2009年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題與答案(3)-閱讀頁
2025-02-02 03:33本頁面
【正文】 我國藥品監(jiān)督管理的性質(zhì)具有( E )。 ，對產(chǎn)品、服務質(zhì)量和企業(yè)保證質(zhì)量所具備的條件進行監(jiān)督活動 ，對產(chǎn)品的質(zhì)量進行監(jiān)督活動 ，對產(chǎn)品服務質(zhì)量進行監(jiān)督活動 ，對企業(yè)保證質(zhì)量所具備的條件進行監(jiān)督活動 ，對產(chǎn)品和企業(yè)保證質(zhì)量所具備的條件進行監(jiān)督活動 2從畫家目前臨床應用的各類藥物中，經(jīng)過科學評價而遴選出的具有代表性的藥品，由國家藥品監(jiān)督管理部門公布的是( B )。超過有效期的。 2目前國際通用的藥品管理的有效模式是( B )。 2我國制定藥品標準的指導思想是( C )?！ ?、用量情況下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應 ，所引起的副作用、毒性作用、依賴性 ，所引起的不期望的反應 2我國未生產(chǎn)過的藥品?！ ?經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準并發(fā)給生產(chǎn)(或試生產(chǎn))批準文號或進口藥品注冊證的藥品制劑是( E )?！ ?、營利性 、營利性 、獨立性 、營利性、獨立性 、實踐性 3我國醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)已達( A )
試題試卷相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1