【摘要】......文件名稱無菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)頁碼:1/5文件編號(hào)YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期
2024-08-24 22:15
【摘要】題目:檢驗(yàn)操作規(guī)程文件號(hào)SOP·原文件號(hào)——頒發(fā)部門:平邑縣中醫(yī)醫(yī)院中藥制劑室生效日期2012年1月1日復(fù)印份數(shù):3頁碼第6頁共6頁目的:制定無菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,確保檢驗(yàn)操作正確。范圍:本標(biāo)準(zhǔn)適用于本公司大容量注射劑無菌檢驗(yàn)操作。責(zé)任者:質(zhì)管部、化驗(yàn)室主任、QC檢驗(yàn)員內(nèi)容:1、標(biāo)準(zhǔn)依據(jù):《中國藥典》2010
2024-09-14 17:24
【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程標(biāo)題:飲用水檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程生效日期年月日頁次:1/3編號(hào):SOP-QC-173-01頒發(fā)部門:質(zhì)量管理部新訂□修訂□原文件號(hào):編制:部門審核:QA審核:批準(zhǔn):分發(fā)部門:質(zhì)量管理部、QA、QC。目的:加強(qiáng)包裝材料的進(jìn)廠檢驗(yàn)
2024-10-03 21:20
【摘要】文件名稱初始污染菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程修訂人:日期:編碼LHYL-ZLSOP-06702審核人:日期:修訂部門質(zhì)量管理部批準(zhǔn)人:日期:頒發(fā)部門人力資源部生效日期:分發(fā)部門質(zhì)量管理部目的:建立產(chǎn)品初始污染菌數(shù)檢驗(yàn)及分析標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。責(zé)任:質(zhì)量檢驗(yàn)人員負(fù)責(zé)執(zhí)行此規(guī)程。范圍:適用于未滅菌產(chǎn)品初始污染菌數(shù)驗(yàn)證試驗(yàn)的
2024-08-24 18:26
【摘要】鄂爾多斯市蒙醫(yī)研究所藥檢室?SOP?文件編碼:SOP-BZ-001-2015文件名稱紙盒??????檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程制定人起草日期年????月????日審核人審核日期年?
2024-08-24 19:05
【摘要】53項(xiàng)目名稱XX大學(xué)XX醫(yī)院輸血科文件編號(hào)ZNYXXXX/MYXM-300版次/修改第2版/第0次修改乙肝標(biāo)志物檢測標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(ELISA)編制/時(shí)間XXX/審核/時(shí)間XXX/審批/時(shí)間XXX/1.原理酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。2.職責(zé)
2024-10-13 15:12
【摘要】QC檢驗(yàn)異常值處理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1目的本程序規(guī)定了QC所涉及的各檢驗(yàn)項(xiàng)目出現(xiàn)檢驗(yàn)結(jié)果異常情況的處理原則和管理辦法。通過實(shí)施本程序,對(duì)產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果異常情況進(jìn)行規(guī)范管理。2管理程序1)檢驗(yàn)結(jié)果異常的處理原則凡出現(xiàn)下列情況均屬異常,必須填寫《檢驗(yàn)異常值發(fā)生的初期調(diào)查報(bào)告書》見附表一異常值:指在藥品生產(chǎn)的試驗(yàn)檢驗(yàn)中,相當(dāng)于下面a~e的任何一個(gè)的所有測定值。a超出
2024-08-24 16:55
【摘要】........檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)范目錄第一節(jié)全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀操作規(guī)程第二節(jié)尿液分析儀使用規(guī)程第三節(jié)自動(dòng)凝血儀操作規(guī)程第四節(jié)半自動(dòng)生化分析儀操作規(guī)程第五節(jié)血常規(guī)檢驗(yàn)
2024-08-24 00:10
【摘要】沈陽博奧電梯有限公司BOAOELEVATORCO.,LTD.啊沈陽博奧電梯有限公司檢驗(yàn)儀器操作規(guī)程BADT/WI-YQ
2024-08-24 00:14
【摘要】檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)范目錄第一節(jié)全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀操作規(guī)程第二節(jié)尿液分析儀使用規(guī)程第三節(jié)自動(dòng)凝血儀操作規(guī)程第四節(jié)半自動(dòng)生化分析儀操作規(guī)程第五節(jié)血常規(guī)檢驗(yàn)操作規(guī)程第六節(jié)尿常規(guī)檢驗(yàn)操作規(guī)程第七節(jié)肝功能檢驗(yàn)操作規(guī)程第八節(jié)
【摘要】中國藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程2023年版高效液相色譜法11、對(duì)儀器的一般要求l所用儀器為高效液相色譜儀,由輸液泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器和色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成,儀器應(yīng)按現(xiàn)行國家技術(shù)監(jiān)督局“液相色譜儀檢定規(guī)程”定期檢定并符合有關(guān)規(guī)定。色譜柱l最常用的色譜柱填充劑為化學(xué)鍵合硅膠。反相色譜系統(tǒng)使用非極性添充劑,以
2025-03-25 12:30
【摘要】第一章現(xiàn)代飼料企業(yè)品質(zhì)管理綜述第一節(jié)現(xiàn)代飼料企業(yè)飼料產(chǎn)品的設(shè)計(jì)搞好現(xiàn)代飼料企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量,大體上應(yīng)從原料、配方、設(shè)備與管理四個(gè)方面入手,其中配方設(shè)計(jì)是專業(yè)技術(shù)性較強(qiáng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié),大家都懂得很重要。但對(duì)如何設(shè)計(jì)一個(gè)好配方,實(shí)際中有二種不太科學(xué)的盾法,一是把配方設(shè)計(jì)想得過于簡單,粗略地寫一個(gè)或從某本書上抄一個(gè),就當(dāng)成是一個(gè)飼料加工企業(yè)的生產(chǎn)配方;二是把配方搞得過于神密化,以至于遇上國外學(xué)者來
2024-08-25 01:26
【摘要】GMP文件文件名稱澄清度檢驗(yàn)操作規(guī)程文件編號(hào)印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科生效日期年月日分發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科、總經(jīng)辦目的建立澄清度檢驗(yàn)操
2024-09-27 14:36
【摘要】全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程(第3版)精液檢查一.標(biāo)本收集,二次之間間隔應(yīng)7天,但不超過3周。,但不超過7天。。,不宜采用避孕套內(nèi)的精液。某些塑料容器具有殺精子作用,但是否合適應(yīng)事先做實(shí)驗(yàn)。。~40℃。(或)識(shí)別號(hào)(標(biāo)本號(hào)或條碼),標(biāo)本采集日期和時(shí)間。,精液也必須按照潛在生物危害物質(zhì)處理,因?yàn)榫簝?nèi)可能含有肝炎病毒、人類免疫缺陷(病毒)和皰疹病毒等。二
2024-08-23 21:31
【摘要】成品檢驗(yàn)操作規(guī)程文件編號(hào)版次A/O頁次5/51、目的對(duì)成品的質(zhì)量特性進(jìn)行檢驗(yàn),以驗(yàn)證產(chǎn)品要求得到滿足。2、適用范圍適用于對(duì)公司生產(chǎn)的產(chǎn)品的檢驗(yàn)和化驗(yàn)過程進(jìn)行控制。3、職責(zé),確定產(chǎn)品的檢驗(yàn)操作規(guī)程,組織檢驗(yàn)工作的具體實(shí)施。4、工作程序,確定產(chǎn)品質(zhì)量保證檢查方式及檢驗(yàn)項(xiàng)目。1)出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目
2024-08-23 23:35