【摘要】第2章藥物效應(yīng)動力學(xué)Chapter2Pharmacodynamics掌握?藥物作用、藥理效應(yīng)、藥物作用的選擇性?不良反應(yīng):副反應(yīng)、毒性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、停藥反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)?量效關(guān)系及曲線、量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)?效能、效價強度?治療指數(shù)、安全范圍?激動藥、拮抗藥、競爭性拮抗
2025-01-11 18:22
【摘要】研究對象?(l)中藥有效成分:如丹參素、燈盞乙素、喜樹堿等中藥的單一成分。?(2)中藥有效部位:如三七總皂昔、山植葉總黃酮、銀杏葉總黃酮和總內(nèi)酷等組分基本明確的多成分體系。?(3)單味中藥提取物:如黃芩煎劑、陸英煎劑等組分不清楚或不完全清楚的多成分體系。?(4)中藥復(fù)方提取物:如四物湯、桂枝湯等存在配伍問題的
2025-01-11 03:54
【摘要】第七章藥物動力學(xué)概述第一節(jié)藥物動力學(xué)的概念及其發(fā)展概況一、概念藥物動力學(xué)pharmacokiics?應(yīng)用動力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法,定量描述藥物及其代謝物在體內(nèi)隨時間動態(tài)量變規(guī)律,即研究體內(nèi)藥物的存在位置、數(shù)量或濃度與時間之間的關(guān)系。?對臨床合理用藥、客觀評價藥物,新藥設(shè)計等具有重要的實用價值。二、發(fā)
2025-02-27 15:42
【摘要】第二章藥物毒代動力學(xué)教學(xué)要求?掌握:藥物體內(nèi)過程的環(huán)節(jié)。藥物分子跨膜轉(zhuǎn)運的方式。首關(guān)消除的定義。藥物代謝動力學(xué)重要參數(shù)及意義(生物利用度、半衰期、表觀分布容積、穩(wěn)態(tài)濃度)。藥物毒代動力學(xué)的實驗設(shè)計與實施。?熟悉:藥物毒代動力學(xué)的研究目的和主要內(nèi)容。藥物在體內(nèi)的過程(吸收、分布、代謝、排泄)及影響因素。?了解:房室模型和一級
2025-01-11 18:23
【摘要】第三章?藥物代謝動力學(xué)?Pharmacokiics本章掌握:1、藥物的吸收、分布及其影響因素;2、酶系及其誘導(dǎo)劑和抑制劑;3、藥物排泄途徑及其影響腎排泄的因素;4、血漿蛋白結(jié)合率、肝腸循環(huán)。掌握:5、藥動學(xué)基本概念及其重要參數(shù)之間的相互關(guān)系;6、首關(guān)消除;
2024-08-18 15:55
【摘要】是非題(yesorno)1.若消除半衰期為2h,即表示在該藥的消除過程中從任何時間的濃度開始計算,其濃度下降一半的時間均為2h。2.一種藥物同時給予兩個病人,消除半衰期各為6h和9h,因為9h較長,故給藥劑量應(yīng)該增加。3.生物利用度采用交叉給藥是為消除個體差異。4.具有非線性藥物動力學(xué)特性的藥物,其半衰期隨劑量的增加而延長。5.
2025-01-15 03:43
【摘要】第十一章非線性藥物動力學(xué)?灰黃霉素為臨床抗真菌類藥物,用于治療頭癬。給患者分別口服灰黃霉素2片或4片(125mg/片)后,間隔一定時間取血測定血藥濃度,將血藥濃度除以相應(yīng)劑量,并以單位劑量血藥濃度對時間作圖得到兩條曲線,如下:問題?劑量加大為什么生物利用度改變??發(fā)生這一現(xiàn)象的原因是什么??如何描述灰黃霉素的體內(nèi)
2024-10-25 06:01
【摘要】非線性藥物動力學(xué)(nonlinearpharmacokiics)第一節(jié)概述一、藥物體內(nèi)過程的非線性現(xiàn)象線性藥物動力學(xué)的基本特征是血藥濃度與體內(nèi)藥物量成正比,藥物在機體內(nèi)的動力學(xué)過程可用線性微分方程組來描述。非線性藥物動力學(xué):有些藥物在體內(nèi)的過程(吸收、分布、代謝、排泄)有酶或載體參加,
2025-01-11 20:38
【摘要】藥物代謝學(xué)習(xí)題作業(yè)一一、名詞解釋1、藥物代謝動力學(xué):是定量研究藥物(包括外來化學(xué)物質(zhì))在生物體內(nèi)吸收、分布、排泄和代謝(簡稱體內(nèi)過程)規(guī)律的一門學(xué)科。2、體內(nèi)過程(ADME):藥物的吸收(Absorption)、分布(distribution)、代謝(metabolism)和排泄(excretion),即所謂ADME。3、易化擴散:從濃度低側(cè)向高一側(cè)轉(zhuǎn)運。它需要載體,存在飽
2024-08-18 16:19
【摘要】第六章非線性藥物動力學(xué)模型在建立藥物動力學(xué)模型時,通常根據(jù)所研究的系統(tǒng)的內(nèi)在規(guī)律所用的動力學(xué)方程是否是線性微分方程或方程組,將其系統(tǒng)分為線性系統(tǒng)與非線性系統(tǒng)兩種類型。如果所描述系統(tǒng)的內(nèi)在規(guī)律的動力學(xué)方程是線性微分方程,則在藥物動力學(xué)中稱其為線性模型;描述的為非線性系統(tǒng)的微分方程稱之為非線性模型。在先前描述的一室、二室以
2024-10-24 19:52
【摘要】第二章藥物代謝動力學(xué)Pharmacokiics掌握?藥物在體內(nèi)跨膜轉(zhuǎn)運規(guī)律和影響因素?吸收、首關(guān)消除、肝藥酶及肝腸循環(huán)?生物利用度?一級消除動力學(xué)的概念、特點、基本公式?半衰期、表觀分布容積、穩(wěn)態(tài)血藥濃度熟悉?主動轉(zhuǎn)運、易化擴散?分布:血漿蛋白結(jié)合率、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點、再分布
2025-01-12 08:38
【摘要】第三章藥物代謝動力學(xué)(pharmacokiics)學(xué)習(xí)目標●掌握首過消除、藥酶誘導(dǎo)劑、藥酶抑制劑、常用量、治療量、半衰期的概念及在臨床用藥護理中的意義?!窭斫饽c肝循環(huán)、量效關(guān)系、肝藥酶的概念及在臨床用藥護理中的意義。●了解生物利用度、時量關(guān)系和時效關(guān)系的概念。第三章藥物代謝動力學(xué)?藥物代謝動力學(xué):
2024-08-18 00:06
【摘要】第二章藥物代謝動力學(xué)Pharmacokiics內(nèi)容提要第一節(jié)藥物分子的跨膜轉(zhuǎn)運濾過簡單擴散載體轉(zhuǎn)運第二節(jié)藥物的體內(nèi)過程吸收分布代謝排泄第三節(jié)房室模型第四節(jié)藥物消除動力學(xué)
2025-06-01 18:20
【摘要】第三章藥物代謝動力學(xué)(Pharmacokiics)研究內(nèi)容:?藥物體內(nèi)過程機體對藥物的處置(disposition)吸收(absorption)分布(distributi
【摘要】藥物代謝動力學(xué)Pharmacokiics應(yīng)用動力學(xué)原理和計算公式闡明藥物的體內(nèi)過程及體內(nèi)藥物濃度隨時間變化的規(guī)律。藥物機體第一節(jié)藥物的體內(nèi)過程從藥物進入機體至排出體外的過程稱藥物的體內(nèi)過程,也稱人體對藥物的處置(disposition)過程。它包括藥物在體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄。