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藥品管理法講義-文庫吧資料

2024-09-14 11:55本頁面
  

【正文】 ) 國 務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的 ( 4) 依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口,或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的 ( 5) 變質(zhì)的 2 ( 6) 被污染的 ( 7) 使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的 ( 8) 所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的 1劣藥的定義: ( 1) 藥品成份的含量不符合國家標準的 ( 2) 未標明有效期或者更改有效期的 ( 3) 不注明或者更改生產(chǎn)批號 ( 4) 超過有效期的 ( 5) 直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的 ( 6) 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料 ( 7) 其它不符合藥品標準規(guī)定的
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