【摘要】有限公司首營企業(yè)審批表填表日期:企業(yè)名稱類別□器械生產(chǎn)企業(yè)企業(yè)地址□器械經(jīng)營企業(yè)許可證號到期期限執(zhí)照注冊號注冊資金經(jīng)營或生產(chǎn)范圍經(jīng)營方式擬供應(yīng)品種法定代表人傳真聯(lián)系人聯(lián)系電話銷售人員身份證號采購員申請原因(簽字):
2025-07-23 19:25
【摘要】........醫(yī)療器械質(zhì)量管理記錄1、文件修訂申請表 32、文件發(fā)放記錄表 43、文件回收記錄表 54、文件銷毀申請表 65、文件銷毀記錄表 76、質(zhì)量管理體系問題改進和措施跟蹤記錄 87、醫(yī)療器械群體不良事件基本信息表 9
2025-07-23 19:24
【摘要】完美WORD格式文件發(fā)放/回收記錄表 No:文件名稱質(zhì)量管理程序文件編號版本/狀態(tài)發(fā)放部門發(fā)放日期批準(zhǔn)人序號分發(fā)號份數(shù)接收部門簽收回收人回收日期回收原因回收后處置
2025-07-23 19:29
【摘要】:企業(yè)名稱類別□器械生產(chǎn)企業(yè)企業(yè)地址□器械經(jīng)營企業(yè)許可證號到期期限執(zhí)照注冊號注冊資金經(jīng)營或生產(chǎn)范圍經(jīng)營方式擬供應(yīng)品種法定代表人傳真聯(lián)系人聯(lián)系電話銷售人員身份證號采購員申請原因(簽字):
2025-01-29 08:37
【摘要】----退貨記錄產(chǎn)品名稱規(guī)格型號出廠編號生產(chǎn)日期生產(chǎn)單位退貨單位退貨日期退貨數(shù)量退貨原因簽字:年月日處理結(jié)果簽字:年月日--東方魔言科技(北京)有限公司
2024-08-20 18:50
2025-05-21 23:19
【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量管理記錄1、文件修訂申請表 32、文件發(fā)放記錄表 43、文件回收記錄表 54、文件銷毀申請表 65、文件銷毀記錄表 76、質(zhì)量管理體系問題改進和措施跟蹤記錄 87、醫(yī)療器械群體不良事件基本信息表 98、醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報告表 109、質(zhì)量查詢、投訴、服務(wù)記錄 1110、質(zhì)量事故調(diào)查、處理表 1211、醫(yī)療器械質(zhì)量投訴處理記錄
2025-07-23 19:33
【摘要】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范醫(yī)療器械GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)2020年06月17日一、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)正式發(fā)布國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌和植入性醫(yī)療器械實施細則及檢查評定標(biāo)準(zhǔn)(試行)為更好地貫徹實施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
2024-09-21 12:24
【摘要】生產(chǎn)批記錄的填寫記錄的分類?人員管理:員工培訓(xùn)記錄、培訓(xùn)檔案、體檢表等?物料管理:采購記錄、驗收記錄、入庫記錄、庫位卡、臺賬、請驗單、發(fā)放記錄不合格處理記錄?生產(chǎn)管理:批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、偏差處理記錄等?質(zhì)量管理:檢驗記錄、檢驗臺賬、留樣觀察記錄等記錄的分類?設(shè)備管理:設(shè)備使用清潔記錄、維護保養(yǎng)維修記錄等
2025-03-13 04:27
【摘要】一、實習(xí)時間:2021-2021學(xué)年第一學(xué)期18-20周二、實習(xí)地點:重慶大學(xué)文科大樓508室三、實習(xí)目的:實習(xí)是對高年級學(xué)生所學(xué)理論知識與實踐操作技能鍛煉的主要學(xué)習(xí)階段。培養(yǎng)運用所學(xué)的理論知識,獨立地分析問題和解決問題的能力,掌握產(chǎn)品的設(shè)計、制作、安裝、調(diào)試等生產(chǎn)的全過程。四、生產(chǎn)實習(xí)的主要內(nèi)容:1、行
2025-01-30 05:24
【摘要】編號: 醫(yī)療器械銷售合同:醫(yī)療器械銷售協(xié)議_醫(yī)療器械銷售協(xié)議_醫(yī)療器械銷售協(xié)議 [20XX]XX號 (20年月日至20...
2025-04-03 22:23
【摘要】.... XXXXXX有限公司首營企業(yè)審批表編號:XXX-JL-01-A/0單位名稱電話地址郵編許可證號產(chǎn)品注冊證調(diào)查考察可行性報告日期負責(zé)人:質(zhì)量,銷售,公司負責(zé)人討論意見公司負
2025-07-24 08:21
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械銷售記錄制度 醫(yī)療器械銷售記錄制度目的 保證公司銷售產(chǎn)品的可追溯性。范圍 公司所有銷售產(chǎn)品。職責(zé) 市場部負責(zé)銷售記錄制度的執(zhí)行內(nèi)容 、法規(guī)要求,將產(chǎn)品銷售給具有工商部門核...
2024-11-13 06:26
【摘要】醫(yī)療器械進貨查驗記錄制度為建立符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等的法律、法規(guī)、規(guī)范性文件,為保證進貨查驗記錄完整,特制定本制度:一、驗收人員應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn),熟悉醫(yī)療器械法律及專業(yè)知識,考試合格上崗。二、醫(yī)療器械驗收應(yīng)根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關(guān)法規(guī)的規(guī)定辦理。對照商品和送貨憑證,進行品名、規(guī)格、型號、生產(chǎn)廠家、批號(生產(chǎn)批
2024-08-18 21:27