【正文】 thaler和 Bertolini等考慮到常規(guī)的毫秒級熒光動力學(xué)難以滿足遙測中地面快速掃描的要求，提出試用皮秒 (1012秒 )級超快熒光計(jì)測定體內(nèi)葉綠素?zé)晒鈮勖淖兓?，作為專一遙測植物的另一種可能選擇。 Zimmermann和 Guenther于 1986年首次成功地用以激光為光源的改良式海洋學(xué)激光雷達(dá)飛機(jī)系統(tǒng)首次進(jìn)行了森林植被的航空遙測，證實(shí)了 Lichtenthaler提出的體內(nèi)葉綠素的兩個熒光峰比值 (F690/F735)可以作為專一遙測森林健康狀況的指標(biāo)。 Lichtenthaler根據(jù)植物對體內(nèi)葉綠素的兩個熒光峰中較短波長 F690比對較長波長的 F735的熒光吸收更強(qiáng)烈，因而建議用這兩個熒光峰的比值 (F690/F735)作為專一遙測陸上植物數(shù)量的指標(biāo)。 Doerffer首先應(yīng)用該指標(biāo)，從 600nm飛行高度的飛機(jī)上，成功地繪出了北海海岸 90km長、水深 2m以內(nèi)的浮游植物平面分布圖，其遙測結(jié)果與地面實(shí)測數(shù)據(jù)極為吻合 (r＝ )。但是，在海水中特別是在海岸邊和?？趨^(qū)的海水中常含有大量的其他懸浮顆粒和有機(jī)物，由于它們對光線的放射和吸收作用，也會使海水顏色產(chǎn)生類似的變化，而造成嚴(yán)重的假象和誤差。 0. 013迅速了解海洋浮游植物和陸上農(nóng)林收等植被大面積分布和生長情況，以及各種因子對它們長、短期的影響，目前最理想的方法就是應(yīng)用飛機(jī)或衛(wèi)星遙感遙測地面 (植物 )對不同光譜波段的反射強(qiáng)度及其變化。 0. 008中作　 59 7500 1. 956 177。 0. 015中系 8 504 7500 1. 956 177。 0. 002中系 8 532 60006 750 1. 751 177。 0. 010中系 8 541 75008 250 2. 062 177。 0. 009中系 8 240 5250 1. 658 177。 北京地區(qū)水稻品質(zhì)的 F v/ Fo 和 Fy /F m 的比較品　種 產(chǎn)量水平（ k g/ha ）Fv/ Fo Fv/ Fm中系 8 514 75008 250 2. 006 177。 6. 在苗期預(yù)測作物增產(chǎn)潛力中的應(yīng)用 產(chǎn)量水平較高的品種 (如中系 851 8541)， Fv/Fm和 Fv/Fo都較高；產(chǎn)量水平較低的品種 (如中系 8240)，其對應(yīng)熒光比值也較低。 林世青等首次運(yùn)用此技術(shù)對近 30個水稻品種進(jìn)行了苗期熒光動力學(xué)檢測。在完全滿足植物生長諸條件時(shí)，植物的生物產(chǎn)量和農(nóng)業(yè)產(chǎn)量將主 要由生長過程中光合產(chǎn)物的形成和積累鄉(xiāng)少所決定，而后者又取決于光合作用的光能轉(zhuǎn)換效率。由此推測，大葉黃楊比前兩種有較強(qiáng)的抗 SO2的能力，這與用其他方法檢測的結(jié)果完全一致。 經(jīng) 4ppmSO2處理后，這 3種園林植物的熒光動力學(xué)均發(fā)生顯著的變化： M峰均已消失，且 M峰的下降和消失發(fā)生在植物外表出現(xiàn) SO2傷害癥狀之前；可變熒光對固定熒光的比值 (Fv/Fo)比各自的對照均明顯下降，如大葉黃楊降為 ％，五角楓和小蘗僅分別為對照的%和 %，說明它們的 PSII受到一定程度的損傷。 4. 在水果蔬菜貯藏保鮮中的應(yīng)用 林世青等用葉綠素?zé)晒鈩恿W(xué)等方法，研究了 SO2對幾種園林植物的作用。隨著在 0℃ 下貯藏時(shí)間的延長，其 F峰也逐漸消失，可變熒光 (Fv)也隨之下降，到了第 10天，果皮變?yōu)樯詈稚?，說明冷害已加重，并充分表現(xiàn)出來，其商品價(jià)值也因而受到影響；在 6℃ 下貯藏的香蕉，其果皮 M峰到第 10天開始消失，說明它也開始出現(xiàn)冷害，第 13天果皮顯出褐色；在 25℃ 下貯藏的香蕉， M峰第 5天開始消失，此時(shí)果皮已開始發(fā)黃，說明過高的溫度促進(jìn)了后熟和老化；唯有在 12℃ 下貯藏的香蕉，經(jīng)10天貯藏后其果皮仍呈現(xiàn)正常的 OPSMT熒光動力學(xué)曲線，說明 12℃ 是香蕉冷藏保鮮的最適溫度。 林世青等用葉綠素?zé)晒鈩恿W(xué)技術(shù)，監(jiān)測香蕉果實(shí)在不同溫度貯藏下的后熟過程；以廣東產(chǎn)的未完全成熟的綠色香蕉為材科，分為四組，分別置于 o、 12和 25℃ 溫度下，經(jīng)不同時(shí)間 (1－ 13天 )貯藏后，用慢速調(diào)制式熒光計(jì)檢測香蕉果皮葉綠素?zé)晒鈩恿W(xué)的變化及其與果實(shí)外觀變化的相關(guān)性。 貯藏保鮮的實(shí)質(zhì)就是降低植物代謝水平，以延經(jīng)植物的衰老和抑制果實(shí)的后熟過程。 Ronger和 Graber等建議，用快速熒光動力學(xué)上升曲線的緩臺階 (I和 D相 )對 Fm的相對高度，來研究除草劑從葉片表面滲入到葉片細(xì)胞葉綠體中作用部位的過程，以及研究除草劑在體內(nèi)去毒分解的過程。 此外。這種以熒光猝滅程度為基礎(chǔ)的植物抗除草 劑鑒定法對測定儀器的要求較簡單，甚至用一般的 (慢速的 )熒光光度計(jì)即可。 除了用快速熒光上升互補(bǔ)面積 [CA)作為鑒定抗 DCMU類除草劑的指標(biāo)外，還可用慢速調(diào)制熒光動力學(xué)中的熒光猝滅 (ΔFv)的程度來判斷。如經(jīng) 100μmol/L DCMU處理后，抗DCMU的龍葵葉片熒光上升曲線明顯慢于對 DCMU缺感的甘薯葉片的熒光上升曲線 (曲線 1)，因而使龍葵的熒光上升互補(bǔ)面積（ CA，曲線 1的陰影部分）明顯大于甘薯的 CA。一些對它不敏感的植物，在它們的與 QB結(jié)合的 D1 蛋白質(zhì)的 psb A基因中改變了一個核苷酸，使由此基因合成的 D1蛋白質(zhì)不受 DCMU的攻擊，因而這些植物就不受這類除草劑的影響。在這項(xiàng)基因轉(zhuǎn)導(dǎo)工作中，我國和外國學(xué)者均利用葉綠素?zé)晒鈩恿W(xué)技術(shù)，作為鑒定植物是否具有抗阿特拉律基因（ psb A)的一種簡便的，靈敏的和專一的探測手段。 均三氮苯類除草劑：阿特拉津、敵草隆 [3[3， 4二氯苯基 )l， 1二甲基脲， DCMU］等是國內(nèi)外常用的一類除草劑。隨著葉片含水量的降低，其 qQ猝滅與放 O2速率幾乎同步下降，但 qE猝滅在一定失水范圍內(nèi)有所增加。隨著失水的加劇，葉片可變熒光 (Fv)也隨著減少，說明 PSII的結(jié)構(gòu)與功能受到不同程度的損傷與破壞。葉片缺水增加，其熒光猝滅 (ΔFv＝ Fm－ F）迅速減少，說明光合電子傳遞和膜的能態(tài)化逐漸受到缺水的抑制，從 D3曲線開始，ΔFv就幾乎接近于零。體內(nèi)葉綠素?zé)晒鈩恿W(xué)對植物水分虧映和鹽堿危害均十分?jǐn)扛校且环N理想的監(jiān)測手段。后者還伴有鹽代謝失調(diào)等問題。用調(diào)制式熒光計(jì)，在僅用一束弱的測量光情況下，連續(xù)監(jiān)測和記錄固定熒光 (Fo)隨樣品溫度程序梯度上升時(shí)所形成的拐點(diǎn)，該拐點(diǎn)是光合膜開始受高溫?fù)p傷的標(biāo)志，也是該植物 (品種 )能夠忍受最高溫度的臨界點(diǎn)。 qQ 猝滅的下降與非循環(huán)式光合電子傳遞速率以及放氧速率的減少直接相關(guān)的。 Havaux用脈沖調(diào)制式熒光計(jì)測定了 28個品種、變種的甜高粱和蘇丹草的抗寒性及其遺傳變異。結(jié)果用熒光動力學(xué)所測得的結(jié)果，與田間越冬觀察結(jié)果完全一致。認(rèn)為植物經(jīng)充分低溫鍛煉后，其 ΔFv/Fo、ΔFv/T和 CA/Fo均可綜合作為植物抗凍性的生理指標(biāo)。熒光上升曲線互補(bǔ)面積 (CA/Fo)與抗凍性的相關(guān)性也較好 ,即抗凍性越強(qiáng)，其 CA/Fo越大， ΔFv/Fo和ΔFv/T反映光合電子傳遞及傳遞速率和光合膜的能態(tài)化及能態(tài)化速率的總和，而 CA/Fo反映 PSII電子受體庫的大小。 可變熒光猝滅 (ΔFv/F。結(jié)果表明，只有經(jīng)過冬季低溫鍛煉，不同品種抗凍性的差別才能通過熒光動力學(xué)有規(guī)律地表現(xiàn)出來。先將被試水稻幼苗放在 0℃ 暗中處理不同時(shí)間 (24－ 90小時(shí) )，觀察不同品種熒光動力學(xué)曲線隨低溫處巡時(shí)間的變化過程。除了 RF外，葉綠素?zé)晒鈩恿W(xué)的其他一些參數(shù) (如 M峰、 P峰、Fv及熒光猝滅等 )，均可綜合作為鑒定植物 (品種 )抗冷性的指標(biāo)。說明光合作用暗反應(yīng)，特別是 PSII還原側(cè)的電子流受到抑制。 隨著低溫處理時(shí)間的延長，最不抗冷的 88—9005品種經(jīng) 24小時(shí) 0℃ 處理后，其 M峰最先消失，熒光猝滅也最早趨干 0。用此方法對黃瓜、玉米、大豆、番石榴、芒果和葡萄等的抗寒性進(jìn)行了比較，均獲滿意結(jié)果。發(fā)現(xiàn)樣品熒光最大上升速率 (RF) (實(shí)際為可變熒光最大上升速率 )下降為未經(jīng) 0℃ 處理的對照葉片 RF的 50%時(shí)所需的 0℃ 處理時(shí)間 (C0T0)，作為該植物或品種的抗寒性的相對量度。 澳大利亞 Smillie等首先將檢測植物抗寒性的熒光動力學(xué)方法規(guī)范化。 非光化學(xué)猝滅反映的是 PSII天線色素吸收的光能不能用于光合電子傳遞而以熱的形式耗散掉的光能部分。光化學(xué)猝滅系數(shù) qP愈大， QA重新氧化形成 QA的量愈大，即 PSII的電子傳遞活性愈大。 光化學(xué)猝滅反映的是 PSII天線色素吸收的光能用于光化學(xué)電子傳送的份額，要保持高的光化學(xué)猝滅就要使 PSII反應(yīng)中心處于“開放”狀態(tài)，所以光化學(xué)猝滅又在一定程度上反映了 PSII反應(yīng)中心的開放程度。光抑制條件下 Fv的降低主要是由于 Fm的降低，不是 Fo增加的結(jié) 果。目前國外有關(guān)研究論文越來越多，其中以用熒光動力學(xué)鑒定植物抗寒性方面的研究開展得最早，也較為深入。 Calvin循環(huán)可以通過熒光淬滅來分析 熱脅對 Calvin循環(huán)的影響可以通過熒光淬滅反映出來 同時(shí)記錄熒光誘導(dǎo)曲線與光合放氧 光響應(yīng)曲線 目前我國對農(nóng)作物抗逆性包括抗寒性和抗熱性的檢測和鑒定，基本是靠各地田間多年觀察和對比的資科中得出來的，這種田間鑒定方法周期長、工作繁重，而且由于田間栽培和氣象條件的經(jīng)常變化，給鑒定結(jié)果帶來誤差和工作困難，因此在生產(chǎn)和研究上都迫切需要一種能快速、簡便和科學(xué)地檢測和鑒定植物抗逆性包括抗寒性和抗熱性的技術(shù)。 Fmr：可恢復(fù)的最大熒光產(chǎn)量，是在熒光 P峰和 M峰后，當(dāng)開放的PSII最大熒光產(chǎn)量平穩(wěn)時(shí)，關(guān)閉作用光得到 Fo’后，把飽和光的閃光間隔期延長到 180s/次，得到一組逐漸增大 (對數(shù)增長 )的最大熒光產(chǎn)量，將該組最大熒光產(chǎn)量放在半對數(shù)坐標(biāo)系中即成直線，該直線在 Y軸的截距即為 Fmr。光化學(xué)猝滅：以光化學(xué)猝滅系數(shù)代表： qP＝ (Fm’－ F)/(Fm’－ Fo’)；非光化學(xué)猝滅，有兩種表示方法， NPQ＝ Fm／ Fm’－ 1或 qN＝ 1－ (Fm’－ Fo’)/(Fm－ Fo)＝ 1—Fv’/Fv。 (Fm’－ F)/Fm’或 ΔF/Fm’： PSII實(shí)際光化學(xué)量子產(chǎn)量 (actual photochemical efficiency of PSII in the light)，它反映PSII反應(yīng)中心在有部分關(guān)閉情況下的實(shí)際原初光能捕獲效率，葉片不經(jīng)過暗適應(yīng)在光下直接測得。非脅迫條件下該參數(shù)的變化極小，不受物種和生長條件的影響，脅迫條件下該參數(shù)明顯下降。 Fv＝ FmFo:為可變熒光 (variable fluorescence),反映了 QA的還原情況。 F： 任意時(shí)間實(shí)際熒光產(chǎn)量 (actual flourescence at any time） Fs： 穩(wěn)態(tài)熒光產(chǎn)量 (fluorescence in stable state)。可反映通過 PSII的電子傳遞情況。也稱基礎(chǔ)熒光， 0水平熒光，是光系統(tǒng) II(PSII)反應(yīng)中心處于完全開放時(shí)的熒光產(chǎn)量，它與葉片葉綠素濃度有關(guān)。 0≤ΦPS II ＜ 1 ? 不需暗適應(yīng)，不需測定 Fo’，適合野外調(diào)查 ? rETR: 相對電子傳遞速率 （ relative electron transport rate） ? ETR=PAR 0＜ Fv’/Fm’ ＜ 1 ? 由于在光適應(yīng)狀態(tài)下非光化學(xué)過程得到活化，因此 Fv’/Fm’往往小于 Fv/Fm 葉綠素?zé)晒鈪?shù) 葉綠素?zé)晒鈪?shù) ? ΦPS II: PS II光化學(xué)能量轉(zhuǎn)換的有效量子產(chǎn)量 （ Effective quantum yield of photochemical energy conversion in PS II） 也叫 PS II（線性）電子傳遞的實(shí)際量子產(chǎn)量， PS II復(fù)合體吸收的每個光量子引起電子傳遞的效率， PS II光化學(xué)能量轉(zhuǎn)換的總量子產(chǎn)量， PS II能量轉(zhuǎn)換的實(shí)際效率， PS II光化學(xué)的量子效率，用于 PS II光化學(xué)的能量占 PS II天線系統(tǒng)吸收的總光能的比例，以及 PS II有效光化學(xué)量子產(chǎn)量 ? ΦPS II=(Fm’Fs)/Fm’=ΔF/Fm’=qP 0≤qN≤1 ? NPQ: Chl熒光的非光化學(xué)淬滅 NPQ=(FmFm’)/Fm’=Fm/Fm’1。 qP=(Fm’Fs)/Fv’=1(FsFo’)/(Fm’Fo’) 。 。 Fv/Fm=(FmFo)/Fm 。 Fv’ 任意光適應(yīng)狀態(tài)下的最大可變熒光， Fv’=Fm’Fo’ Fs 穩(wěn)態(tài)熒光產(chǎn)量，當(dāng)外界條件保持恒定時(shí)，照射光化光后達(dá)穩(wěn)定值時(shí)的熒光產(chǎn)量（ qP＞ 0， qN＞ 0） ? Fv/Fm: PS II的最大光化學(xué)量子產(chǎn)量 (Maximum quantum yield of PS II photochemistry)，又叫原初光化學(xué)的最大產(chǎn)量， PS II光化學(xué)反應(yīng)的潛在產(chǎn)量， PS II潛在最大量子產(chǎn)量等 。 PSII作用中心完全關(guān)閉時(shí)， kP=0， kF最大，此時(shí)的熒光稱為最大熒光 Fm。 external 12 V battery。 monitor screen display Dat