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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學專題—乳腺癌診療規(guī)范版(參考版)

2024-11-04 17:27本頁面
  

【正文】 N1 同側(cè)腋窩淋巴結轉(zhuǎn)移,可活動,第三十五頁,共三十五頁。胸壁和鎖骨上淋巴引流區(qū)是乳腺癌根治術或改良根治術后復發(fā)最常見的部位。外界:腋中線或腋后線。)。ng)總結,一、概述(ɡ224。,內(nèi)容(n232。 d242。 T1 腫瘤最大直徑≤2cm T1mic 微小浸潤癌,最大直徑≤0.1cm T1a 腫瘤最大直徑>0.1cm, 但≤0.5cm T1b 腫瘤最大直徑>0.5cm, 但≤1cm T1c 腫瘤最大直徑>1cm, 但≤2cm T2 腫瘤最大徑大>2cm, 但≤5cm T3 腫瘤最大徑>5cm T4 無論腫瘤大小,直接侵及胸壁或皮膚 T4a 腫瘤侵犯胸壁,不包括胸肌 T4b 乳腺皮膚水腫(包括橘皮樣變),或潰瘍,或不超過同側(cè)乳腺的皮膚衛(wèi)星結節(jié) T4c 同時包括T4a和T4b T4d 炎性乳腺癌,第三十三頁,共三十五頁。 T0 沒有原發(fā)腫瘤證據(jù)。)到0.1 cm。如果是由其他測量方法,如乳腺X線攝片或病理學測量得到的,那么可用到T1的亞分類。,附一:乳腺癌TNM分期(fēn qī),B.1 原發(fā)腫瘤(T) 原發(fā)腫瘤的分期定義,不管是臨床還是病理都是一樣的。 (八)應用三苯氧胺的患者每年進行一次盆腔檢查。 (七)血常規(guī)、血液生化、乳腺癌標志物的檢測(jiǎn c232。 (五)腹部超聲:每6個月一次,3年后改為每年一次。 (三)乳腺鉬靶照相:每年一次。 fǎnɡ),(一)臨床體檢:最初兩年每46個月一次,其后3年每6個月一次,5年后每年一次。o)流程,第三十一頁,共三十五頁。o)流程,(二)治療(zh236。n)流程,第三十頁,共三十五頁。,五、診療(zhěnli225。紫杉類輔助化療期間或化療后開始使用曲妥珠單克隆抗體; 2)曲妥珠單克隆抗體輔助治療期限為1年; 3)曲妥珠單克隆抗體治療期間可以進行輔助放射治療和輔助內(nèi)分泌治療。 4.Her2陽性乳腺癌術后輔助靶向治療 (1)適應證: 1)浸潤癌部分檢測到HER2基因擴增或過表達; 2)浸潤癌部分最長徑大于1cm或腋窩淋巴結陽性; 3)不存在曲妥珠單克隆抗體的禁忌證。ny236。o),3.晚期Her2陽性乳腺癌的靶向治療 (1)曲妥珠單克隆抗體聯(lián)合化療方案 1)紫杉醇(每周方案); 2)多西他賽; 3)長春瑞濱; 4)卡培他濱; 5)其它藥物或聯(lián)合方案也可以考慮。,(六)靶向治療(zh236。ng)時,應停止曲妥珠單克隆抗體治療至少4周,并每4周檢測一次LVEF: ①LVEF較治療前絕對數(shù)值下降≥16%; ②LVEF低于該檢測中心正常值范圍并且LVEF較治療前絕對數(shù)值下降≥10%; ③4-8周內(nèi)LVEF回升至正常范圍或LVEF較治療前絕對數(shù)值下降≤15%,可恢復使用曲妥珠單克隆抗體; ④LVEF持續(xù)下降超過8周,或者3次以上因心肌病而停止曲妥珠單克隆抗體治療,應永久停止使用曲妥珠單克隆抗體。出現(xiàn)以下情況(q237。 (2)HER2免疫組化染色(2+)的患者,需進一步行FISH或CISH檢測HER2基因是否擴增。o),目前,針對HER2陽性的乳腺癌患者可進行靶向治療,主要藥物是曲妥珠單克隆抗體。,(六)靶向治療(zh236。制定個體化治療方案; 8)ER和PR陰性的患者,不推薦進行輔助內(nèi)分泌治療。li225。,第二十六頁,共三十五頁。絕經(jīng)后患者優(yōu)先選擇第三代芳香化酶抑制劑,通過藥物或手術達到絕經(jīng)狀態(tài)的患者也可以(kěyǐ)選擇芳香化酶抑制劑。 (2)藥物選擇與注意事項 1)根據(jù)患者月經(jīng)狀態(tài)選擇適當?shù)膬?nèi)分泌治療藥物。li225。,第二十五頁,共三十五頁。 1)化療前必須對乳腺原發(fā)灶行核芯針活檢明確組織學診斷及免疫組化檢查,區(qū)域淋巴結轉(zhuǎn)移可以采用細胞學診斷; 2)明確病理組織學診斷后實施新輔助化療; 3)不建議Ⅰ期患者(hu224。 li225。,第二十四頁,共三十五頁。ng)于新輔助化療,推薦含蒽環(huán)類和(或)紫杉類藥物的聯(lián)合化療方案,常用的化療方案包括: 1)蒽環(huán)類方案:CAF、FAC、AC、CEF、FEC (C環(huán)磷酰胺、A阿霉素、E表阿霉素、F氟脲嘧啶); 2)蒽環(huán)類與紫杉類聯(lián)合方案:A(E)T、TAC(T多西他賽); 3)蒽環(huán)類與紫杉類序貫方案:ACT/P(T多西他賽。 (2)化療方案 術后輔助化療方案均可應用(y236。o),3.新輔助化療 新輔助化療是指為降低腫瘤臨床分期,提高切除率和保乳率,在手術或手術加局部放射治療前,首先進行全身化療。,(四)化療(hu224。化療期間避孕; 8)所有化療患者均需要先行簽署化療知情同意書。70歲以上患者需個體化考慮輔助(fǔzh249。o),(2)化療方案與注意事項 1)首選含蒽環(huán)類藥物聯(lián)合化療方案,常用的有:CA(E)F、AC(C環(huán)磷酰胺、A阿霉素、E表阿霉素、F氟脲嘧啶); 2)蒽環(huán)類與紫杉類藥物聯(lián)合化療方案,如TAC(T多西他賽); 3)蒽環(huán)類與紫杉類序貫方案,如ACT/P(P紫杉醇)或FECT; 4)老年、較低風險、蒽環(huán)類禁忌或不能耐受的患者可選用非蒽環(huán)類聯(lián)合化療方案,常用的有CMF(C環(huán)磷酰胺、M氨甲喋呤、F氟脲嘧啶)或TC(T多西他賽、C環(huán)磷酰胺); 5)不同化療方案的周期數(shù)不同,一般為48周期。,(四)化療(hu224。)特點(病理類型、分化程度、淋巴結狀態(tài)、HER2及激素受體狀況、有無脈管瘤栓等)、治療手段(如化療、內(nèi)分泌治療、靶向藥物治療等)進行綜合分析,若接受化療的患者受益有可能大于風險,可進行術后輔助化療。 li225。,第二十一頁,共三十五頁。患者首次化療選擇蒽環(huán)類藥物為主方案,或蒽環(huán)類藥物聯(lián)合紫杉類藥物,蒽環(huán)類藥物治療失敗的患者一般首選含紫杉類藥物的治療方案。ngy224。 (2)化療藥物與方案。根據(jù)原發(fā)腫瘤特點、既往治療、無病生存期、轉(zhuǎn)移部位、進展速度、患者狀態(tài)等多方面因素,因時制宜、因人制宜,選擇合適的綜合治療手段,個體化用藥。o),⒈晚期乳腺癌化療 晚期乳腺癌的主要治療目的不是治愈患者,而是提高患者生活質(zhì)量、延長患者生存時間。,(四)化療(hu224。 局部區(qū)域復發(fā)患者在治療前需取得復發(fā)灶的細胞學或組織學診斷。預防部位的放射治療劑量為DT 50 Gy/5周/25次,復發(fā)部位縮野補量至DT 6066 Gy/66.5周/3033次。鎖骨上復發(fā)的患者如既往未進行術后放射治療,照射靶區(qū)需包括患側(cè)全胸壁。胸壁單個復發(fā)原則上手術切除腫瘤后進行放射治療;若手術無法切除,應先進行放射治療。n)左心室射血分數(shù)(LVEF)大于50%,同時避免內(nèi)乳野照射,盡可能降低心臟的照射劑量,尤其是患側(cè)為左側(cè)。放射治療開始前,要確認(qu232。 對于有輔助化療指征的患者,術后放射治療應該在完成輔助化療后開展;如果無輔助化療指征,在切口愈合良好的前提下,術后8周內(nèi)開始放射治療。參考新輔助化療前的初始分期。,第十九頁,共三十五頁。對于特殊解剖患者
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