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正文內(nèi)容

腹水的分度與治療-文庫(kù)吧資料

2025-05-22 07:08本頁(yè)面
  

【正文】 會(huì)關(guān)于肝硬化腹水的治療指南的主要內(nèi)容: 腹腔穿刺的指征:  1. 有臨床明顯的新出現(xiàn)腹水的住院和門(mén)診患者應(yīng)該接受腹腔穿刺術(shù)并留取腹水液?! ?duì)懷疑有腹水感染的患者,需行腹水培養(yǎng)、腹水革蘭染色等相關(guān)檢查。 反之,為非門(mén)脈高壓性腹水。 SAAG[血清腹水白蛋白梯度(g/dl)]=血清白蛋白(g/dl)-腹水白蛋白(g/dl),是鑒別門(mén)脈高壓性腹水與非門(mén)脈高壓性腹水的最有效的化驗(yàn)檢查,其準(zhǔn)確率高達(dá)97%。大約有50%的代償期肝硬化患者10年之內(nèi)會(huì)發(fā)生腹水,而腹水的發(fā)生是肝臟疾病進(jìn)程中一個(gè)重要的里程碑,因?yàn)橛懈顾卟∷缆拭黠@升高。美國(guó)肝病學(xué)會(huì)肝硬化腹水治療指南美國(guó)肝病學(xué)會(huì)肝硬化腹水治療指南(摘要) 在所有的腹水患者中,約有85%為肝硬化所致。肝腹水治療的藥物,有明確的治療效果,也有一定的適應(yīng)條件和副作用。在應(yīng)用血管加壓素受體拮抗劑的患者中,尿量增加,但尿滲透壓的劑量依賴(lài)效應(yīng)卻下降;安慰劑組體重增加,但血管加壓素受體拮抗劑組的體重卻平穩(wěn)下降。利水劑如血管加壓素受體拮抗劑,可選擇性增加水的排泄而不影響尿電解質(zhì),具有明顯的利水作用,可能是改善肝腹水的一個(gè)好的治療選擇或是利尿劑的輔助用藥。對(duì)利尿劑敏感的患者,不提倡連續(xù)大量放腹水。氨體舒通最大劑量可增至400 mg/d,速尿最大劑量可增至160 mg/d。利尿效果不理想可逐漸增加利尿劑的劑量,一般35d調(diào)整1次。對(duì)中量腹水患者氨體舒通常聯(lián)合雙氫克尿噻(2550 mg/次,3次/d),必要時(shí)可聯(lián)合應(yīng)用速尿2040 mg/d。氨體舒通的應(yīng)用由于它的副作用而受到了限制。對(duì)無(wú)周?chē)运[,單純腹水患者,通過(guò)利尿體重每天下降不超過(guò)0.5 kg為宜。使用氫氯噻嗪類(lèi)利尿劑,往往發(fā)生低鉀等電解質(zhì)紊亂或?qū)е履I功能衰竭,誘發(fā)肝腎綜合征。(4)潴鉀利尿劑:安體舒通、氨氯吡咪、氨苯喋啶等。(2)袢利尿劑:速尿、丁脲胺、利尿酸等。因此,肝腹水的處理是肝硬化治療的重要內(nèi)容。肝腹水既影響患者的生活質(zhì)量,又影響其存活時(shí)問(wèn)。 肝功能中等 C級(jí)10分肝功能差腹水增多提示嚴(yán)重門(mén)脈高壓和肝功能不全,往往是肝硬化由代償期轉(zhuǎn)為失代償期的重要標(biāo)志,75%以上的肝腹水是肝硬化引起的。臨床和生化指標(biāo) 異 常 情 況 得 分123 Tbil (umol/L) 20~40 40~60 60 ALB (g/L) 35 28~35 28凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng) 1~4 4~6 6凝血酶原時(shí)間(秒) ≤14 15~17 ≥18 腹水 無(wú) 少,易控制中等,難控制 腦病 無(wú) 輕 中度以上A級(jí)5~6分 ≤4500 <60%>40% >70%   ≥35    <35~>32    ≤32 白蛋白(g/L)  ≤正常2倍 >正常2倍~5倍膽紅素 重 中 度多有明顯的肝功能失代償,如血清白蛋白<35g/L,膽紅素>35μmol/L,ALT和AST不同程度升高,凝血酶原活動(dòng)度(PTA) 60%。 2.失代償期肝硬化:一般屬ChildPugh B、C級(jí)??捎虚T(mén)靜脈高壓征,如脾功能亢進(jìn)及輕度食管胃底靜脈曲張,但無(wú)食管胃底靜脈曲張破裂出血、無(wú)腹水和肝性腦病等。 1.代償期肝硬化:一般屬ChildPugh A級(jí)。B超檢查可見(jiàn)肝內(nèi)回聲明顯增粗,分布不均勻;肝表面欠光滑,邊緣變鈍,肝內(nèi)管道走行欠清晰或輕度狹窄、扭曲;門(mén)靜脈和脾靜脈內(nèi)徑增寬;脾臟腫大;膽囊有時(shí)可見(jiàn)“雙層征”。實(shí)驗(yàn)室檢查血清ALT和/或AST反復(fù)或持續(xù)升高,白蛋白降低或A/G比值異常、丙種球蛋白明顯升高。 肝組織病理學(xué):G3,S13。 肝組織病理學(xué):G12,S02。分度標(biāo)準(zhǔn)如下: 一、慢性乙型肝炎診斷 急性乙型肝炎病程超過(guò)半年;或原有乙型肝炎或HBsAg攜帶史,再次出現(xiàn)肝炎癥狀、體征及肝功能異常者可以診斷為慢性肝炎。切忌主觀片面地只依靠某一項(xiàng)或某一次檢查異常即作出診斷,應(yīng)根據(jù)流行病學(xué)史、臨床癥狀和體征、實(shí)驗(yàn)室及影像學(xué)檢查結(jié)果,并結(jié)合患者具體情況及動(dòng)態(tài)變化進(jìn)行綜合分析,做好鑒別,最后確診。   因此,我國(guó)肝臟病臨床及基礎(chǔ)研究工作者應(yīng)該遵循臨床流行病學(xué)的基本原則,開(kāi)展設(shè)計(jì)良好的臨床研究,為制定我國(guó)自己的指南提供高質(zhì)量的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),并探索符合中國(guó)衛(wèi)生、經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展水平的治療模式,從而進(jìn)一步提高我國(guó)臨床醫(yī)師對(duì)肝硬化腹水的治療水平。據(jù)國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)告,對(duì)于治療頑固性腹水或大量腹水,腹水濃縮后腹腔內(nèi)回輸治療有一定療效,且患者的耐受性和治療安全性良好,臨床開(kāi)展也較為廣泛。   ● 對(duì)于肝硬化腹水,限鈉和利尿治療是一線(xiàn)治療,反復(fù)放腹水及TIPS是二線(xiàn)治療;   ● 對(duì)于SBP,強(qiáng)調(diào)早期診斷和早期進(jìn)行抗生素治療, 對(duì)于HRS,強(qiáng)調(diào)可應(yīng)用收縮內(nèi)臟血管的藥物進(jìn)行治療;   ● 對(duì)于SBP和HRS患者,給予大劑量白蛋白是有益的;   ● 肝移植是治療頑固性腹水等終末期肝病各種并發(fā)癥的最有效手段和最后一道防線(xiàn)。肝移植有效治療HRS已經(jīng)有30年的歷史,故兩個(gè)學(xué)會(huì)的指南均認(rèn)為,對(duì)于HRS,肝移植是目前最有效的治療選擇。   兩個(gè)學(xué)會(huì)的指南都認(rèn)為,特立加壓素可能有利于1型HRS的腎功能恢復(fù),但是否能改善這些患者的生存目前尚無(wú)定論。對(duì)于無(wú)感染證據(jù)患者,如已應(yīng)用抗生素,也應(yīng)繼續(xù)預(yù)防性抗生素治療。 引起1型HRS的最主要原因是SBP。   肝腎綜合征   EASL指南將肝腎綜合征(HRS)分為以下兩型: 1 型HRS 的特征為快速進(jìn)行性腎功能損害(2 周內(nèi)血肌酐水平較基線(xiàn)增長(zhǎng)≥100% mg/dl);2 型HRS 的特征為穩(wěn)定或非進(jìn)行性腎功能損害。   抗生素預(yù)防性應(yīng)用   關(guān)于采用抗生素預(yù)防SBP,EASL指南指出,應(yīng)將其限制在下述有高危SBP的患者中:① 急性消化道出血患者;② 既往無(wú)SBP病史,但腹水白蛋白水平低于15 g/L的患者(一級(jí)預(yù)防);③ 既往有SBP病史的患者(二級(jí)預(yù)防)。   AASLD指南則認(rèn)為,白蛋白治療應(yīng)該適用于懷疑SBP且血肌酐水平1 mg/dl、血尿素氮水平30 mg/dl或總膽紅素水平4 mg/dl的患者。 一些研究證實(shí),在SBP患者中給予白蛋白治療,可降低肝腎綜合征的發(fā)生率。   關(guān)于經(jīng)驗(yàn)性抗生素選擇,兩個(gè)學(xué)會(huì)的指南都推薦頭孢噻肟,EASL指南認(rèn)為療程可縮短為5天,劑量可減小為4 g/d;AASLD指南推薦的劑量為2 g/8 h。因此,腹水細(xì)菌培養(yǎng)的主要意義在于指導(dǎo)抗生素的應(yīng)用。   診斷 SBP的診斷主要依靠診斷性腹水穿刺檢查,當(dāng)腹水中的中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)≥250個(gè)/mm3(109/L)時(shí),診斷SBP的敏感性最大,該數(shù)值也是EASL和AASLD兩個(gè)學(xué)會(huì)指南所推薦的診斷SBP的臨界值。 AASLD指南也將TIPS作為二線(xiàn)治療,并指出心臟射血分?jǐn)?shù)低于60%的患者不適于此項(xiàng)治療。最近的薈萃分析研究結(jié)果顯示,與反復(fù)穿刺放腹水治療相比,TIPS可提高頑固性腹水患者的生存率,但也會(huì)加重患者的肝性腦病,且價(jià)格比較昂貴。   EASL指南同時(shí)認(rèn)為,對(duì)于頑固性腹水患者,盡管在進(jìn)行穿刺大量放液后應(yīng)用利尿劑治療,短期內(nèi)腹水的復(fù)發(fā)率達(dá)90%,但仍建議只要患者未發(fā)生利尿劑相關(guān)并發(fā)癥,或在接受利尿劑治療的情況下,尿鈉仍低于30 mmol/d,就應(yīng)該繼續(xù)對(duì)其使用利尿劑進(jìn)行治療。
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