【摘要】----內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表編號(hào)：XWQR07-22受審核部門：總經(jīng)理審核員：審核日期：序號(hào)：序號(hào)審核內(nèi)容及方法現(xiàn)場審核記錄標(biāo)準(zhǔn)條款號(hào)
2024-08-23 06:20
【摘要】----受審部門:管理層質(zhì)量管理體系審核-------檢查表過程涉及部門涉及條款審核內(nèi)容審核方法審核記錄1.基本情況領(lǐng)導(dǎo)層包括總經(jīng)理和副總經(jīng)理管理這代表1、公司產(chǎn)品的特點(diǎn)是什么?詢問
2024-08-23 06:23
【摘要】----受試者姓名拼音縮寫□□□□封面病例報(bào)告表（CaseReportForm）受試者姓名：家庭地址：
2024-08-24 10:11
【摘要】大量管理資料下載《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（局令第16號(hào)）國家食品藥品監(jiān)督管理局令第16號(hào)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》于2020年5月28日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行。局長：
2024-08-23 14:18
【摘要】----內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù)：01/00№：021部門代表：審核員：標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號(hào)檢查內(nèi)容檢查記錄備注文件控制1.質(zhì)量管理體系文件在發(fā)放前是否都經(jīng)批準(zhǔn)？公司對(duì)文件的批準(zhǔn)是如何規(guī)定的？抽查2份文件。
2024-08-23 06:14
【摘要】----內(nèi)審檢查表（2）HM-08-05審核員：受審核部門：車間審核日期：共2頁第1頁標(biāo)準(zhǔn)要求審
2024-08-23 06:17
【摘要】----內(nèi)審檢查表HM-08-05審核員：受審核部門：辦公室審核日期：共4頁第1頁標(biāo)準(zhǔn)要求審核方法及內(nèi)容審核記錄質(zhì)量手冊(cè)且符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求，并反映了為達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求所采取的基本過程及
2024-08-23 06:11
【摘要】----內(nèi)審檢查表（2）HM-08-05審核員：受審核部門：生產(chǎn)部審核日期：共3頁第1頁標(biāo)準(zhǔn)要求
2024-08-23 06:16
【摘要】資料受控文件清單（）編號(hào)：JL–序號(hào)文件名稱文件編號(hào)版本號(hào)發(fā)放號(hào)保管部門使用部門發(fā)布引入日期受控狀態(tài)
2024-08-18 03:45
【摘要】----采購記錄購貨日期產(chǎn)品名稱規(guī)格型號(hào)數(shù)量生產(chǎn)廠家供貨單位批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)批號(hào)采購員簽字----東方魔言
2025-06-06 13:11
【摘要】中國最龐大的下載資料庫(整理.版權(quán)歸原作者所有)醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理辦法（征求意見稿）第一章總則第一條為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械流通秩序，保證醫(yī)療器械的安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡稱《條例》）和有
【摘要】中國最大的管理資料下載中心(收集\整理.大量免費(fèi)資源共享)第1頁共20頁
【摘要】中國最大的資料庫下載中國最大的資料庫下載YZB醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)高頻電刀EMFSystem2020-05-19發(fā)布
2024-08-24 11:23
【摘要】完美WORD格式采購記錄表年NO產(chǎn)品名稱規(guī)格型號(hào)注冊(cè)證號(hào)單
2025-07-23 19:28
【摘要】----安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告（依據(jù)YY0316-2020醫(yī)療器械——風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用）單位名稱：******醫(yī)療器械有限公司產(chǎn)品名稱：醫(yī)用紗棉塊申報(bào)日期：2020年6月9日-
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