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正文內(nèi)容

華師大版科學(xué)九下生物的遺傳word教案-文庫吧資料

2024-12-08 21:54本頁面
  

【正文】 引 言: 提 問:生物界普遍具有的生殖方式是什么?進行有性生殖的生物新個體發(fā)育的起點是什么? 設(shè) 問:同樣是受精的卵細胞,為什么將來有的發(fā)育成雌性個體?有的發(fā)育成雄性個體?為什么生物有一些性狀在遺傳時會對雌雄后代的影響不同?比如,人類中的色盲病,往往男性患者多 于女性患者,這就是我們今天要學(xué)習(xí)的生物遺傳的第三個問題:性別決定與伴性遺傳 (一)性別決定 講 述:性別決定一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。 2.以人的色盲為例,理解伴性遺傳的知識。 七、教學(xué)步驟 第一課時 (一)明確目標(biāo) 通過銀幕顯示,讓學(xué)生明確本節(jié)課應(yīng)達到的學(xué)習(xí)目標(biāo)。 4.引導(dǎo)學(xué)生動手寫出色盲遺傳的幾種婚配的遺傳圖解,分析總結(jié)色盲遺傳的特點。 2.讓學(xué)生在圖中找出男女染色體組成的區(qū)別,認(rèn)識性染色體的作用。多媒體 教學(xué)設(shè)備。 XY型性別決定圖解,色盲檢查圖,關(guān)于色覺的四種婚配情況的匯總圖解。 四、教學(xué)方法 講授、談話和復(fù)習(xí)(注意啟發(fā)式教學(xué))。 [解決辦法 ]通過比較和練習(xí)有關(guān)習(xí)題,對以上遺傳知識作一般的了解。 ( 2)通過講解例題和練習(xí),應(yīng)用伴性遺傳原理解決特定情境中的新問題。 2.教學(xué)難點及解決辦法 X 染色體上隱性基因的遺傳特點。 [解決辦法 ] 以人的色盲為例了解伴性遺傳。 2.對學(xué)生進行識圖能力和遺傳圖解的訓(xùn)練。 2.通過了解 X 染色體上的致病基因與人類遺傳 病的關(guān)系,使學(xué)生認(rèn)識到我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的意義,理解該項法規(guī)的科學(xué)基礎(chǔ)。 2.通過遺傳習(xí)題的訓(xùn)練,使學(xué)生掌握伴性遺傳的特點,應(yīng)用規(guī)律解決實際問題,熟悉解答遺傳問題的技能、技巧。 4.了解近親結(jié)婚的危害。 2.理解伴性遺 傳的概念。孟德爾遺傳規(guī)律的細胞學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)分裂中染色體的分配規(guī)律,該規(guī)律只適用于真核生物。子代雌雄之比是 2∶1 。 ( 2)染色體在細胞分裂中都只復(fù)制一次。 ( 4)分裂后,子細胞中染色體的數(shù)目與母細胞的相同。 ( 2)無同源染色體聯(lián)會等行為。 ( 4)分裂后,子細胞中染色體的數(shù)目減少一半。 ( 2)同源染色體在第一次分裂中發(fā)生聯(lián)會(并且出現(xiàn)四分體及非姐妹染色單體的互換)。 ,可能是在減數(shù)分裂第二次分裂中,復(fù)制的 Y染色體沒有分開,產(chǎn)生了含有 YY的精子。 ( 3)不攜帶。 2.( 1)表現(xiàn)型正常的夫婦,后代均正常;夫婦一方是患者,子女有 1/2為患者。 二、知識遷移 b,那么( 1) XbY; XBXB, XBXb。 (該顯性基因位于 X染色體上)。 。 5. 。 3. 。 自我檢測的答案和提示 一、概念檢測 判斷題 1. 。在雄性個體中,正常綠色與金黃色的比例為 1∶1 。 XAXA和 XAXa為正常綠色。研究發(fā)現(xiàn),這一突變由隱性基因 a控制,該基因位于 X染色體上。由于 Xb的花粉不能參與受精,因而 XbXb基因型不存在,故雌性個體沒 有窄葉類型。雜合寬葉雌株( XBXb)與窄葉雄株雜交,子代亦全為雄株,但寬葉與窄葉各占一半。寬葉由顯性基因 B控制,窄葉由隱性基因 b控制,而且基因 b使花粉致死。 異株女婁菜有寬葉和窄葉兩種類型,而且葉的寬窄與性別有關(guān)。但是,在一些雌雄異株的植物如棗椰樹和石竹科女婁菜屬的一些種中也發(fā)現(xiàn)了性連鎖遺傳的性狀。間性偏向雌性或雄性的程度取決于幼蟲呆在雌蟲口吻上的時間的長短。雄蟲生活在雌蟲體內(nèi),使卵受精。這種蠕蟲的性別完全是由機遇決定的。 后螠的位置性別決定海生蠕蟲后螠雌蟲體大,體形像一顆豆子,寬 10cm,口吻很長,可達 lm,遠端分叉。當(dāng)卵在 22~ 27℃孵化時,只產(chǎn)生一種性別;當(dāng)卵在 30℃ 以上的溫度中孵化時,則產(chǎn)生另一種性別。這些爬行類在某個發(fā)育時期內(nèi)卵的溫度是性別的決定因子。雌蜂源于受精卵,但雄蜂通常出自未受精的卵。在寄生蜂的一個小繭蜂屬中,也存在孤雌生殖的現(xiàn)象。蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育成的,具有二倍體的染色體數(shù) (2n=32)。 ( 2)染色體組倍數(shù)與性別 在膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等中,其性別與染色體組的倍數(shù)有關(guān),雄性為單倍體,雌性 為二倍體。 無論屬于哪種性染色體類型的動物,凡是異配性別個體 (包括 XY和 ZW個體 )均產(chǎn)生兩種等比例的性染色體的配子,對于 XY雄性而言,產(chǎn)生帶 X和 Y染色體的兩類精子,對于 ZW雌性而言,產(chǎn)生帶 Z和 W染色體的兩類卵細胞;凡是同配性別的個體 (包括 XX和 ZZ)只產(chǎn)生一種性染色體的配子。屬于這一類型的動物有鳥類、鱗翅目昆蟲、部分兩棲類、爬行類及某些魚類。因此,這類動物又稱為雌異配型動物。 此外,在一部分昆蟲 (如蝗蟲 )中,雌性個體的性染色體為 XX,雄性個體只有一條 X染色體,沒有 Y染色體,這類雄異配型動物的性染色體用 XO表示。 XY型這一類型的動物雌性個體具有一對形態(tài)大小相同的性染色體,用 XX表示;雄性個體則具有一對不同的性染色體,其中一條是 X染色體,另一條是 Y染色體,雄性個體的性染色體構(gòu)型為 XY,稱為雄異配型。 多數(shù)雌雄異體或異株的動、植物,雌、雄個體的性染色體組成不同,它們的性別是由性染色體差異決定的。由于 Y染色體基因數(shù)目逐漸減少,最后變成不含基因的空體,或只含有一些與性別決定無關(guān)的基因,所以它在性別決定中失去了作用 (如果蠅 )。例如,雄蝗蟲的性染色體可能最初是 XY型,在進化過程中, Y染色體逐漸消失而成為 XO型。同源部分和非同源部分都含有基因,但因 Y染色體上的 基因數(shù)目很少,所以,一般位于 X染色體上的基因在 Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。 例如,豬雄性體細胞中是一對大小、形態(tài)、結(jié)構(gòu)不同的性染色體,大的一條叫 X染色體,小的一條叫 Y染色體,雌性的體細胞中是一對 X染色體。有些生物的雄體和雌體在性染色 體的數(shù)目上是不同的,例如,蝗蟲的性染色體,即 X染色體,在雌蟲的體細胞里是一對形態(tài)、結(jié)構(gòu)相同的染色體 (可用 XX表示 ),但雄蟲的體細胞里卻只有一條性染色體 (可用 XO表示 )。同時,發(fā)現(xiàn)了在 Y染色體上這些區(qū)段中有 8個回文序列,在 8個回文序列中有 6個帶有編碼蛋白質(zhì)的基因,而且這些基因差不多都專一地在睪丸中表達,表現(xiàn)為限性遺傳。 Y染色體上基因遺傳的特點是全雄性遺傳(圖 20),因而 Y染色體上的基因也叫全雄性基因。這樣在進化中, Y染色體上發(fā)生的突變就會保留下來,而且會傳遞給男性后代。在魚類的 Y染色體上具有較多的基因,如決定魚的背鰭色素斑的基因。 Y染色體連鎖遺傳 Y染色體上也帶有基因,但是,目前已定位的基因很少。其遺傳特點有: ( 1) X連鎖隱性遺傳,男性患病,女性傳遞; ( 2)女性攜帶者與正常男性所生子女中,男性 1/2患病, 1/2正常;女性 1/2為攜帶者, 1/2正常; ( 3)男性患者與正常女性所生子女中,男性均正常,女性均為攜帶者; ( 4)男性患者與女性攜帶者所生子女中,男性 1/2正常, 1/2患??;女性 1/2為患者,1/2為攜帶者。乙次之,血友病丙罕見。本組疾病的共同特點是出血??梢杂蔑@微鏡檢查細胞中的染色體,如果在上述雜交中的子一代出現(xiàn)的那只白眼雌果蠅中找到 Y染色體,在那只紅眼雄果蠅中找不到 Y染色體,就可以證明解釋是正確的。
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