【正文】 。 2．血友病患者壽命較短 最多能活到 22歲。極少數生物的性別決定于個體發(fā)育所處的內、外環(huán)境條件。 九、參考資料 1．不同生物性別決定的機制有所不同 大多數生物性別決定于性染色體的差異，主要分為 XY型和ZW型兩種，少數生物取決于體細胞染色體的倍數性。 （答案：（ 1） 2 號（ 2） 4 人、 Ⅰ2Ⅰ4Ⅱ7Ⅱ10 （ 3） 1／ 近親結婚（ 4） XBXB 或 XBXb） （三）布置作業(yè) 教材 P他們極易生出病孩的原因是 ______。 （ 2）在這個系譜圖中可以肯定為女性攜帶者的一共有 ______人，她們是 ______。） 銀幕顯示例題 7： 下圖為某個色盲家族的遺傳系譜圖，色盲基因是 b，請回答：（圖中 □ 表示男正常， ○ 表示女正常， 表示男色盲， 表示女色盲。 銀幕顯示例題 6： 雜合白色公牛所產生的精子中，同時具有 Y 性染色體和黑色基因的精子占 [ ] A． 1／ 2 B． 1／ 4 C． 1／ 6 D． 1／ 8 （答案： B） 先讓學生思考，再講解：白色基因和黑色基因位于一對同源染色體上，與 XY染色體自由組合，能產生 4 種比例相同的精子，因此，同時含有 Y 染色體和黑色基因的精子占 1／ 4。因此致病基因不會在 X 染色體上，應是常染色體隱性遺傳。教師再作以下分析： 系譜中出現(xiàn)明顯的不連續(xù)現(xiàn)象，可判斷為隱性遺傳。 銀幕顯示例題 2： 假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什 么決定的 [ ] A．由常染色體決定的 B．由 X 染色體決定的 C．由 Y 染色體決定的 D．由性染色體決定的 （答案： C） 銀幕顯示例題 3： 決定果蠅眼色的基因位于 X 染色體上，其中 R 基因控制紅色， r基因控制白色，一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交，其后代不可能出現(xiàn)的是 [ ] A．紅眼雄果蠅 B．白眼雄果蠅 C．紅眼雌果蠅 D．白眼雌果蠅 （答案： D） 請學生在黑板上寫出遺傳圖解（要求寫出親代、配子和子代的基因型）。血友病患者血漿中缺少抗血友病球蛋白，所以凝 血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內反復出血，形成瘀血，在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血過多而死亡。 （二）重點、難點的學習與目標完成過程 復習提問： 1．與很多生物一樣，人的性別由什么決定？女性和男性的性染色體組成有什么區(qū)別？ 2．人類中的色盲和白化病的致病基因分別位于什么染色體上，它們的遺傳方式有什么不同的稱呼？ 3．伴 X 隱性遺傳有那些特點？ 以上問題請學生一一回答。 1．復習鞏固上節(jié)課所學的性別決定與伴性遺傳的有關知識。 （ 2）三大特點： a．隔代遺傳 b．色盲基因不能由男性傳給 男性 c．男性患者多于女性患者 2．伴性遺傳概念 性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫做伴性遺傳。 在伴性遺傳中還有伴 X顯性遺傳和伴 Y 染色體遺傳，比如，人類中抗維生素 D 佝僂病有伴 X 顯性遺傳，蹼趾及其它的輕微畸形是伴 Y 染 色體遺傳，它們各有不同的遺傳特點。第二、往往是男性患者多于女性。伴性遺傳與常染色體遺傳是有區(qū)別的。 由于性染色體決定性別，性染色體在雌雄個體間又存在著差異，因此，性染色體上的基因的遺傳行為必然與性別相聯(lián)系。根據生物的雌雄個體間性染色體組成上的差異，性染色體又主要分為 XY型和 ZW型兩類?？上驅W生打趣地說：在婚姻問題上，千萬不能親上加親。所以，我國婚姻法規(guī)定禁止近親結婚。 一般說來，在一個群體中，各種遺傳病的患者盡管數量不多，但是致病基因的攜帶者卻較多。 講 述：近親結婚，遺傳病的發(fā)病率和死亡率都會增高。） 指出：色盲遺傳病實際上是伴 X隱性遺傳病。 色盲遺傳與性別有關，是因為色盲基因位于性染色體上，要伴隨性染色體而傳遞，而男性與女性在性染色體上的組成又是不同的，因此，色盲遺傳就表 現(xiàn)出與性別相關聯(lián)，這種特殊的遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。）指出：男色盲多于女色盲這是色盲遺傳的又一特點。（要求學生在書中 P這是色盲遺傳的又一特點。） 又問：兒子是色盲，色盲基因是父親給的？還是母親給的？（答案：是母親給的。因為，兒子中的 X 是母親給的，母親的基因型是 XbXb。） 進一步問：在第 2 例中，后代患病的可能性多大？兒子患病的可能性多大（答案： 1／ 1／ 2）。（要求學生在書中 P這是色盲遺傳的一個特點，即隔代遺傳。 提 問：第 1 例中的色盲男子與第 2例子代中的色盲男孩是什么關系？（回答：外祖父與外孫的關系） 又問：色盲男孩的色盲基因是誰遺傳的？（答案： 外祖父） 用彩色筆勾畫出 Xb的傳遞方向。） 師生共同檢查四位同學寫出的遺傳圖解， 銀幕顯示四種婚配情況 的匯總圖解 引導學生觀察分析以上圖解，共同總結色盲遺傳的特點。 請四位同學在黑板上寫出四種婚配的遺傳圖解。 講 述：在六種婚配方式中，男性色盲與女性色盲婚配子女全是色盲，男性正常與女性純合體色覺正常者婚配，子女色覺均正常。 講 述：在寫色覺基因型時，為了與常染色體的基因相區(qū)別，一定要先寫出性染色體，再在右上角標明基因型。 設 問：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于 X染色體上， Y染色體上沒有，這是為什么？ 在銀幕上顯示 X 和 Y 染色體的對應關系圖。全色盲極個別，在病人的眼里世界上任何物體只有明和暗的區(qū)別，根本看不到其它任何顏色，病人看彩電就象看黑白電視一樣。 色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。這就是我們下面要學習的。雌性的性染色體是異型的 ZW，雄性的性染色體是同型的 ZZ?？傊蟠谴菩赃€是雄性比例是 1∶1 。 問 1：一位不講理的丈夫要他的妻子包生兒子，這事實上辦得到嗎？ 問 2：生男生女是由母親決定的，這種說法對嗎？為什么？ 小結：受精的卵細胞將來發(fā)育成什么性別，取決于受精卵中性染色體的組成，由含 X的精子與合 X的卵細胞結合而成的受精卵將來發(fā)育成雌性個體（人類是女性）；由含 Y 的精子與含 X 的卵細胞結合而成的受精卵將來發(fā)育成雄性個體（人類是男性）。當含 X染色體的雄配子和含 X 染色體的雌配子結合成的合子含 XX，它就發(fā)育成雌性；當含 Y染色體的雄配子和含 X 染色體的雌配子結合 成的合子含 XY，它就發(fā)育成雄性個體。 那么，性染色體是怎樣來決定性別的呢？ 用計算機動態(tài)模擬 “XY 型性別決定的示意圖 ” 課件。（男性： 22對常染色體 +XY；女性： 22 對常染色體 +XX） 講 述：人的性別由性染色體決定，而這種性染色體類型叫做 XY型。因此，人的體細胞中染色體組成應是 22對常染色體和一對性染色體。） 提 問：男女個體染色體組成中有什么區(qū)別？ 在學生回答后進行講 述：第 23 對染色體在男女間存在著差異，女性是 XX，同型的，男性是 XY，異型的， Y 染色體很短小。 提 問：人的細胞中有多少對染色體？ 在學生回答后補充一句：有 23 對同源染色體。雌雄性別實際上是生物的一對差別明顯的性狀，受染色體的控制。 （二）重點、難點的學習與目標完成過程