分子生物學(xué)簡介-文庫吧資料
2025-04-13 03:16本頁面
【正文】 , HA) 相結(jié)合, 稱之為SSCP/ HA, 部分PCR 產(chǎn)物經(jīng)變性進行SSCP 分析以了解是否具有突變, 其余PCR 產(chǎn)物直接用于電泳, 以檢出含有突變的異源DNA雙鏈, 電泳凝膠經(jīng)銀染, 單鏈DNA所形成的帶為橘黃或棕色, 而雙鏈DNA則表現(xiàn)為灰黑色。有時由于單個核苷酸變化所引起的構(gòu)象改變很小, 用PAGE 電泳就可能無法檢出, 在PCR 產(chǎn)物或待測DNA 小于200 bp 時, PCR SSCP 分析能夠檢測出70%~ 95%的突變。但是該技術(shù)不能確定突變的部位和性質(zhì)。PCR SSCP 技術(shù)憑借突變可引起單鏈DNA三級構(gòu)象改變, 通過觀察單鏈DNA在非變性聚丙烯酰胺凝膠中的遷移率漂移來判斷突變。這就為生物學(xué)和醫(yī)學(xué)的各個領(lǐng)域，提供了一個強有力的技術(shù)平臺。其他生物學(xué)分支學(xué)科：生物學(xué)概述、植物學(xué)、孢粉學(xué)、動物學(xué)、微生物學(xué)、細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物分類學(xué)、習(xí)性學(xué)、生理學(xué)、細菌學(xué)、微生物生理學(xué)、微生物遺傳學(xué)、土壤微生物學(xué)、細胞學(xué)、細胞化學(xué)、細胞遺傳學(xué)、免疫學(xué)、胚胎學(xué)、優(yōu)生學(xué)、悉生生物學(xué)、遺傳學(xué)、分子遺傳學(xué)、生態(tài)學(xué)、仿生學(xué)、生物物理學(xué)、生物力學(xué)、生物力能學(xué)、生物聲學(xué)、生物化學(xué)、生物數(shù)學(xué)分子生物學(xué)技術(shù)目錄分子生物學(xué)技術(shù)簡介 1. PCR單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析 2. 變性梯度凝膠電泳 3. 雙鏈構(gòu)象多態(tài)分析法 4. 變性 高壓液相色譜分析 5. 特異性等位基因擴增 6. 化學(xué)裂解錯配堿基法分子生物學(xué)技術(shù)的應(yīng)用分子生物學(xué)技術(shù)簡介 1. PCR單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析 2. 變性梯度凝膠電泳 3. 雙鏈構(gòu)象多態(tài)分析法 4. 變性 高壓液相色譜分析 5. 特異性等位基因擴增 6. 化學(xué)裂解錯配堿基法分子生物學(xué)技術(shù)的應(yīng)用展開編輯本段分子生物學(xué)技術(shù)簡介 隨著生命科學(xué)和化學(xué)的不斷發(fā)展，人們對生物體的認知已經(jīng)逐漸深入到微觀水平。從基因調(diào)控的角度研究細胞癌變也已經(jīng)取得不少進展。分子生物學(xué)在生物工程技術(shù)中也起了巨大的作用，1973年重組DNA技術(shù)的成功，為基因工程的發(fā)展鋪平了道路。其次，根據(jù)結(jié)構(gòu)上的差異程度可以對親繞關(guān)系給出一個定量的，因而也是更準確的概念。采用分子生物學(xué)的方法研究分類與進化有特別的優(yōu)越性。隨著蛋白質(zhì)和核酸結(jié)構(gòu)測定方法的進展，比較不同種屬的蛋白質(zhì)或核酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)，即可根據(jù)差異的程度，來斷定它們的親緣關(guān)系。和過去基本粒子的研究帶動物理學(xué)的發(fā)展一樣，分子生物學(xué)的概念和觀點也已經(jīng)滲入到基礎(chǔ)和應(yīng)用生物學(xué)的每一個分支領(lǐng)域，帶動了整個生物學(xué)的發(fā)展，使之提高到一個嶄新的水平。物理學(xué)的成就證明，一切物質(zhì)的原子都由為數(shù)不多的基本粒子根據(jù)相同的規(guī)律所組成，說明了物質(zhì)世界結(jié)構(gòu)上的高度一致，揭示了物質(zhì)世界的本質(zhì)，從而帶動了整個物理學(xué)科的發(fā)展。例如，不論在何種生物體中，都由同樣的氨基酸和核苷酸分別組成其蛋白質(zhì)和核酸。從發(fā)展趨勢看，寡糖與蛋白質(zhì)或脂質(zhì)形成的體系將成為分子生物學(xué)研究的一個新的重要的領(lǐng)域。對細胞表面性質(zhì)的研究帶動了糖類的研究。癌變細胞表面受體物質(zhì)的分布有明顯變化。在細胞表面，廣泛地存在著一類稱為受體的蛋白質(zhì)。對生物膜能量轉(zhuǎn)換的深入了解和模擬，將會對人類更有效地利用能量作出貢獻。這二者能量來源雖不同，但基本過程非常相似，最后都合成腺苷三磷酸。生物體的能量轉(zhuǎn)換主要在膜上進行。從化學(xué)組成看，生物膜是由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)通過非共價鍵構(gòu)成的體系。生物體內(nèi)普遍存在的膜結(jié)構(gòu)，統(tǒng)稱為生物膜。DNA復(fù)制時，雙股螺旋在解旋酶的作用下被拆開，然后DNA聚合酶以親代DNA鏈為模板，復(fù)制出于代DNA鏈。因為這一類RNA起著信息傳遞作用，故稱信使核糖核酸。復(fù)制是以親代DNA為模板合成子代DNA分子。由于是雙股DNA，所以通常以堿基對計算其長度。絕大多數(shù)生物的基因都由DNA構(gòu)成。例如與基因調(diào)控和高級神經(jīng)活動有關(guān)的蛋白質(zhì)的研究現(xiàn)在很受重視。70年代末以來，采用測定互補DNA順序反推蛋白質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)的方法，不僅提高了分析效率，而且使一些氨基酸序列分析條件不易得到滿足的蛋白質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)分析得以實現(xiàn)。研究蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系是分子生物學(xué)研究的一個重要內(nèi)容。有些蛋白質(zhì)分子是由相同的或不同的亞單位組裝成的，亞單位間的相互關(guān)系叫四級結(jié)構(gòu)。肽鏈主鏈原子的局部空間排列為二級結(jié)構(gòu)。一級結(jié)構(gòu)，也叫化學(xué)結(jié)構(gòu)，是分子中氨基酸的排列順序。它們以不同的順序排列可以為生命世界提供天文數(shù)字的各種各樣的蛋白質(zhì)。分子生物學(xué)的基本內(nèi)容蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位是α氨基酸。僅僅三十年左
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