污染菌檢驗標準操作規(guī)程修訂人:日期:編碼LHYL-ZLSOP-06702審核人:日期:修訂部門質(zhì)量管理部批準人:日期:頒發(fā)部門人力資源部生效日期:分發(fā)部門質(zhì)量管理部目的:建立產(chǎn)品初始污染菌數(shù)檢驗及分析標準操作規(guī)程。責任:質(zhì)量檢驗人員負責執(zhí)行此規(guī)程。范圍:適用于未滅菌產(chǎn)品初始污染菌數(shù)驗證試驗的
2024-07-25 18:26
【摘要】鄂爾多斯市蒙醫(yī)研究所藥檢室?SOP?文件編碼:SOP-BZ-001-2015文件名稱紙盒??????檢驗標準操作規(guī)程制定人起草日期年????月????日審核人審核日期年?
2024-07-25 19:05
【摘要】53項目名稱XX大學XX醫(yī)院輸血科文件編號ZNYXXXX/MYXM-300版次/修改第2版/第0次修改乙肝標志物檢測標準操作規(guī)程(ELISA)編制/時間XXX/審核/時間XXX/審批/時間XXX/1.原理酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。2.職責
2024-08-14 15:12