【正文】 ，做到“日清日結(jié)”，藥品調(diào)劑應指定發(fā)藥窗口，調(diào)配人員應嚴格按照麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定審核、發(fā)藥。發(fā)藥人和領(lǐng)藥人需認真核對發(fā)藥名稱、數(shù)量、產(chǎn)品批號、有效期后簽字領(lǐng)藥手續(xù)。、一類精神藥品專用保險柜鑰匙備案管理存放麻醉藥品、一類精神藥品的保險柜實行雙鎖雙人負責制，歷任管理人員情況須在藥學部備案。麻醉藥品、一類精神藥品全部貯存于專用庫內(nèi)，庫房鑰匙由指定人員保管。藥品到達后，由采購員和庫管員共同檢查驗收藥品至最小包裝，并核驗購藥票據(jù)憑證無誤后，辦理入庫手續(xù)。藥庫與各調(diào)劑部門實行基數(shù)管理，基數(shù)卡注明所用藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量，由雙方麻醉藥品管理人員及負責人簽字，人員變更時，須辦理變更手續(xù)。批準核發(fā)的“印鑒卡”由專人保管，除購買藥品之用外，不得帶出麻醉藥品、一類精神藥品庫。1.“印鑒卡”的管理藥學部應指派專人依據(jù)“印鑒卡”的申辦規(guī)定,負責向區(qū)衛(wèi)生局申辦、換發(fā)“印鑒卡”，申報用藥計劃及變更手續(xù)。6. 藥劑科或藥學部應定期進行藥品質(zhì)量監(jiān)控分析討論，對期間發(fā)生的藥品或制劑質(zhì)量問題，及重大質(zhì)量技術(shù)問題進行討論，提出改進意見和措施，做好落實，并有詳實的記錄。5. 對醫(yī)療機構(gòu)自制制劑和委托加工制劑應進行批批檢驗，并有檢驗過程記錄和檢驗結(jié)果報告。檢查藥品庫和各調(diào)劑科（室）藥品質(zhì)量管理情況，有無過期、變質(zhì)藥品和制劑，并做好檢查記錄。2. 藥劑科應設置藥品制劑檢驗室，負責日常藥品及制劑的質(zhì)量檢測工作。5. 應定期盤點庫存，核對藥品賬目，發(fā)現(xiàn)問題應及時報告，查出原因。藥品擺放時應將藥品標簽或標有藥品名稱的一面朝外。保管員將“入庫憑證”和隨貨的“產(chǎn)品合格證”、“產(chǎn)品檢驗報告”一起歸檔保存以備查。所有項目符合要求，方能放行入庫。8. 臨床特需或急救的一次性購入藥品，應由臨床醫(yī)師申請?zhí)顚懱匦枭暾埍?，?jīng)科主任簽字，藥劑科主任同意，醫(yī)務處批準，必要時經(jīng)主管院長批準；由采購員按照申請表中的申請量購買，如是短效期的，或購入量較多時，應酌情分批次購入，避免因患者病情變化，改變用藥時所造成的積壓和浪費。6. 凡臨床需要使用《基本用藥品種目錄》、《基本醫(yī)療保險用藥目錄》和處方集目錄外的藥品或新藥時，必須由臨床科室提出書面申請，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會審批后方可采購，采購員不得自行決定。4. 采購人員要嚴格自律，嚴禁以任何形式索取、收受各種形式的回扣，所收各種禮品等應及時登記上繳，不得私自留用。采購人員任職依據(jù)規(guī)定要求應定期輪換，原則上任期為2 年，最多不應超過3 年。1 七、 藥品采購工作制度1. 根據(jù)相關(guān)的法律法規(guī)的規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)中使用的藥品、醫(yī)療用消毒劑和所用的試劑應由藥劑科負責統(tǒng)一計劃、采購和供應，其它科室不得擅自購銷藥品等。庫房內(nèi)外應配備齊全的消防滅火和防爆器材，應有良好的通風設施。12. 藥品庫應嚴格禁止非庫房工作人員入內(nèi)；嚴禁在庫房內(nèi)吸煙；嚴禁在庫房做與工作無關(guān)的事。10. 管賬與管物、采購與庫房保管等工作應該分別由專人擔任。9. 藥品庫房應建立完整的藥品明細賬并做到賬賬相符。產(chǎn)品批質(zhì)量檢驗報告應統(tǒng)一、分類保管，以備查。8. 藥品入庫時，應嚴格按照有關(guān)規(guī)定認真進行驗收核對。6. 應經(jīng)常保持藥品庫內(nèi)，干凈整潔，定期通風，做到“五防”即：防潮、防蟲、防火、防盜、防霉變；常溫庫、低溫庫、冷藏庫每日記錄溫度、濕度，發(fā)現(xiàn)異常及時處理。5. 特殊藥品的保管、使用應嚴格按照相關(guān)規(guī)定認真執(zhí)行。3. 根據(jù)相關(guān)規(guī)定和要求，依據(jù)庫存和臨床用藥情況，制定藥品采購計劃，經(jīng)科主任審批后，向規(guī)定的藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品。1 六、 藥庫工作制度1. 醫(yī)療機構(gòu)藥庫是藥品供應的中心，主要負責藥品的采購、保管和供應；和化學試劑、消毒用品的采購、供應工作。發(fā)現(xiàn)處方有誤時，應及時與處方醫(yī)師聯(lián)系，修改處方，不得擅自更改處方內(nèi)容。在未經(jīng)準許情況下，不得隨意請其他人員替班，尤其嚴禁非藥學技術(shù)人員替班或值班。6. 值班人員在值班期間，嚴禁做與值班無關(guān)的事情，不得聊天，吃食物（就餐除外）、玩游戲等。5. 應保持值班室內(nèi)，干凈整齊，工作區(qū)與休息區(qū)應分隔開。值班員應將值班情況詳實地記錄在案，遇有重大事件應及時上報，并做好詳實記錄。3. 值班人員應嚴格遵守各項法律法規(guī)和規(guī)章制度，對工作認真負責，急患者之所急，保證患者的用藥安全。五、 藥房值班工作制度1. 藥劑科應根據(jù)實際工作情況及臨床醫(yī)療工作的需要和要求，設置相應的值班。16. 其他人員非公不得進入調(diào)劑室。15. 調(diào)劑臺、儲藥器具等設備設施等應保持清潔完好，并按固定地點放置。12. 急診處方必須隨到隨配，急診工作量較大有條件的醫(yī)院應設置急診藥房，其余按先后次序配發(fā)。外用藥應注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。發(fā)出的方劑，應將服用方法詳細寫在瓶簽或藥袋上。處方調(diào)配人及核對檢查人，均須在處方上共同簽字。8. 中藥方劑需先煎、后下、沖服等特殊煎法的藥物，必須單包注明；對需臨時炮炙的中藥材，應切實按照醫(yī)療要求進行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。6. 含有“麻醉”、“精神”、“醫(yī)療用毒性”藥及麻醉藥的處方調(diào)配按“麻醉、精神、醫(yī)療用毒性藥管理制度”及國家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定辦理。4. 配方時應細心謹慎，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科所規(guī)定的操作規(guī)程，稱量準確，不得估計取藥，調(diào)配西藥方劑時禁止用手直接接觸藥物。2. 配方時有關(guān)處方事項，應遵照“處方制度”的規(guī)定執(zhí)行。，三級以上醫(yī)療機構(gòu)的藥學部門，應建立專科或全科臨床藥師制度；有條件的二級醫(yī)療機構(gòu)的藥學部門，可開展?？频呐R床藥師工作。，面向臨床的服務意識。，學習和掌握專業(yè)技術(shù)知識與技能，提高全體人員的技術(shù)和服務水平。、保管、分發(fā)、調(diào)劑、制劑、質(zhì)量監(jiān)測，以及臨床用藥管理和藥學服務等有關(guān)藥事管理工作。三、 藥劑科工作制度1. 藥劑科是在院長直接領(lǐng)導下工作，既具有很強的專業(yè)技術(shù)性，又有執(zhí)行藥政法規(guī)和藥品管理的職能性。1嚴格監(jiān)督考核。1實施用藥動態(tài)分析制度。藥品召回是指當發(fā)生、發(fā)現(xiàn)或高度懷疑藥品質(zhì)量與藥事工作質(zhì)量的問題、事件可能影響病人安全與診療質(zhì)量時，按照既定的原則、程序和方法，收回藥品。改進工作著眼于要對員工進行有計劃的教育培訓，藥師、醫(yī)師、護師都要參與培訓。目的是通過了解院內(nèi)外發(fā)生的用藥錯誤類型來預防用藥錯誤，改進用藥環(huán)節(jié)和培訓員工用于預防此類錯誤。用藥錯誤監(jiān)測報告制度醫(yī)院建立一套程序來確定和報告用藥錯誤。 評價所報藥品不良反應或藥物相互作