華師大版科學(xué)九下生物的遺傳word教案-閱讀頁(yè)
2024-12-20 21:54本頁(yè)面
【正文】 XY，能產(chǎn)生兩種數(shù)目相同的雄配子，一種含 X 染色體，一種含 Y 染色體。 提出以下問(wèn)題，讓學(xué)生先相互討論，再回答。后代的性別主要取決于雄配子的類型和雌雄配子 結(jié)合的隨機(jī)性。 性染色體還有一種主要類型是 ZW型，比如，鳥(niǎo)類，與 XY 型性別決定剛好相反。 過(guò)渡：染色體是遺傳物質(zhì)的載體，性染色體和常染色體上都攜帶著控制生物性狀的基因，由于性染色體的組成在雌雄個(gè)體間存在著差異，因此，性染色體上的基因伴隨性染色體而傳遞就與性別相聯(lián)系，所以，生物有些性狀對(duì)雌雄后代的影響就不一樣。 （二）伴性遺傳 講 述：以色盲為例進(jìn)行學(xué)習(xí)。其中，常見(jiàn)的色盲是紅綠色盲 ，患者對(duì)紅色、綠色分不清，因此，患者就不適合當(dāng)司機(jī)，因?yàn)椋煌ㄐ盘?hào)是紅燈和綠燈，無(wú)法判斷是停車還是通行。 銀幕顯示色盲檢查圖，讓學(xué)生自我檢查。 指 出：由于 Y染色體很短小，因此，在 X 染色體上位于非同源區(qū)段上的基因 Y染色體就沒(méi)有，比如，色盲基因 b 和它的等位 基因 B 就只存在于 X 染色體的非同源區(qū)段上。 讓學(xué)生在預(yù)先準(zhǔn)備好的小黑板上填寫有關(guān)色覺(jué)的女性男性的基因型（五種），然后說(shuō)出六種婚配方式。另外四種婚配方式，情況較復(fù)雜，需要很好地分析。（教師在黑板上寫出親代的基因型，學(xué)生接著寫親代產(chǎn)生的配子和后代的基因型。 講 述：如果第 1 例中的女兒作了母親，她的丈夫是色覺(jué)正常的男子，這就是第 2例了。并指出，外祖父的色盲基因通過(guò)他的女兒遺傳給了外孫。一般地說(shuō)，色盲這種是由男性通過(guò)他的女兒遺傳給他的外孫。186 上勾畫(huà)出。 繼續(xù)分析第 3 例，提 問(wèn)：母親色盲會(huì)有正常的兒子嗎？ （答案：不會(huì)有正常的兒子。） 分析第 4例提問(wèn)：女兒是色盲，可以肯定她的親代哪一方一定是色盲 ？（答案：父親一定是色盲。） 在學(xué)生回答了以上問(wèn)題后，指出：色盲性狀決不會(huì)由父親傳給兒子，父親是把 Y 染色體傳給了兒子，而色盲基因是在 X 染色體上，因此，父親的色盲基因只傳給女兒，不傳給兒子。 再問(wèn)：以上幾種婚配的后代中，色盲患者是男性多？還是女性多？為什么？ （答案：色盲是由隱性基因 b 控制的， B 與 b這對(duì)等位基因位于 X 染色體上， Y 染色體上沒(méi)有，男性 的性染色體組成是 XY，只要 X 染色體上有 b 基因，就表現(xiàn)出色盲；女性的 性染色體組成是 XX，必須兩個(gè) x 染色體上都有 b 基因，即隱性純合體才表現(xiàn)出色盲， XBXb 基因型的個(gè)體雖攜帶有 b 基因，但表現(xiàn)出色覺(jué)正常，所以男色盲多于女色盲。186 上勾畫(huà)出。 講 述：根據(jù)我國(guó)社會(huì)普查資料得知，我國(guó)男性色盲發(fā)病率為 7％，而女性色盲發(fā)病率僅為％，實(shí)際情況，也是男性色盲患者多于女性色盲患者。（伴性遺傳的概念，要求學(xué)生在書(shū)中 P182 上勾畫(huà)出。 指著圖中第 4 例講，如果近親結(jié)婚，后代的發(fā)病率達(dá)到 50％。比如，我國(guó)湖南大庸市偏遠(yuǎn)地帶有三個(gè) “ 傻子村 ” ，其中的汪家小村，全村共 500人，有 250 人智能偏低，其中呆癡 58人。近親結(jié)婚者，往往有些基因是相同的，子代中隱性純合體出現(xiàn)的 可能性增加，所以發(fā)病率比一般群體高很多。為了提高中華民族的人口素質(zhì)和質(zhì)量，應(yīng)堅(jiān)決杜絕近親結(jié)婚。 （三）總結(jié) 、 擴(kuò)展 絕大多數(shù)生物的性別是由受精時(shí)遺傳物質(zhì)的組成來(lái)決定的，最常見(jiàn)的是性染色體決定性別。屬于 XY型性別決定的生物，雄性個(gè)體的性染色體是 XY，異型的，在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)能產(chǎn)生兩種數(shù)目相等的配子，即 X型、 Y 型的雄配子，雌性個(gè)體的性染色體是 XX，同型 的，只能產(chǎn)生一種 X型的雌配子，在受精機(jī)會(huì)相等時(shí)，子代的性別比為 1∶1 。以人的色盲遺傳為例，學(xué)習(xí)了伴 X 隱性遺傳。伴 X 隱性遺傳的特點(diǎn)歸納起來(lái)有三點(diǎn)，第一是隔代遺傳，一般是由男性通過(guò)他的女兒遺傳給外孫。第三、父親決不傳給兒子。 （四）布置作業(yè) （銀幕顯示） 1．果蠅的體細(xì)胞有四對(duì)染色體，它的一個(gè)卵細(xì)胞的染色體組成應(yīng)是 [ ] A． 3 對(duì)常染色體 +XY B． 3 個(gè)常染色體 +X C． 3 對(duì)常染色體 +XX D． 3 個(gè)常染色體 +Y （答案： B） 2．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)白化病的兒子，問(wèn)再生一個(gè)白化病女兒的可能性多大？ （答案： 1／ 8） 3．有一個(gè)男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外 祖父母色覺(jué)都正常，該男孩色盲基因的傳遞過(guò)程是 [ ] A．祖父 —— 父親 —— 男孩 B．祖母 —— 父親 —— 男孩 C．外祖父 —— 母親 —— 男孩 D．外祖母 —— 母親 —— 男孩 （答案： D） 4．口答：為什么色盲患者中男性多于女性？ （五）板書(shū)設(shè)計(jì) （逐一顯示在銀幕上） 三、性別決定與伴性遺傳 （一）性別決定 （二）伴性遺傳 1．色盲遺傳 （ 1）色盲基因隱性，位于 X染色體上。 七、教學(xué)步驟 第二課時(shí) （一）明確目標(biāo) 銀幕顯示使學(xué)生明確本堂課應(yīng)達(dá)到的教學(xué)目標(biāo)。 2．通過(guò) 練習(xí)應(yīng)用知識(shí)解決問(wèn)題，更好地理解伴性遺傳概念，區(qū)別常染色體遺傳和伴性遺傳，從而比 較完整地認(rèn)識(shí)性染色體基因的傳遞規(guī)律。 講 述：在人類的遺傳病中，還有一種血友病與色盲病一樣，也是伴 X隱性遺傳。 銀幕顯示例題 1： 由于控制血友病的基因是隱性的，且位于 X 染色體上，以下不可能的是 [ ] A．?dāng)y帶此基因的母親把基因傳給他的兒子 B．患血友病的父親把基因傳給兒子 C．患血友病的父親把基因傳給女兒 D．?dāng)y帶此基因的母親把基因傳給女兒 （答案： B） 指出：血友病遺傳與色盲病的遺傳規(guī)律相同，不能由男性傳給男性。 銀幕顯示例題 4： 下列對(duì) 右圖中某遺傳病的遺傳方式的判斷，正確的是 [ ] A．常染色體，顯性遺傳 B．常染色體，隱性遺傳 C．伴 X 染色體，顯性遺傳 D．伴 X 染色體，隱性遺傳 （答案： B） 要求學(xué)生回答時(shí)說(shuō)出判斷的理由。假設(shè)致病基因位于 X染色體上，后代女兒不會(huì)患病，因?yàn)楦赣H正常。 銀幕顯示例題 5： 女性色盲，她的什么親屬一定患色盲 [ ] A．父 親和母親 B．兒子和女兒 C．母親和女兒 D．父親和兒子 （答案： D） 強(qiáng)調(diào)：女性色盲，她的父親一定是色盲，她的兒子全是色盲。（含黑色基因精子的可能性是 1／ 2，含 Y染色體的精子占 1／ 2，兩 種均含的則占 1／ 21 ／ 2=1／ 4。） （ 1） 11號(hào)的色盲基因來(lái)自于 1代個(gè)體中的 ______號(hào)。 （ 3） 7 號(hào)和 8 號(hào)再生一個(gè)患病兒子的機(jī)率為 ______。 （ 4） 6 號(hào)的基因型是 ______。189 中的復(fù)習(xí)題 4。比如蜜蜂，未受精的卵發(fā)育成雄性個(gè)體，受精卵發(fā)育為雌性個(gè)體。 比如：溫度變化能改變性別發(fā)育的方向，某些蛙類 XX為雌體， XY為雄體，但若蝌蚪在 20℃ 下發(fā)育，子代一半為雄性，一半為雌性，在 30℃ 下發(fā)育，則全部為雄蛙。血友病因癥狀嚴(yán)重，病人生育的可能性極小，所以幾乎沒(méi)有致病基因純合型的女性患者，血友病患者基本上全都是
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