【摘要】一、判斷題(10) 1、處方所列藥品可以更改或者代用。(ⅹ) 2、新的《進(jìn)口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實(shí)施。(√) 3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員如果為初中文化程度,需要有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷。(√) 4、藥品待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。(√) 5、企業(yè)購入首營品種時(shí)應(yīng)有該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。(√) 6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼
2025-07-30 23:51
【摘要】藥品經(jīng)營企業(yè)《藥品管理法》2019年版考試試題部門姓名得分一、單選題(10分,每小題2分)1、開辦藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得()A、《藥品生產(chǎn)許可證》B、《藥品經(jīng)營許可證》C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D、GSP證書
2024-08-18 08:47
【摘要】新版《中華人民共和國藥品管理法》(2019)培訓(xùn)試題姓名:崗位:成績:一.填空題(每空2分,共40分)1.《藥品管理法》適用于在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品、、、和監(jiān)督管理活動(dòng)。2.藥品上市許可持有人的、
2024-08-17 22:43
【摘要】藥品管理法模擬試題及答案◆A型題第1題《中華人民共和國藥品管理法》適用于A所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)、科研的單位和個(gè)人B藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)、科研的單位和個(gè)人C藥品檢驗(yàn)、科研、信息網(wǎng)絡(luò)的單位和個(gè)人D所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、研究開發(fā)和使用的單位和個(gè)人E所有與藥有關(guān)的單位和
2024-09-17 11:33
【摘要】《藥品管理法》試題(附完整答案)年月日姓名崗位部門得分一、填空題:(10分,每空一分)1、國家對(duì)藥品實(shí)行與分類管理制度。2、實(shí)行特殊管理的藥品是、、、。3、藥品監(jiān)督管理部門對(duì)
2025-03-31 07:33
【摘要】藥品管理法培訓(xùn)試題姓名:崗位:成績:1、填空題(每空2分,共20分)1、國家對(duì)藥品管理實(shí)行制度。藥品上市許可持有人依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。2、藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者指定的
2024-08-17 22:53
【摘要】2019年新《藥品管理法》試題部門姓名分?jǐn)?shù)一、填空1、《藥品管理法》于2019年8月26日第十三屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十二次會(huì)議第二次修訂,本法自年月日起施行。2、本法所稱藥品,是指用于
2024-08-17 22:44
【摘要】藥品管理法知識(shí)培訓(xùn)《中華人民共和國藥品管理法》概述?施行時(shí)間:2022年12月1日?章節(jié):共10章,計(jì)106條第一章總則?宗旨?適用范圍?中西并重?鼓勵(lì)保護(hù)新藥研制?監(jiān)管部門及職權(quán)范圍?藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)第二章藥品生產(chǎn)企業(yè)管理?開辦手續(xù):
2025-06-01 18:20
【摘要】靈方三帆制藥藥法及實(shí)施條例試題答案第1頁共3頁藥品管理法及實(shí)施條例試題答案姓名:部門:一、填空題:每空2分1.藥品管理法1984年9月20日第六屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第
2024-09-18 14:12
【摘要】《中華人民共和國藥品管理法》考試試題姓名部門分?jǐn)?shù)一、單選題(20分,每小題2分)1、開辦藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)必須取得(B)A、《藥品生產(chǎn)許可證》B、《藥品經(jīng)營許可證》C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D、《進(jìn)口許可證》2、藥品生產(chǎn)企
2025-06-28 22:17
【摘要】《藥品管理法》主要內(nèi)容介紹長沙市食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)處主要內(nèi)容一、概述二、藥品生產(chǎn)和藥品經(jīng)營三、藥品管理四、藥品價(jià)格和廣告管理五、藥品監(jiān)督六、法律責(zé)任?一、概述(一)概念(二)藥品管理法制建設(shè)(三)制定《藥品管理法》的目的????????
2025-02-10 20:44
【摘要】《中華人民共和國藥品管理法》考試試題姓名___科室___分?jǐn)?shù)___一、單選題(23%)1、開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè),必須取得(B)A、《藥品生產(chǎn)許可證》B、《藥品經(jīng)營許可證》C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
2025-04-01 03:38
【摘要】2022/2/21《中華人民共和國藥品管理法》培訓(xùn)張其亮重慶鼎聯(lián)制藥有限公司質(zhì)量管理部2022年10月21日2022/2/22概括介紹藥品管理法的基本內(nèi)容,初步了解藥品管理法中與藥品生產(chǎn)息息相關(guān)的內(nèi)容。?一幾個(gè)基本概念
2025-01-14 05:18
【摘要】1《藥品管理法》講義生效時(shí)間:2020年12月1日(一)總則1、目的:加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、保證藥品質(zhì)量、保障人體用藥安全、維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。2、適應(yīng)范圍:研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理的單位或個(gè)人3、藥品審批制度指導(dǎo)思想:鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥4、主管機(jī)構(gòu):國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門5、
2024-09-14 11:55
【摘要】2019年新版藥品管理法試題姓名:部門:得分:一、填空題(每空2分,共20分)1、本法所稱藥品,是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥、化學(xué)藥和生物制品等。2、藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心,堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、社會(huì)共治
2024-08-17 18:10