20xx年醫(yī)學(xué)專題—、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥-文庫(kù)吧資料
2024-11-04 13:00本頁(yè)面
【正文】 市。,布洛芬的(S)(+)活性較強(qiáng)，無(wú)效的異構(gòu)體經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化，逐漸形成(S)型，所以有人主張消旋體給藥，但由于患者的個(gè)體情況不同(b249。,第四十二頁(yè)，共七十一頁(yè)。ng)，臨床用于治療風(fēng)濕及類風(fēng)濕，骨關(guān)節(jié)炎，強(qiáng)直性脊椎炎、神經(jīng)炎和咽炎等。,后發(fā)現(xiàn)在a位引入甲基，布洛芬(Ibuprofen)活性增加，毒性下降(xi224。,第四十頁(yè)，共七十一頁(yè)。,3. 芳基丙酸類 研究(y225。)以脫甲基，脫苯甲酸，與glu結(jié)合為主。,吲哚美辛的代謝(d224。)舒林酸等, 后者系前體藥物(亞砜代謝成硫醚)，已收入多國(guó)藥典。,第三十七頁(yè)，共七十一頁(yè)。)PG的生物合成。吲哚美辛為強(qiáng)力鎮(zhèn)痛消炎藥，但其作用機(jī)理是抑制(y236。,第三十五頁(yè)，共七十一頁(yè)。nzhě)的體內(nèi)色氨酸的代謝水平偏高。,第三十三頁(yè)，共七十一頁(yè)。n)和側(cè)鏈)和結(jié)合反應(yīng)。,構(gòu)效關(guān)系: 活性與4位H的酸性關(guān)系密切。,第三十頁(yè)，共七十一頁(yè)。nghǎo)的抗炎作用，毒性等副作用輕，較前者更為常用。,第二十八頁(yè)，共七十一頁(yè)。mǐn)、肝臟和對(duì)血象的影響。是關(guān)節(jié)炎治療的一大突破。,第二十六頁(yè)，共七十一頁(yè)。該類藥物可以致粒細(xì)胞缺乏癥和白細(xì)胞減少癥，已少用。后受嗎啡的甲氨基啟發(fā)，得氨基比林，為增大(zēnɡ d224。,第二十四頁(yè)，共七十一頁(yè)。甾體抗炎藥抑制花生四烯酸的代謝是其抗炎、解熱和鎮(zhèn)痛的主要機(jī)制。ngy249。odiǎn)規(guī)定應(yīng)檢查對(duì)氨基酚,第二十三頁(yè)，共七十一頁(yè)。,第二十二頁(yè)，共七十一頁(yè)。,合成與代謝 撲熱息痛在體內(nèi)代謝時(shí)主要是結(jié)合反應(yīng)(fǎny236。,第二十頁(yè)，共七十一頁(yè)。但也有報(bào)道有致肝腫瘤，安全性值得注意。ngdī)副作用，醚化后產(chǎn)物非那西丁(Phenacetin), 曾用于臨床，與撲熱息痛，咖啡因成復(fù)方名為APC。由于毒性太大已停用,第十九頁(yè)，共七十一頁(yè)。,2. 苯胺類 對(duì)乙酰氨基酚，撲熱息痛(Paracetamol)。,第十七頁(yè)，共七十一頁(yè)。 另外苯酚和水楊酸苯酯又可反應(yīng)成乙酰水楊酸苯酯。mǐn)，含量不能超過(guò)0.003%,第十六頁(yè)，共七十一頁(yè)。 3.酯類(三種)；,第十五頁(yè)，共七十一頁(yè)。zh236。n)的合成,第十四頁(yè)，共七十一頁(yè)。,第十三頁(yè)，共七十一頁(yè)。zh236。,Aspirin的水溶液加熱放冷，與三氯化鐵溶液反應(yīng)，呈紫堇色。,第十一頁(yè)，共七十一頁(yè)。ji224。,第十頁(yè)，共七十一頁(yè)。經(jīng)過(guò)一個(gè)多世紀(jì)，仍然沒(méi)有其它藥可以取代其位置。,第九頁(yè)，共七十一頁(yè)。作用為阿司匹林的4倍，作用時(shí)間長(zhǎng)(812h), 刺激性小，已收入多國(guó)藥典。)二氟尼柳(Diflu
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