微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)(8個(gè))-文庫(kù)吧資料
2025-04-10 23:23本頁(yè)面
【正文】 孢子串生 單輪生，雙輪生，多輪生 對(duì)稱(chēng)，不對(duì)稱(chēng) 五、作業(yè)與思考 ，根霉，曲霉，青霉個(gè)體形態(tài)圖 實(shí)驗(yàn)五 土壤微生物的分離與純化一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 涂布平板法，倒平板法，劃線法 ，包培養(yǎng)皿二、實(shí)驗(yàn)原理 不同微生物要求營(yíng)養(yǎng)條件不同，選用不同培養(yǎng)基對(duì)土壤中細(xì)菌，放線菌，霉菌進(jìn)行分離，并通過(guò)加入一些物質(zhì)制成選擇培養(yǎng)基而達(dá)到分離的目的三、實(shí)驗(yàn)材料及用具 土壤，滅菌的三角瓶，移液管，試管，培養(yǎng)皿，酒精燈，火柴，無(wú)菌水，涂布器，培養(yǎng)箱，接種環(huán)，培養(yǎng)基，鏈霉素，10%酚，斜面，電熱爐四、實(shí)驗(yàn)方法與步驟 稱(chēng)土樣10g→90ml無(wú)菌水中→于三角瓶中振蕩20分鐘，分別稀釋102 103，104，105幾個(gè)濃度于試管中，加9ml無(wú)菌水 溶培養(yǎng)基→ 冷卻45℃左右 →倒平板 PDA+鏈霉素 高氏一號(hào)+10%酚 → 平板→ 涂布→ 培養(yǎng) 細(xì)菌30℃12天，放線菌，霉菌25℃57天 平板劃線法純化細(xì)菌，放線菌 制平板→ 劃線→ 培養(yǎng) 點(diǎn)接法 純化霉菌 制平板→ 點(diǎn)接→ 培養(yǎng) 五、實(shí)驗(yàn)演示 六、作業(yè)與思考 實(shí)驗(yàn)報(bào)告實(shí)驗(yàn)六 霉菌孢子數(shù)量的測(cè)定一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?．明確血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)的原理。（7）顯微鏡擦凈后，取下標(biāo)本片，下降聚光器，再將物鏡轉(zhuǎn)成“品”字形，送至顯微鏡室放入鏡箱內(nèi)。（6）鏡頭必須保持清潔，油鏡使用完后應(yīng)立即用擦鏡紙拭去香柏油。更換接物鏡時(shí)，卸下后應(yīng)倒置在清潔的臺(tái)面上，并隨即裝入木箱的置放接物鏡的管內(nèi)。（3）避免強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、氯仿、乙醚、酒精等化學(xué)藥品與顯微鏡接觸，避免日光直射，顯微鏡須經(jīng)常保持清潔，勿使油污和灰塵附著。4．注意事項(xiàng)（1）顯微鏡是精密光學(xué)儀器，在搬放時(shí)應(yīng)右手緊握鏡臂，左手穩(wěn)托鏡座，平端在胸前，輕拿輕放。觀察時(shí)應(yīng)將兩只眼睛同時(shí)睜開(kāi)，左眼觀察，右眼用于繪圖或記錄。（3）油鏡的使用：低倍鏡找到物象并調(diào)至清晰之后，轉(zhuǎn)開(kāi)物鏡頭，在玻片的標(biāo)本上滴加1滴香柏油，將油鏡頭轉(zhuǎn)換至中央，緩慢調(diào)節(jié)粗調(diào)節(jié)器，使鏡頭浸入油中，當(dāng)油鏡頭幾乎接觸玻片時(shí)停止轉(zhuǎn)動(dòng)（從側(cè)面觀察），邊觀察接目鏡邊輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)粗調(diào)節(jié)器（此時(shí)只能上升鏡頭，不能下降，防止壓壞玻片及損壞物鏡），待看到模糊物象時(shí)改調(diào)細(xì)調(diào)節(jié)器，直至找到清晰物象。（2）低倍鏡調(diào)焦：將欲觀察的標(biāo)本置載物臺(tái)上，用彈簧夾和推進(jìn)器固定，將待檢部位移至視野正中央，上升載物臺(tái)至不能升高為止。根據(jù)所觀察的標(biāo)本，通過(guò)升降聚光器和縮放光圈以獲得最佳光度。 2．使用方法（1）采光：使用顯微鏡時(shí)必須端坐，將顯微鏡放在胸前適當(dāng)位置。
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