2009年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題與答案(3)-文庫(kù)吧資料
2025-01-24 03:33本頁(yè)面
【正文】 ，對(duì)藥品研制、生產(chǎn)的質(zhì)量進(jìn)行的監(jiān)管 、法規(guī)、制度、政策、對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、銷售、使用的藥品質(zhì)量以及影響藥品質(zhì)量的工作質(zhì)量進(jìn)行的監(jiān)督管理 、使用的藥品質(zhì)量進(jìn)行的監(jiān)督管理 、法規(guī)對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行的監(jiān)督管理 、法規(guī)對(duì)藥品質(zhì)量以及影響藥品質(zhì)量的工作質(zhì)量進(jìn)行的監(jiān)督管理 1必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品( C )。 1目藥品質(zhì)量是指( C )?！ ?國(guó)家基本藥物的特點(diǎn)具有( E )?！ ?、仲裁性和公正性 1藥品所含成分的名稱與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的?！ ?guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門(mén)共同遵循的法定依據(jù)是( A )。 、藥品監(jiān)督管理工作 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)藥品的( A )。 世界衛(wèi)生組織(WHO)的宗旨是( E )。
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