以非甾體抗炎藥示例bnf-文庫吧資料
2025-01-14 06:29本頁面
【正文】 美洛昔康 （ meloxicam） , 萘丁美酮 （ nabumetone） ， 吡羅昔康 （ piroxicam） , 舒林酸 （ sulindac） ， 替諾昔康 （ tenoxicam） ， 托芬那酸 （ tolfenamic acid） ， 酮咯酸 （ ketorolac） , 吡羅昔康 （ parecoxib） ， 艾托考昔 （ etoricoxib） ， 塞來考昔 （ celecoxib） ， 魯米考昔 （ lumiracoxib） 。 常規(guī) 全 劑 量的 NSAIDs既具有持久的鎮(zhèn)痛作用，又具有抗炎作用，這種抗炎作用尤其適用于與炎癥相關的長期或規(guī)則性疼痛。 直腸給藥，參見下文的制劑。 劑量： 必要時每 46小時口服 300900mg。 長期應用， 參見 。 Reye綜合征 ： CSM建議不應該給予兒童和 16歲以下青少年應用含有阿司匹林的制劑 ， 除非有特殊需要 ， 例如治療川崎 Kawasaki綜合征 （ 粘膜皮膚淋巴結(jié)綜合征 ） 。 禁忌證： 兒童和 16歲以下青少年以及哺乳期婦女（ Reye綜合征，見下文，附錄 5）；有潰瘍病史或活動性潰瘍，血友病，不用于治療痛風。 需要姑息治療的疼痛 鐮狀紅細胞病性疼痛 牙齒和口面部疼痛 痛經(jīng) . 1非阿片類鎮(zhèn)痛藥 阿司匹林 對乙酰氨基酚 非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥 （ NSAIDs,參見） 復方鎮(zhèn)痛藥制劑 阿司匹林 又名乙酰水楊酸（ acetylsalicylicacid） . 附錄中的資料 藥物相互作用（阿司匹林） 適應癥 輕度至中度疼痛，發(fā)熱，其它請參見 ；抗血小板作用（參見 ）。 ? 抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成的機制是抑制了合成前列腺素所必需的酶 （ 環(huán)氧酶 ，COX ） 非甾體抗炎藥 ? 由于 COX 有兩種亞型： COX1 和 COX2 ；COX2與介導病理有關 ， COX1與保護胃粘膜有關；因此對 COX1和 COX
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